Angielka Lily Clark był zaledwie 17 lat, kiedy to zaczęło się dziać bardzo dziwne rzeczy.Aktywny i zabawy przed dziewczyną, studenta, na całym świecie wolą spać ....Minęły trzy lata, a sytuacja nie zmieniła
rodziców, braci i przyjaciół nazwał 15-letniego Brytyjczyka Louise Ball "śpiąca królewna", ale nie jest to komplement.W rzeczywistości, życie dziewczyny nie jest jak w bajce - cierpi na niezwykle rzadką chorobę, która prowadzi do nieprawidłowych zaburzeń snu.
Lily Clark - zwykle brytyjska dziewczyna.Ale w ciągu 17 lat jej życie drastycznie zmienił.Ona cały czas śpi, budzi się tylko do jedzenia i picia.Nie pamiętam przyjaciół, przeszłość i co najgorsze - odłożyła diagnozę w ciągu zaledwie trzech lat prawie nieprzerwanego snu.
Jej matka powiedziała: "Trzy lata temu, przyszła na lodowisko i skarżył się na" dziwne uczucie w głowie ".Postanowiłem, że jej córka przeziębiony.Ale Lily ... zasnął za 25 dni, budząc się to bardzo rzadko na drinka.Oczywiście, byliśmy w panice.Żaden lekarz nie mógł zrozumieć, co się z nią dzieje.Trzy lata z niekończącymi konsultacji, badań i bez diagnozy.Założono, że jak pokazano migreny, depresji, ale widziałem, że lekarze na straty.Cudem, ja sam dowiedziałem się o chorobie Louise Ball i uświadomił sobie, że moja córka to samo się dzieje.Tylko w 2011 roku zdiagnozowano u Lily "syndrom Kleine-Levina."
Śpi 23 godziny na dobę.Jej wake jeść, pić, być zmniejszona do toalety.Według jego matki, kiedy Lily nie śpi, to zachowuje się jak małe dziecko - boi się być sama, ssanie kciuka, nie rozstawał się z misiem."Nie ma leczenia lekarzy nie oferujemy.To nie tylko.Ale wiemy z "Śpiączka" ludzi zostało wyleczonych spontanicznie, i czekamy na to, "mówi jego matka Lily.
straszna opowieść "Śpiąca Królewna" Louise Ball
"Śpiąca Królewna" naukowcy nie mogą vylechitDevushka, który wyjaśnił opis stanu chorobowego Lily Clark, również z Anglii.Moi rodzice, brat i przyjaciele zwana 15-letni Brytyjczyk Louise Ball "śpiąca królewna", ale nie jest to komplement.W rzeczywistości, życie dziewczyny nie jest jak w bajce - cierpi na niezwykle rzadką chorobę, która prowadzi do nieprawidłowych zaburzeń snu.Louise mogą spać dwa tygodnie z rzędu.I to jest bardzo trudne, aby się obudzić.
powodu jej choroby czuje się jak życie przechodzi jej, a nie nocne sny nie kompensacji jasności rzeczywistych wydarzeń."Sleeping Beauty" strzela egzaminów szkolnych i swoje ulubione lekcje tańca, nie jechać na wakacje z rodziną, a nie świętować Boże Narodzenie, a czasem obudzić, nawet swoje urodziny.Choroba
poniesione przez Louise Ball, zwany syndrom Kleine-Levina.To zaburzenie snu, typu nadmierna, występuje najczęściej u młodzieży i charakteryzuje odcinków nieprawidłowego senność, co może trwać do kilku tygodni.Jest również nazywany "sleeping beauty syndrome", ale zaburzenia zaburzenia snu nie jest ograniczone: nie towarzyszy napady bulimii i niekontrolowanej agresji przed snem i po przebudzeniu.
raz pierwszy Louise zapadł w sen tydzień w październiku 2008 r.Ta była poprzedzona choroby jest bardzo podobne do objawów zwykłej grypy."Jakiś tydzień ona temperatury i cierpiał na bóle głowy - mówi matka dziewczynki.- Żadne lekarstwo nie pomaga.Ona zupełnie nigdy nie odzyskać.Dopiero później dowiedzieliśmy się, że jest to stan chorobowy charakteryzuje zespół Kleine-Levina, to po prostu poprzedza kolejną walkę snu. "Ale zanim Louise postawić ostatecznej diagnozy, ona i jej rodzina miała możliwość poznania wielu nieprzyjemnych uczuć i obaw.Po to choroba, która przejęła grypy dziewczyny rodzinnego wyglądał mizernie, zaczął zasypiać w szkole, a jej mowa jest czasami staje się bardzo niespójne, jakby rozmawiali we śnie.Rodzice zabrali córkę do pediatry do lokalnej przychodni, a on szczerze przyznał, że nigdy nie spotkał się wcześniej takich przypadkach.Louise przeszedł pełne badanie fizykalne, które nie wykazały żadnych nieprawidłowości fizjologiczne.Następnie lekarz sugeruje, że jej nietypowy stan może być wynikiem hormonalne przepięciami dojrzewania.
Kiedy dziewczynka zaczęła już przeprowadzać sen, przez dziesięć dni.Po 22 godzin nieprzerwanego snu obudził jej rodziców do paszy i zmniejsza toaletę.Podczas tych krótkich przebudzeń z ich córką zachowywał się jak lunatyk, a następnie ponownie zasnął natychmiast."Obudziłem niej było bardzo trudne, prawie niemożliwe, ale wiedzieliśmy, że powinniśmy dać jej trochę jedzenia i wody - mówi ojciec Louise Richard.- Jesteśmy w pośpiechu, dosłownie wypchane do jej jedzenia, podczas gdy była jeszcze w stanie go przełknąć.Ale córka zasnął na naszych oczach, głowę na jego ramieniu i spada na stole. "
Jeśli dziewczyna obudzić śpiący podczas ataku, będzie się poruszać, chodzić, a nawet mówić, ale potem znowu zasnął i spędziłem tam tydzień lub dziesięć dni, nie myśl o jego przebudzeniu.
O jakie choroby cierpi Louise, stał się znany dopiero w marcu ubiegłego roku, kiedy rodzice zabrali ją do specjalistów.Zespół Kleine Levin jest nieuleczalna, a naukowcy wciąż nie wiedzą, jakie czynniki przyczyniają się do jego rozwoju.Najczęstszym hipoteza przypisuje ten zaburzenia snu z dysfunkcją podwzgórza - części mózgu odpowiedzialnej za sen i apetyt.Nadmierna są bardziej podatne na chłopców niż dziewcząt.W niektórych przypadkach pacjenci są utwardzane przez siebie, gdy dojrzały, inni z czasem zredukowane ataków snu i przykre objawy znikają pomiędzy.
Richard Ball i Lottie, którzy oprócz Louise znajduje się 14-letni syn, nigdy nie słyszał o zespole Kleine-Levina.Bez leczenia osób cierpiących na tego zespołu nie istnieją, choć niektórzy lekarze przewidziane w tych przypadkach interesujących środków do utrzymania pacjenta w stanie aktywnym.Louise pierwszy też oferowane pić tabletki, ale to nie pomogło.Teraz spędza w transie przez 12 dni z rzędu."Nauczyliśmy się identyfikować atak nadchodzi.Jeśli Louise staje się rozdrażniony i zjada dużo, a potem zacznie szybko "- powiedział dzieli się swym doświadczeniem Richard Ball.Większość dziewczyny cierpi na tym, że ona nie jest w stanie wziąć udział w ciekawych i ważnych wydarzeń z jego rodziną.
«Z powodu jego choroby, pozostaje w tyle za innymi studenci przegap testów, więc to przeżywa - mówi jej matka.- Mamy nadzieję, że kiedy nadejdzie czas egzaminów końcowych, administracja szkoły zgodziła się pozwolić jej przejść pomiędzy nimi snu ".
Syndrome "Sleeping Beauty»
Syndrome Kleine-Levine - niezwykle rzadkiego zaburzenia neurologiczne charakteryzujące się nawracającymi epizodami nadmiernych problemów senności i zachowań.Pacjenci spać większość dnia (do 20 godzin, a czasem dłużej), budząc się tylko zjeść i iść do toalety, staje się drażliwy lub agresywne, jeśli nie mogli spać.W przypadku pacjentów, u splątanie, dezorientacja, zmęczenie, apatia.Pacjenci nie mogą uczęszczać do szkoły lub pracy, dbać o siebie, przykuty do łóżka.Charakteryzuje się zaburzeniami funkcji poznawczych, możliwym amnezji dla zdarzeń, halucynacje, stan snu.Większość pacjentów skarży się, że wszystko, co ich zdaniem "nieostre", nadwrażliwość na hałas i światło.
Źródło zdjęcia: pota.tk
Artykuły Źródło: infox.ru
