tal coisa como a herança de características, amplamente estudada em genética.Isso explica a similaridade de seus filhos e os pais.Curiosamente, algumas manifestações de traços herdados em comum.Este fenômeno foi descrito pela primeira vez em detalhe cientista T. Morgan, foi chamado de "herança ligada."Falaremos mais sobre isso.
Como você sabe, cada organismo tem um certo número de genes.Cromossomos como neste caso - também é limitada estritamente número.Para efeito de comparação, um corpo humano saudável tem 46 cromossomos.Genes como é mil vezes mais.Julgue por si mesmo: cada gene é responsável por uma característica particular, que se manifesta na aparência de uma pessoa.Naturalmente, uma grande quantidade deles.Por isso, começou a dizer que vários genes estão localizados em um único cromossomo.Estes genes são chamados de grupos de ligação e definir herança ligada.Tal teoria é vital para a comunidade científica por um longo tempo, mas apenas T. Morgan lhe deu definição.
Ao contrário da herança de genes, que estão localizados em diferentes pares de cromossomas idênticos herança ligada provoca a formação digeterozigotnoy individual de apenas dois tipos de gâmetas, repetindo-se uma combinação de genes parentais.
Juntamente com isso, há gâmetas, a combinação de genes que difere dos cromossomas mãe.Este resultado é uma consequência da passagem - o processo, a importância do que em genética é difícil de sobrestimar, porque permite que a descendência para receber uma variedade de sintomas de ambos os progenitores.
Na natureza existem três tipos de herança de genes.De modo a determinar que tipo é inerente na arte de teste utilizado o par transversal.Como resultado, é a certeza de obter uma das três opções abaixo:
1. herança Independent. Neste caso, os híbridos são diferentes uns dos outros e do pai na aparência, em outras palavras, como um resultado, temos 4 fenótipos diferentes.
2. genes adesão completa. híbridos de primeira geração foram obtidos através do cruzamento da espécie parental, são os pais indistinguíveis mesmo fenótipo e uns aos outros.
3. genes de adesão incompletos. Assim como no primeiro caso, quando se transforma cruzados Classe 4 fenótipos diferentes.Ao mesmo tempo, no entanto, a formação de novos genótipos, completamente diferentes do fundo pai.É, neste caso, a formação de gâmetas cruzado intervém como mencionado acima.
também verificou que quanto menor for a distância entre os genes herdados no cromossoma parental, o mais provável é que eles são totalmente ligados herança.Por conseguinte, a mais distantes eles estão localizados, a menos frequentemente cruzando ocorre durante a meiose.A distância entre os genes - um factor que determina principalmente a probabilidade associada a herança.
também necessário considerar a herança ligada associado com o chão.A essência disto é a mesma que na forma de realização discutida acima, no entanto, herdou os genes são neste caso localizados em cromossomas sexuais.Então, falar sobre este tipo de herança só é possível no caso de mamíferos (homem entre eles), alguns répteis e insetos.
Levando em conta o fato de que XY - um conjunto de cromossomos correspondentes ao sexo masculino, e XX - as mulheres, notamos que todas as principais características que são responsáveis pela vitalidade do corpo, está localizado em um cromossomo presente no genótipo de cada organismo.Naturalmente, nós estamos falando sobre o X - cromossomos.Nas fêmeas podem estar presentes como os genes recessivos e dominantes nos cromossomas.Homens também pode herdar apenas uma opção - isto é, tanto o gene manifesta-se no fenótipo ou não.
Linked herança devido a gênero, muitas vezes ouvida no contexto da doença que se caracteriza por homens, enquanto as mulheres são apenas os seus portadores:
- hemofilia,
- cegueira;
- síndrome de Lesch - Naihan.
