DNA - kwas dezoksyrybonukleinowy jest, co gwarantuje zachowanie i przekazywanie informacji genetycznej.W swojej strukturze zaszyfrowane informacje dotyczące struktury RNA i białka w organizmie.Otwórz tę strukturę Swiss I.Mishlerom w 1869 roku.
pierwsze prawdziwe właściwości DNA były nieznane.Wierzono, że jest odpowiedzialny za utrzymywanie fosforu w organizmie, a jego właściwości do przekazywania informacji, nie byli nawet świadomi, ponieważ nosicielami dziedzicznej informacji tradycyjnie uważane białek.Tylko w roku 1944, po serii doświadczeń do transformacji bakterii, stwierdzono, że takie DNA, a także określa swoją główną funkcję.Po 1952 roku informacji o tej cząsteczki rozszerzyły - okazało się, że ona jest głównym nośnikiem informacji o strukturze genotypem (zestaw genów w organizmie), ale w czasie swej strukturze nadal nie wie, struktura DNA nie zostało spisane.
Jego struktura molekularna został odczytany w 1953 roku James Watson i Francis Crick.Ustalili, że DNA - cząsteczce, w postaci podwójnej linii śrubowej obejmującej dezoksyrybozy i fosforanowe, które wiążą zasady azotowe - adenina, cytozyna, guanina i tymina.
Należy zauważyć, że połączenie tych fundamentów jest oczywiście pewien porządek - adenina wiąże się tylko z tyminy, a guanina z cytozyny, który zapewnia prawidłowe i jasne samo-replikacji cząsteczki DNA zgodnie z zasadą komplementarności z jednej z jej spółek zależnych spirale.
Takie jasne określenie struktury molekularnej pozwoliły lepiej zrozumieć to, co się z DNA - strukturę, która chroni kod genetyczny i dziedziczność jest podstawą wszystkich żywych organizmów, w tym organizmów eukariotycznych i niektórych wirusów.
kod genetyczny jest przechowywany w postaci określonej sekwencji nukleotydowej.Tak więc, każdy z aminokwasów białka kodowanego przez trzech nukleotydów, a sekwencja genów jest kwasem.
Jeśli wystąpią jakiekolwiek zmiany w strukturze DNA, lub mutacji punktowych.Zmiany mutacji punktowych są z naruszeniem struktury molekularnej, który jest łatwy do wykrycia przez analizy biochemicznej lub hybridological.Mutacje genu występują przy zmianie naprzemiennie nukleotydów, która jest wynikiem procesów, takich jak prędkość, transwersje, insercji lub utraty pojedynczych par zasad, które naruszają jego funkcjonowania i właściwości DNA.
Jeśli te zmiany strukturalne prowadzą do zakłócenia ważnych części polipeptydu w organizmie istnieją poważne naruszenia, które determinują nie tylko naruszenie organizmów, ale także ich śmierć.Na przykład, mutacje mogą wystąpić nawet w macicy, powodując narodziny martwych lub niezdolne do życia dzieci.Ponadto takie naruszenia są w centrum wielu wad wrodzonych, które mogą być przekazane przyszłym pokoleniom.
Podsumowując, można stwierdzić, co jest DNA - to jest bardzo ważne, struktura informacji genetycznej, która jest głównym składnikiem chromosomów.Ponadto, DNA - kwas, który jest odpowiedzialny za wykonywanie dziedzicznej informacji i funkcjonowania organizmów żywych.
