dziedziczenie zmienność natury i dlatego, że są chromosomy, geny, kwasu dezoksyrybonukleinowego (DNA).Przechowywane i przesyłane informacje genetyczne w postaci łańcucha nukleotydów w DNA.Jaką rolę w tym zjawisku należy do genów?Co jest chromosome z punktu widzenia przekazywania cechy dziedziczne?Odpowiedzi na te pytania będzie zrozumieć zasady kodowania i różnorodności genetycznej na naszej planecie.W dużej mierze zależny od tego, jak dużo jest zawarty w zestawie chromosomów rekombinacji tych struktur.
Z dziejów odkrycia "cząsteczek dziedziczności»
badane pod mikroskopem komórki roślin i zwierząt, wielu botaników i zoologów jeszcze w połowie XIX wieku, zwrócił uwagę na najlepszych wątków i maleńkiej konstrukcji w kształcie pierścienia w jądrze.Większość innych chromosomy nazywane pionier niemieckiego anatoma Walther Flemming.Że użył barwników aniliny na przetwarzanie struktur atomowych.Fleming odkrył substancję o nazwie "chromatyny" dla jego zdolności do barwienia.Termin "chromosom" w 1888 roku wprowadził w rewolucji naukowej Heinrich Valdeyer.
Wraz z Flemming szukał odpowiedzi na pytanie, co chromosom, belgijski Edouard Van Beneden.Wcześniej Theodor Boveri niemiecki biolog Eduard Strasburger przeprowadził serię eksperymentów udowodnić indywidualność chromosomów, stałość liczby różnych gatunków organizmów żywych.
chromosomalnych teoria dziedziczności tła
Amerykański badacz Walter Sutton nauczył chromosomy zawarte w jądrze komórkowym.Uważa tych jednostek naukowiec nośnych konstrukcji cech dziedzicznych organizmu.Stwierdzono, że chromosomy Sutton składać genów, przez które są przekazywane z rodziców na potomstwo właściwości i funkcji.Genetyka w publikacjach opisał par chromosomów, ich ruch w podziale jądra komórkowego.
Niezależnie od amerykańskich kolegów pracujących w tym samym kierunku Theodor Boveri prowadził.Obaj badacze w pracach studiował przeniesienie cech dziedzicznych, sformułował podstawowe przepisy dotyczące roli chromosomów (1902/03).Dalszy rozwój teorii Boveri-Sutton odbyła się w laboratorium noblisty Thomas Morgan.Wybitna amerykańska biolog i jego współpracowników wykazały szereg ustaw regulujących dystrybucję genów w chromosomie, opracowany cytologicznych bazę, która wyjaśnia mechanizm prawa Gregor Mendel - Ojca Założyciela genetyki.
chromosomów w komórce
badania struktury chromosomów rozpoczął się po ich odkryciu i opis w XIX wieku.Te ciałka i włókna znalezione w organizmach prokariotycznych (nie-nuklearnych) i komórek eukariotycznych (jąder).Badania pod mikroskopem ujawniły, że chromosomie morfologicznego punktu widzenia.Jest to, że korpus ruchu filamentowy dostrzegalne w pewnych fazach cyklu komórkowego.Cała objętość chromatyny jądra bierze interfazowej.W innych okresach odróżnienia chromosomu w jednym lub dwóch chromatyd.
najlepiej widać te formacje w czasie podziału komórki mitozy lub mejozy -.W komórkach eukariotycznych, często można zaobserwować duży liniowej struktury chromosomowej.W komórkach prokariotycznych, są mniejsze, chociaż istnieją wyjątki.Komórki często zawierają więcej niż jeden typ chromosomów, takich jak własne małych "cząsteczek dziedziczności" jest w mitochondriach i chloroplastach.
tworzy chromosomy
Każdy chromosom ma indywidualną strukturę, różni się od innych cech barwienia.W badaniu morfologii, ważne jest, aby określić położenie centromeru, długość i położenie ramion w stosunku do pasa.Zestaw chromosomów jest zazwyczaj składa się z następujących form:
- równa lub-metacentryczną, który charakteryzuje lokalizacji środkowej centromerem;
- submetacentric lub neravnoplechie (zrywka faworyzuje jednego z telomerów);
- acrocentric lub w kształcie pręta, w których centromeru znajduje się niemal na końcu chromosomów;
- punktu do trudnych do określenia kształtu.
funkcje chromosomy
chromosom składa się z genów - funkcjonalne jednostki dziedziczenia.Telomery - końce ramion chromosomów.Te wyspecjalizowane elementy służą do ochrony przed uszkodzeniami, zapobiega sklejaniu fragmenty.Centromer wykonuje swoje zadania z podwojeniem chromosomów.To kinetochor przymocowaną do niego struktury wrzeciona.Każda z par chromosomów u osobnika w miejscu centromeru.Włókna wrzeciona obsługiwane tak, że komórki potomne rozciąga się wzdłuż jednego chromosomu, a nie jednocześnie.Uniform podwojenie procesu rozszczepiania daje początek replikacji.Powielanie każdego chromosomu zaczyna równocześnie w kilku z tych punktów, co znacznie przyspiesza cały proces podziału.
rola DNA i RNA
dowiedzieć się, co chromosom, który jest funkcją struktury atomowej udało po studiach swój skład i właściwości biochemiczne.W komórkach eukariotycznych chromosomów jądrowych tworzą stopionego materiału - chromatyny.Zgodnie z analizą, że składa się z wysokiej masie cząsteczkowej substancji organicznych:
- kwasu dezoksyrybonukleinowego (DNA);
- kwas rybonukleinowy (RNA);
- białka histonowe.Kwasy nukleinowe
biorą bezpośredniego udziału w biosyntezie aminokwasów i białek, które zapewniają przenoszenie cechach genetycznych z pokolenia na pokolenie.DNA zawarte w jądrze komórki eukariotycznej, RNA jest skoncentrowana w cytoplazmie.Genes
Analiza rentgenowska wykazała, że DNA tworzy podwójną spiralę, która stanowi łańcuch nukleotydów.Stanowią one dezoksyrybozy węglowodanów, grupę fosforanową oraz jeden z czterech zasad azotowych:
- A - adeniny.
- G - guanina.
- T - tymina.
- C - cytozyna.
działki dezoksiribonukleoproteidnyh spiralnych włókien - to geny niosące zakodowaną informację o sekwencji aminokwasów, białek lub RNA.Podczas mnożenia cech dziedzicznych z rodziców na potomstwo przesyłanych jako allele.Określić ich funkcjonowania, wzrost i rozwój danego organizmu.Według niektórych badaczy, te odcinki DNA, które nie kodują polipeptydy wykonywania funkcji regulacyjnych.Ludzki genom może mieć do 30 tys. Genów.
zestaw chromosomów
całkowitą liczbę chromosomów, ich cechy - charakterystyczną cechą tego gatunku.W locie Drosophila ich ilość - 8, naczelnych - 48 osób - 46. Ta liczba jest stała dla organizmów komórkowych, które należą do tego samego gatunku.Dla wszystkich organizmów eukariotycznych istnieje pojęcie "diploidalne chromosomy."Ten komplet lub 2n, w przeciwieństwie haploidalna - połowę liczby (n).
chromosomów w pojedynczej parze homologicznych identyczną postać, struktury lokalizacji centromeru i innych elementów.Homologi mają swoje własne cechy, które odróżniają je od innych chromosomów w zestawie.Barwienie podstawowe barwniki pozwala nam rozważyć, zbadać specyfikę każdej pary.Diploid zestaw chromosomów występujących w komórkach somatycznych, haploidalna samo - w narządów płciowych (tzw gamet).U ssaków i innych organizmów z płci męskiej heterogametic tworzą dwa rodzaje chromosomów płci: chromosom X i Y. Mężczyźni mają zestaw XY, samice - XX.Zestaw chromosomów ludzkich komórek ludzkiego
zawierają 46 chromosomów.Wszystkie z nich są połączone w pary 23, które tworzą zestaw.Istnieją dwa typy chromosomów autosomach i płci.Pierwsze 22 par - formularz są wspólne dla kobiet i mężczyzn.Charakteryzują się one przez parę 23th - chromosomów płciowych, które to komórki korpusu wtykowego jest nie-homologiczną.
cechy genetyczne związane z seksem.Do transmisji są chromosom X i Y od samców dwa X kobiet.Autosomach zawierają resztę informacji na temat cech dziedzicznych.Istnieją techniki zindywidualizować wszystkie 23 par.Są one wyraźnie widoczne na rysunku, gdy malowane w pewnym kolorze.Można zauważyć, że 22-chromosom ludzkiego genomu - najmniejsza.Jego DNA ma długość rozciągniętej 1,5 cm i zamieszkuje 48 milionów par zasad.Specyficzne białka z chromatyny histonów wykonywania kompresji, przy czym nitka ma tysiące razy mniej miejsca w jądrze komórkowym.Pod mikroskopem elektronowym, histony w międzyfazowych koraliki nawleczone jądra przypominają na nici DNA.Choroby
genetyczne
Istnieje ponad 3000. Różne rodzaje chorób dziedzicznych spowodowanych przez urazy i nieprawidłowości w chromosomach.Należą do nich zespół Downa.Dla dziecka z chorobą genetyczną charakteryzującą się opóźnienia w rozwoju umysłowym i fizycznym.W mukowiscydozy awarii w funkcji gruczołów wydzielania zewnętrznego.Report prowadzi do problemów z pocenie, separacji i akumulacji śluzu w organizmie.Jest to trudne dla płuc, może prowadzić do uduszenia i śmierci.
Naruszenie widzenia barw - ślepota - odporność na niektórych częściach spektrum kolorów.Hemofilia osłabia krzepnięcie.Nietolerancja laktozy nie pozwala na ludzki organizm do trawienia cukru mlecznego.W biurach planowania rodziny można znaleźć na predyspozycje do danej choroby genetycznej.W dużych ośrodkach medycznych mają możliwość otrzymania odpowiedniej oceny i leczenia.Terapia
Gene - kierunek współczesnej medycyny, wyjaśnienie przyczyn genetycznych i jego chorób dziedzicznych eliminacji.Z najnowszych technik w patologicznych komórek zamiast połamanych normalnych genów są wprowadzane.W tym przypadku lekarze nie zwalnia pacjenta od objawów, a na temat przyczyn choroby.Korekcja następuje tylko somatycznej terapii genowej komórek nie są stosowane w dużych ilościach w stosunku do gamet.
