każda komórka w ciele i wszystkie osobliwości anatomicznych, morfologicznych i funkcjonalnych struktury białek, które są określane część z nich.Dziedziczne cechy organizmu jest zdolność do syntezy niektórych białek.Cząsteczka DNA aminokwasy znajdują się w łańcuchu polipeptydu, która określa właściwości biologiczne.
Dla każdej komórki charakteryzuje się sekwencją nukleotydów w DNA nici polinukleotydowej.Jest to kod genetyczny DNA.Dzięki jego pisemnej informacji o syntezie niektórych białek.To jest kod genetyczny jego właściwości i informacja genetyczna zawarta w tym artykule.
trochę historii
pomysł, że być może w kodzie genetycznym, nie została sformułowana Dzh.Gamovym A.Daunom oraz w połowie XX wieku.Opisują oni, że sekwencja nukleotydów, która jest odpowiedzialna za syntezę niektórych aminokwasów, zawierający co najmniej trzy linki.Następnie udowodniono dokładną ilość trzech nukleotydów (jednostka kodu genetycznego), który nazywany jest triplet lub kodonów.W sumie istnieją sześćdziesiąt cztery nukleotydy, ponieważ cząsteczki kwasu, w którym RNA i syntezy białka składa się z czterech różnych reszt nukleotydowych.
Co kodu genetycznego
Sposób kodowania sekwencji aminokwasów białka, dzięki sekwencji nukleotydowej, wspólnej dla wszystkich żywych komórkach.To właśnie kod genetyczny.
w DNA są cztery nukleotydy:
- adenina - A;
- guanina - G;
- cytozyna - C;
- tyminy - T
one oznaczone literami lub łaciny (w literaturze rosyjskiej) rosyjski.
RNA zawiera również cztery nukleotydy, lecz jeden z nich różni się od DNA:
- adenina - A;
- guanina - G;
- cytozyna - C;
- uracyl - US
Wszystkie nukleotydów ułożonych w łańcuchu, w którym podwójna spirala DNA uzyskane, i RNA - pojedyncze.Białka
są oparte na dwudziestu aminokwasów, przy czym są one rozmieszczone w określonej kolejności określonej przez ich właściwości biologicznych.Właściwości
kodu genetycznego
trójkę.Moduł kodu genetycznego składa się z trzech liter, to triplet.Oznacza to, że istniejące dwudziestu aminokwasów kodowanych przez trzy konkretne nukleotydów, zwane kodony lub trilpetami.Są sześćdziesiąt cztery kombinacje, które mogą być utworzone z czterech nukleotydów.To jest bardziej niż wystarczające do kodowania dwudziestu aminokwasów.
degeneracji.Każdy aminokwas odpowiada więcej niż jeden kodon, z wyjątkiem metioninę i tryptofan.
niepowtarzalność.Jeden kodon koduje jeden aminokwas.Na przykład, w genie zdrowej osoby, informacje na temat docelowego hemoglobiny beta trypletowym GAA i GAG koduje kwas glutaminowy.I każdy, kto jest choroba chory sierpowata, pojedynczy nukleotyd zastąpiony.
prostej.Sekwencja aminokwasowa zawsze odnosi się do sekwencji nukleotydowej, która zawiera gen.
kod genetyczny jest ciągła i zwarty, co oznacza, że nie ma "znaki przestankowe".Oznacza to, że począwszy od danego kodonu jest ciągły odczyt.Na przykład, AUGGUGTSUUAAUGUG być odczytywane jako: AUG, GUG, TSUU, AAU, GUG.Ale nie w sierpniu, UGG, itd., Albo w inny sposób.
wszechstronność.On jest jednym absolutnie dla wszystkich organizmów lądowych, od ludzi do ryb, grzybów i bakterii.
Tabela
W poniższej tabeli, nie są wszystkie aminokwasy.Hydroksyprolinę, hydroksylizynę, fosfoseryna, jodu tyrozynowej, cystyna, a inne nie są dostępne, ponieważ pochodzą one od innych aminokwasów kodowanych przez mRNA i białka, wytwarzane po modyfikacji, w wyniku translacji.
od właściwości kodu genetycznego, dobrze wiadomo, że jeden kodon może kodować jeden aminokwas.Wyjątkiem jest dodatkowe funkcje i kodowania walina i metionina, kod genetyczny.MRNA na początku z kodonu przywiązuje tRNA, który prowadzi formylmethionyl.Po zakończeniu syntezy, to rozdziela się i chwyta za formylo rodnikowej, przekształca się metioniny.Zatem, powyższe kodony są inicjatorami syntezy łańcucha polipeptydowego.Jeśli nie są na początku, to jest nie różni się od innych.
informacja genetyczna
Zgodnie z tą koncepcją odnosi się do właściwości programu, który jest nadawany z przodków.Leży w dziedziczności kodu genetycznego.
realizowane w syntezie białek kodu genetycznego RNA (kwas rybonukleinowy): Informacje
- i RNA;
- tRNA transportu;
- rRNA rybosomu.Informacje
wysyłana jest wybieranie bezpośrednie (DNA-RNA-białko) i do tyłu (środa-białko-DNA).
Organizmy mogą odbierania, przechowywania, przekazywania i używać go w najbardziej skuteczny.
przekazując dziedzicznej informacji determinuje rozwój organizmu.Ale ze względu na interakcje z reakcji środowiska ostatni zniekształcony, co i ewolucję i rozwój.Tak więc ciało układa się w nowych informacji.
prawa obliczeń biologii molekularnej i odkrycie kodu genetycznego ilustrują to, co jest konieczne, aby połączyć genetykę z teorią Darwina, który ukazał się na podstawie syntetycznej teorii ewolucji - nieklasycznych biologii.
dziedziczenie, zmienność i dobór naturalny wyboru Darwin uzupełniliśmy uwarunkowana genetycznie.Ewolucja jest realizowany na poziomie genetycznym przez przypadkowych mutacji i dziedziczenia najcenniejszych atrybutów, które są najbardziej dostosowane do środowiska.
Rozszyfrowanie kodu u ludzi
w latach dziewięćdziesiątych, projekt został uruchomiony ludzkim genomie, w wyniku dwóch tysięcy odkrytych fragmentów genomu, zawierającego 99,99% ludzkich genów.Pozostaje nieznanych fragmentów, które nie uczestniczą w syntezie białek i nie kodowane.Ich rola pozostaje nieznany.
ostatnio otwarte w 2006 roku chromosomu 1 jest najdłuższą w genomie.Ponad trzysta pięćdziesiąt chorób, w tym raka, są wynikiem zakłóceń i mutacji w nich.
rola tych badań jest nie do przecenienia.Po otwarciu, co kod genetyczny, to stał się znany, co jest rozwój prawa, jak struktura morfologiczna, mentalność, skłonność do pewnych chorób, metabolizmu i wad fizycznych.
