genetyki w czasie wyszła poza czysto nauk naukowych i odwrócił się do praktyki przemysłowej.Wielu współczesnych lekarzy używać tych analiz genetycznych, w celu stworzenia właściwej diagnozy, przewidywania możliwych chorób i zajęcia czynników przyczyniających się do ich rozwoju.Aby to zrobić, pacjent musi tylko przejść analizę genetyczną, która pokazuje pełny obraz predyspozycji do choroby.
słów kilka kwasu DNA
Dezoksirybonukleinovaya (DNA) - złożony zestaw nukleotydów, które tworzą się w łańcuchu - geny.Jest to formacja wewnątrzkomórkowe niesie dziedziczne informacje od rodziców i przekazywane do dzieci.
w czasie tworzenia się zarodków jest bardzo szybki podział komórek.Na tym etapie, występują niewielkie błędy, które nazywane są mutacje genów.To oni określić osobowość człowieka.Mutacje mogą być pozytywne lub negatywne.
Naukowcy częściowo w stanie rozszyfrować ludzki kod genetyczny.Wiedzą co obecność genów powodujących chorobę, i które przyczyniają się do wrodzonej odporności na niektóre choroby.Analiza genetyczna daje lekarzom obraz tego, jak najlepiej leczyć pacjenta, biorąc pod uwagę jego skłonności.Monogenowej
choroby i polimorfizmu
Lekarze zalecają, aby dokonać analizy genetycznej każdego.Odbywa się raz w życiu.Na podstawie wyników zestawionych paszport genetycznego.Wskazuje, że wszystkie możliwe chorób i predyspozycję do nich.
przypadku chorób wrodzonych są monogenowej mutacje.Wynikają one z zmiany pojedynczych nukleotydów w genie do drugiego.Często zmiany te są nieszkodliwe, ale może czasami powodować poważne choroby.Wśród nich, na przykład, fenilketanuriya i dystrofii mięśniowej.Polimorfizm
jest związane z wymianą nukleotydów genu, ale nie bezpośrednio powodować choroby, ale działa wyłącznie wskaźnik skłonność do takich chorób.Polimorfizm - to dość powszechne zjawisko.Przejawia się w więcej niż 1% osób w populacji.
obecność polimorfizmu wskazuje, że w pewnych warunkach, a wpływ zagrożeń może rozwinąć się choroba.Jednak nie jest to diagnozy, ale tylko jeden.Jeśli prowadzić zdrowy tryb życia, unikanie szkodliwych czynników, jest prawdopodobne, że choroba nigdy nie pojawi.
Rognozirovanie choroby wrodzone
rozwój nowoczesnych genetyki nie tylko stwierdzić obecność choroby wrodzone lub predyspozycję do nich, ale również przewidzieć zdrowia narodzonych dzieci.Aby to zrobić, rodzice w fazie planowania ciąży należy dostarczyć analizę genetyczną.Jest to szczególnie ważne w przypadku jednego z rodziców już złożonej choroby.
Dotyczy to również na choroby, które są przekazywane genetycznie.Wśród nich jest hemofilia, która dotyka niemal wszystkich monarchii dynastie Starej Europy, gdzie małżeństwa były wspólne wzmocnienie więzi politycznych.
analiza genetyczna również wykazuje predyspozycje dziecka do raka, cukrzycy, nadciśnienia, choroby wieńcowej serca.Jest to szczególnie ważne, jeśli ktoś z przyszłych rodziców w rodzinie miał takich diagnoz.Geny podatność może być recesywnego (tłumionym) stan, ale jest prawdopodobne, że w przyszłości będą przedstawione dziecka.
czasie ciąży
Jeśli w momencie planowania rodziców dziecka, zaleca się zrobić test, a następnie w okresie ciąży przeprowadzone badania genetyczne płodu.W tym celu, do analizy płynu owodniowego brane pępowinowej, krwi lub łożyska porcję.Potrzebne są
Takie badania w celu określenia możliwości chorób wrodzonych.Jest to bardzo nieprzewidywalny chorobą, która występuje w wyniku mutacji płodu, której nie można przewidzieć.Wśród tych chorób należą do zespołu Downa, gdy płód z jakiegoś powodu, nie ma dodatkowy chromosom.Średnia liczba osób - 46, 23 pary chromosomów, jeden od ojca i matki.Zespół Downa pojawia 47. chromosom niesparowany.
także mutacje genetyczne możliwe po przejściu skomplikowanych chorób zakaźnych w okresie ciąży, kiła, różyczka są.Zgodnie z wynikami tej analizy można podjąć decyzję o aborcji, ponieważ nienarodzone dziecko byłoby całkowicie nie do utrzymania.
kobiet zagrożonych
analizy kursu na choroby płodu byłoby lepiej, aby każdy przyszła mama, ale istnieje wiele wskazań do tej procedury.Przede wszystkim, to jest wiek.Po 30 latach, zawsze wielkie ryzyko zaburzeń u płodu.Zwiększa także jeżeli były przypadki poronienia.Do wczesnych etapach świadomy niebezpieczeństwa, to należy zdać testów pokazano, że wszystko jest w porządku.Przypadki
u kobiet w ciąży i chorób zakaźnych i urazów.Mogą także wpływać na przebieg powstawania płodu.Im szybciej to nastąpi, tym większe ryzyko wystąpienia niebezpiecznych mutacji.
Zawsze istnieje ryzyko nieprawidłowego rozwoju płodu, jeśli moment zapłodnienia lub wczesnym stadium po matce znalazły się pod wpływem niebezpiecznych czynników.Są one w rankingu alkoholu, silnych leków, substancji psychotropowych, promieniowanie rentgenowskie i inne promieniowanie.
I, oczywiście, lepiej być bezpieczne, jeśli rodzina ma już jedno dziecko z wad wrodzonych.
ojcostwa test
Czasami w życiu i sytuacjach, gdy niemożliwe jest ustalenie ojcostwa dziecka.Albo z jakiegoś powodu nie ma wątpliwości, że Ojciec i dziecko, albo matka i krewni dziecka.W tym przypadku, można przeprowadzić badanie krwi genetyczne w celu ustalenia relacji.Dokładność tych badań ponad 90%.
Tak, a procedura jest prosta.Jest tyle do oddania krwi ojca i dziecka.Według kilku wskaźników łatwo określić, czy wspólnych genów tych dwóch osób.
określenie dziecka, które z reguły są stosowane w medycynie sądowej udowodnić lub zaprzeczyć potrzebę celu konserwacji.
medycyna predykcyjna
Co roku lekarze mają tendencję do nie leczy choroby, i ostrzec ich przed pierwszymi objawami.Jak pokazano na podstawie analizy genetycznej, to nie jest trudne.Ponieważ genotyp jest już możliwe, aby to, co się sugerować choroby człowiek jest najbardziej.
Obszar ten stał się znany jako predykcyjnej (predykcyjnym) medycynie.Na podstawie paszportu genetycznej, lekarz określa czas jego pacjenta, ostrzegając go niebezpiecznych miejscach, które mogą być wyzwalacza dla rozwoju choroby.Jest to znacznie łatwiejsze i tańsze niż będzie długa, a czasami nie bardzo skuteczne leczenie.
analizy HIV / AIDS
Dziś nawet badania na HIV / AIDS są dokonywane za pomocą badań genetycznych.Procedura nie jest skomplikowane, lecz czas trwania badania.Ale wyniki tej analizy są bardziej dokładne i jednoznaczne.
Wiele nowoczesnych centrów diagnostycznych robią analizę genetyczną, których cena jest dostępny dla każdego przeciętny pacjent.Wszystko zależy od potrzeb: koszt waha się od 300 rubli do kilkudziesięciu tysięcy.Dlatego nie ma powodu, aby odmówić przeprowadzenia takiego badania informacyjny, zwłaszcza jeśli może uratować życie Tobie i Twoich dzieci.
