As reações químicas no local de destruição da ligação dupla em alcenos e triplos no alcino pode juntar-se várias partículas.Como está sujeito às leis deste processo?Para investigar o comportamento de homólogos assimétricas de etileno a cientista russo gidrogalogenirovanii e hidratação VV Markovnikov.Ele constatou que o mecanismo de reacção depende de como o número de hidrogénio com carbono ligado por uma ligação dupla.A hipótese avançada por um cientista, confirmada após as descobertas no campo da estrutura atômica.Regra de markovnikov lançou as bases para a criação de uma teoria científica com aplicação prática.Ele permite que você organize de forma mais eficiente a produção de polímeros, lubrificantes, álcoois.Regra
cientista russo
de Markovnikov na atividade dedicado muito tempo ao estudo do mecanismo de fixação de reagentes assimétricos para hidrocarbonetos insaturados.Em seu artigo, publicado em alemão em 1870, VV Markovnikov chamou a atenção da comunidade científica sobre a interação seletiva de halogenetos de hidrogênio com átomos de carbono localizadas na ligação dupla em alcenos assimétricas.Pesquisador russo citados dados que tenha recebido experimentalmente em laboratório.Markovnikov escreveu que necessariamente halogénio ligado ao átomo de carbono que contém o menor número de átomos de hidrogénio.A maioria dos trabalhos científicos populares adquiridos no início do século XX.Ele propôs a hipótese de o mecanismo de interação é chamada de "regra de markovnikov."Vida
e obra do cientista-orgânico
Vladimir Markovnikov nasceu 25 (13 ao abrigo do art. Style) em dezembro 1837.Ele estudou na Universidade de Kazan, e mais tarde ensinou na escola e na Universidade de Moscou.Markovnikov estudado o comportamento de hidrocarbonetos insaturados, por reacção com halogenetos de hidrogénio desde 1864.Até 1899, cientistas de outros países não prestou atenção às conclusões do químico russo.Markovnikov, exceto a regra, o nome em sua homenagem, fez uma série de outras descobertas:
- tem ácido ciclobutanodicarboxílico;
- investigou o petróleo do Cáucaso e abriu uma composição especial de matéria orgânica - nafta;
- definir a diferença entre os pontos de compostos com cadeia linear e ramificada de fusão;
- provou isómeros de ácidos gordos.
Proceedings cientista contribuiu significativamente para o desenvolvimento da ciência e da indústria química nacional.
essência da hipótese avançada pelo Markovnikov
cientista passou muitos anos estudando as reações de adição de reagentes a hidrocarbonetos insaturados com uma ligação dupla (alcenos).Faz-se notar que se a composição dos compostos na presença de hidrogénio, que é dirigido para o átomo de carbono, que contém mais partículas dessa espécie.Anião ligado a carbono adjacente.Esta é uma regra Markovnikov sua essência.Génio científico para prever o comportamento das partículas sobre a estrutura de que na altura não eram muito clara.De acordo com a regra de hidrocarbonetos de etileno para se juntar substâncias complexas que fazem parte do HX, em que X:
- halogéneo;
- hidroxilo;
- resíduo ácido de ácido sulfúrico;
- outras partículas.
som moderno regra Markovnikov difere da língua do cientista: um átomo de hidrogénio de uma molécula de alceno conectável HX é dirigida a ligação dupla de carbono, que já contém mais hidrogénio e a partícula X é enviado para o átomo de menos hidrogenado.
mecanismo de fixação de partículas eletrofílicos
Considere os tipos de reações químicas nas quais a regra se aplica Markovnikov.Exemplos:
- reacção de adição de cloreto de hidrogénio para propeno.Durante a interacção entre as partículas é a destruição da ligação dupla.Anião de cloro vai para o carbono hidrogenado menos, localizado na ligação dupla.O hidrogénio reage com a maioria desses átomos hidrogenados.Formou-se 2-cloro propano.
- A reacção de adição de hidroxilo das moléculas de água apropriado para a sua composição menos de carbono hidrogenado.Hidrogénio junta-se ao átomo de a maior parte hidrogenada a ligação dupla.
Há exceções à regra Markovnikov proposto nessas reações onde os reagentes são os alcenos, em que o carbono na ligação dupla já tem um número de grupo electronegativo.Selecciona parcialmente densidade de electrões, que é geralmente atraídos para o hidrogénio carregada positivamente.Não seguir as regras e nas reações que vão sobre o radical em vez de mecanismo electrof�ico (efeito Harish).Essas exceções não diminuem os méritos das regras derivadas proeminente químico orgânico russo Vladimir Markovnikov.
