- hidrocarbonetos insaturados cujas moléculas entre dois átomos de carbono, uma ligação dupla.Elas são muitas vezes chamados hidrocarbonetos série de etileno, uma vez que é o representante mais simples de etileno HC2 = CH2.Às vezes chamado de olefinas, tais como hidrocarbonetos gasosos, que reagem com os alcenos bromo ou cloro, para formar compostos oleosos que não são solúveis em água.A palavra "alcenos" IUPAC é um derivado da palavra "alcanos", em que o sufixo -an substituídos pelo sufixo -en, o que indica a presença na molécula da substância de ligação dupla.Hidrocarbonetos
insaturadas - alcenos: estrutura
Todos os alcenos consideradas derivados do etileno ou eteno - C2H4.
etileno presente na molécula de dois átomos de carbono e quatro átomos de hidrogénio, em que os átomos de carbono insaturadas.Cada um átomo de carbono insaturado de um es cruzados e dois orbitais pi, e um pi restos orbitais na "forma pura", que garante o máximo de distância hidridizaram orbitais eletrônicos.Os seus eixos formam 120 °.Isso cria as condições ideais para a sobreposição de orbitais de elétrons.Três desses átomos de carbono orbital para formar três ligações sigma (dois C-H, C-C A).Consequentemente, a molécula de etileno tem cinco ligações sigma que estão localizadas no mesmo plano, formando entre si um ângulo de 120 °.P-elétrons, que permaneceram na "pura" formar outra ligação entre dois átomos de carbono.Descrita a estrutura eletrônica de moléculas de etileno típico de alcenos.Hidrocarbonetos insaturados devem ser considerados como derivados de etileno.
para alcenos característica 2 tipo de isomeria - geométrica e estrutural.
isómeros estruturais de alcenos começa com buteno C4H8.Distinguir e sua variedade - cadeia isomeria (ou esqueleto de carbono), e isómeros de ligação dupla a colocação de tal circuito.
isómeros geométricos devido à desigual substituintes colocação de hidrogénio na molécula de etileno em relação ao plano da ligação dupla.Hidrocarbonetos insaturados são cis e trans.Alcenos
no estado livre é muito raro na natureza.Eles foram sintetizados utilizando métodos industriais e de laboratório.
propriedades químicas dos hidrocarbonetos alcenos
Eles são causados por uma ligação dupla entre dois átomos de carbono na molécula de um alceno.Reacção de hidrogenação
alcenos
reagem prontamente com a adição de hidrogénio.Tem lugar na presença de catalisadores ou calor:
CH2 = CH2 = H2 H3C-CH3
Juntando halogenetos reação
ocorre na regra do Markovnikov, ou seja, a interação de halogenetos de hidrogênio com as moléculas assimétricas hidrogênio alcenos é adicionado no local de localização da dupla ligaçãode preferência ao átomo de carbono ao lado da qual existem mais átomos de hidrogénio, um átomo de halogéneo - ao átomo de carbono junto ao qual se forma menos átomos de hidrogénio ou não tem los:
CH3-CH = CH2 + HC1-CH3-CH3-CHC1.Hidrocarbonetos
Aplicação
Eten - gás é facilmente solúvel em álcool e água de má qualidade, explosivo.Eles são ricos
gases de craqueamento (até 20% do peso total) e gás de forno de coque (aproximadamente 5%).Nos métodos laboratoriais de desidratação de etileno preparado a desidrogenação de etano e etanol.Aplicado para se obter o álcool de etileno acetato, cloreto de vinilo, etilbenzilo, polietileno, agentes anti-congelantes (substâncias que reduzem o ponto de congelamento da água nos motores) e outras substâncias orgânicas.Em medicina humana e veterinária, etileno é usado como um estupefaciente, no melhoramento de plantas - para acelerar o amadurecimento dos frutos (tomates, limões, etc.).
propileno é obtido com o etileno na pirólise e de craqueamento dos vários tipos de matérias-primas de petróleo.Propileno - um componente de combustível do motor.Ele é utilizado como matéria-prima para o álcool isopropílico izopropilbenzena polipropileno.Com isopropanol, acetona, com izopropilbenzena - acetona e fenol.O propileno é utilizado como uma droga narcótica para a síntese de acrilonitrilo, cumeno, butanol, etc.
