Olefiny - cząsteczka węglowodoru, który ma jedno podwójne wiązanie.Czasami związki według wynalazku nazywa się węglowodory series etylenowego.Wiązanie podwójne w cząsteczce łatwo zidentyfikowane przez analizę widmową.
Właściwości fizyczne alkenów
pierwszych trzech członków serii homologicznych alkenów - gazy.Od piątego do szesnastego - cieczy, alkenów o dużej masie cząsteczkowej - stałych.Wraz ze wzrostem długości łańcucha wzrasta węglowodorowych i substancji wrzenia.W warunkach laboratoryjnych, substancje te mogą być uzyskane na wiele sposobów: przez odwodornienie alkenów, benzyny pęknięć, odwodorniania alkoholi.Olej
pękanie - Metoda przemysłowej produkcji nienasycone.W wyniku krakowania termicznego ropy naftowej ogrzewa się do 750 °, alkan szkielet węglowodorowy pokruszone
S30N62 → S15N30 + S15N32
odwodornienie alkanów .Proces ten prowadzi się w temperaturze około 600 ° C.W tych warunkach, cząsteczki węglowodorów nasyconych atomów H jest rozszczepiany do alkenów, na przykład: → S5N12 S5N10 + H2.
alkoholu odwodnienie .Jednowodorotlenowe alkohole współdziała z kwasem siarczanem do alkenów, na przykład S4N9ON → C4H8 + H2O.
alkenów właściwości chemiczne związane z obecnością w cząsteczce wiązanie podwójne.Gęstość elektronów między atomami węgla, połączonych wiązaniem podwójnym jest większa niż przestrzeń pomiędzy atomami węgla połączonych wiązaniami pojedynczymi.Głównym rodzajem reakcji, które wchodzą w alkenów - mocowania wraz rozrywa wiązanie pi do dwóch nowych wiązań sigma.Olefin reakcję polimeryzacji, który jest również towarzyszy rozszczepienie wiązania podwójne.Właściwości
chemiczne alkenów: halogenki gięcia
Olefins łatwo przyłączone do cząsteczki halogenków wodoru siebie, monogalogenoproizvodnye formowania (np S10N20 + HC1 → S10N21S1).Po przystąpieniu H2O do alkenów tworzą nasycone alkohole monowodorotlenowe (S10N20 + N2O → S10N21ON).
Płonące alkeny
w wysokich temperaturach, pod wpływem olefin O2 są łatwo utleniane (spalane) do H20 i C02.Alkeny, interakcji z nadmanganianem potasu, z utworzeniem dwuwodorotlenowe alkohole (glikole).Właściwości
chemiczne alkenów: polimeryzacji olefin
przedstawione węglowodorów są bardziej skłonni do reakcji polimeryzacji.Zazwyczaj polimer - o długim łańcuchu z powtarzalnych jednostek strukturalnych (monomerów).Proces ten może być wywołany na kilka sposobów, ale w większości przypadków jest to łańcuch, i odnosi się do wolnych rodników, kationowych lub anionowych procesów.Właściwości
chemiczne alkenów: polimeryzacja kationowa
Ten typ reakcji jest katalizowana przez kwas.Proton łączy olefiny tworzące karbokationu.Po tym następuje atak na ostatnim pi sitemu innej cząsteczki i tworzy alken karbokationu dłuższy łańcuch, który atakuje następujące olefin cząsteczki itpW rezultacie wyrzucenie protonu lub dowolnego innego procesu, w "hartowania" naładowania karbokationu, wystąpi przerwa w obwodzie.Podczas polimeryzacji anionowej zaczął anion utworzony przez atak nukleofilowy anion X-olefiny.Gdy dołączysz do przerwy łańcucha protonowej.Należy zauważyć, że polimeryzuje za pomocą mechanizmu wolnorodnikowego, większość nienasycone węglowodory.Proces ten może być zainicjowany H202, nadtlenki organiczne, wodoronadtlenki, etc.Otwarty obwód jest wynikiem rekombinacji rodników.W niektórych przypadkach, do wytwarzania polimerów alkenów stosowane reakcji kopolimeryzacji.W kopolimeryzacji, polimer zawierający różne części, na przemian w makrocząsteczki w określony sposób.Reakcja wytwarza kopolimer produktu.Właściwości fizyczne i mechaniczne związków według niniejszego wynalazku określona jest przede wszystkim przez rzędu naprzemiennie jednostek podstawowych, a także rodzaj i ilości monomerów, włączonego do łańcucha polimerowego.
