zmienność w biologii - jest pojawienie się indywidualne różnice pomiędzy osobnikami tego samego gatunku.Ze względu na zmienność populacji staje się niejednorodna, a gatunki mają większe szanse, aby dostosować się do zmieniających się warunków środowiska.
W tej nauki, biologii, dziedziczności i zmienności idą ręka w rękę.Istnieją dwa typy zmienności:
- non-dziedziczne (modyfikacja, fenotypowe).
- dziedziczna (mutacja, genotyp).
zmienność nie dziedziczna
Modyfikacja zmienność w biologii - zdolność singiel żywy organizm (fenotyp) w celu dostosowania się do czynników środowiskowych w jego genotypu.W związku z tym nieruchomości, osoby, adaptacji do zmian klimatu i innych warunków egzystencji.Zmienność fenotypowa jest podstawą procesów adaptacyjnych występujących w każdym organizmie.Tak więc, w niekrewniaczej zwierząt poprzez poprawę warunków wzrostu produktywności: produkcji mleka, produkcji jaj, i tak dalej.I zwierzęta przywiezione na obszarach górskich rosną karłowate oraz z dobrze rozwiniętym podszerstkiem.Zmiana czynników środowiskowych i zmienność przyczyna.Przykłady tego procesu można łatwo znaleźć w życiu codziennym: ludzka skóra jest narażona na promieniowanie ultrafioletowe staje się ciemny, w wyniku wysiłku fizycznego mięśnie rozwijać, rośliny uprawiane w zacienionych miejscach, a na światło, mają różne kształty liści, a zające zmienić wełny koloru w zimie iw lecie.
Dla nie-dziedziczną zmiennością charakteryzuje się następującymi właściwościami:
- zmian charakteru grupy;
- nie dziedziczone przez potomstwo;
- funkcja zmiany w obrębie genotypu;Stosunek
- tempa zmian z intensywnością oddziaływania czynników zewnętrznych.
Dziedziczna zmienność
Dziedziczna lub genotypowa zmienność w biologii - jest procesem, w którym zmienia genom organizmu.Dzięki jednostki przejmuje cechy wcześniej nietypowe jej umysłu.Według Darwina, zmienność genotypowa jest głównym motorem ewolucji.Następujące rodzaje zmienności genetycznej:
- mutacji;
- kombinacyjny.
kombinacyjny zmienność wynika z wymiany genów w rozmnażania płciowego.W ten sposób znaki rodzice inaczej połączone w szereg pokoleń zwiększa różnorodność organizmów w populacji.Zmienność kombinacyjny następujące zasady Prawa Mendla.Przykładem takiej zmienności - chów wsobny i krzyżowaniem (ściśle związane i niezwiązane krycia).Kiedy cechy indywidualnego producenta chce naprawić w rasy zwierzęcia, a następnie do chowu wsobnego.Tak więc, potomstwo staje się bardziej jednolita i ustanawia jako założyciel linii.Endogamia prowadzi do ekspresji genów recesywnych i może prowadzić do zwyrodnienia linii.W celu poprawy rentowności potomstwa używane krzyżowaniem - krzyżowaniem.Zwiększa to heterozygotyczność potomstwo i zwiększone zróżnicowanie w obrębie populacji, a w rezultacie, zwiększa się stabilność osoby niekorzystnymi czynnikami środowiskowymi.Mutacje
z kolei dzielą się na:
- genomu;
- chromosomów;
- genu;
- cytoplazmy.
zmiany wpływające komórek rozrodczych, są dziedziczone.Mutacje w komórkach somatycznych, mogą być przenoszone na potomstwo, gdy jednostka jest propagowana wegetatywnie (rośliny, grzyby).Mutacje mogą być korzystne, obojętne lub szkodliwe.
genomu mutacje
zmienność w biologii przez mutacje genomu mogą być dwojakiego rodzaju:
- mutacji poliploidię - powszechnie spotykane w zakładach.Jest to spowodowane powiększeniem ogólnej liczby chromosomów w jądrze powstaje w przypadku naruszenia ich różnice w stosunku do biegunów komórki podczas podziału.Hybrydy poliploidalne są szeroko stosowane w rolnictwie - produkcja roślinna posiada ponad 500 polyploids (cebula, kasza gryczana, buraki cukrowe, rzodkiewki, mięty, winogrona, itp).
- Aneuploidy - zwiększenie lub zmniejszenie liczby chromosomów poszczególnych par.Ten typ mutacji, charakteryzuje się niskim żywotności pacjenta.Powszechne mutacji u ludzi - jeden dodatkowy chromosom na 21 pary powoduje zespół Downa.
mutacji chromosomalnych
zmienność w biologii mutacji chromosomalnych występuje, gdy zmiany w strukturze chromosomów: utrata części końcowej powtórzenie zestawu genów, które z kolei jest oddzielny element, przekazywanie segmentu chromosomu do innej lokalizacji lub do różnych chromosomów.Takie mutacje są często spowodowane przez wystawienie na promieniowanie oraz zanieczyszczenia chemiczne.Mutacje
Gene
Znaczna część tych mutacji nie pojawia się na zewnątrz jako recesywny.Mutacje spowodowane zmianą w sekwencji nukleotydów genu - pojedynczych genów - i prowadzi do pojawienia się cząsteczek, białek z nowymi właściwościami.Mutacje genu u ludzi powodować pewne przejawy chorób dziedzicznych - anemia sierpowata, hemofilia.
cytoplazmy mutacji mutacje cytoplazmy
są związane ze zmianą struktury cytoplazmie komórek zawierających cząsteczkę DNA.Mitochondria i plastydy to.Mutacje te są przesyłane za pośrednictwem linii matczynej jako zygoty otrzymuje wszystkie cytoplazmę jaja od matki.Przykład cytoplazmatyczne mutacje spowodowane zmiennością w biologii - jest peristolistnost rośliny, które jest spowodowane przez zmiany w chloroplastach.
Wszystkie mutacje charakteryzują się następującymi właściwościami:
- one pojawiają się nagle.
- dziedziczone.
- Oni nie mają żadnego kierunku.Mutacje mogą być narażone w znikomej części i życiowych.
- występuje u niektórych osób, że jest indywidualny.
- w jego mutacji manifestacji może być dominującym lub recesywny.
- tę samą mutację można powtórzyć.
Każda mutacja spowodowana przez niektórych czynników.W wielu przypadkach, w celu upewnienia się, że nie.Warunki doświadczalne używane do wytworzenia mutacji mających współczynnik zewnętrznego otoczenia - ekspozycję na promieniowanie, i tym podobne.
