Genética como ciência teve origem no início do século XX, e em 50 anos tem experimentado um crescimento intenso.Genética Humana - é a seção na ciência que estuda a estrutura das populações humanas, especialmente a hereditariedade e doenças hereditárias.Essa ciência estuda o homem na molecular, celular, biogeoquímico, organismo, população e níveis biochorological.
Genética Humana está intimamente relacionado à medicina e antropologia.Genética médica tem vindo a estudar os padrões de transmissão de doenças hereditárias de geração para geração, o papel da hereditariedade numa variedade de patologias humanas, isto é, a patologia hereditária (defeitos, doença, deformidade, e assim por diante.), Bem como o desenvolvimento de métodos de diagnóstico, prevenção e tratamento de patologias,incluindo predisposição hereditária para a doença.Sua missão - para identificar rapidamente as crianças doentes e fazer recomendações com o fim de seu tratamento, e que é muito importante para detectar portadores destas doenças (um dos pais).Anthropogenetics estudar a variabilidade e hereditariedade dos sinais normais do corpo humano.
Apesar do fato de que a genética humana é relativamente nova tendência em estudos de ciência nos últimos anos estão começando a levantar o véu um pouco mistérios do pool genético humano.Genética e Saúde Humana inter-relacionados e ciência já são conhecidos vários milhares de doenças genéticas, na verdade, 100%, dependendo do genótipo do indivíduo.O mais terrível deles são considerados galactosemia, fibrose ácido do pâncreas (fibrose cística), fenilcetonúria, hipercolesterolemia, homogentisuria, síndrome de Down, Turner, de Klinefelter, bem como diferentes formas de cretinismo e hemoglobinopatias.Além disso, existem doenças que são dependentes do ambiente e do genótipo e diabetes, artrite e alguns tipos de câncer, doença cardíaca coronária, doenças de úlcera gastrointestinal, esquizofrenia e alguma outra doença mental.Em seguida, os médicos é particularmente importante para entender como aplicar os dados descriptografados no tratamento, e mais importante - na prevenção de muitas doenças hereditárias.
Genética sexo da pessoa - é a parte da genética, que estuda o papel do mecanismo de herança, assim como a variação genética na determinação do sexo.Os avanços nesta área têm tornado possível a prevenção e tratamento precoce de doenças hereditárias.
A medicina moderna e genética médica sempre orientada para a prevenção de doenças hereditárias.Pré-natal (pré-natal) diagnóstico - um estudo de diagnóstico do feto durante a gravidez para identificar os seus defeitos genéticos.A fim de avaliar o desenvolvimento fetal, usar diferentes métodos de diagnóstico pré-natal:. Screening de ultra-som, exames de sangue bioquímicos, hemostasiogram, cardiotocografia, e outros
líder lugar entre os métodos para diagnosticar melhor a doença antes do nascimento da criança, leva uma amniocentese.O método consiste na obtenção de células do líquido amniótico e fetal, utilizando um punção (sob a orientação de ultra-som) membranas.Ele permite diagnosticar certas doenças e doenças cromossómicas, com base em - a mutação do gene.Este diagnóstico é absolutamente recomendado para todas as mulheres grávidas.
progresso em ciência e tecnologia dos humanos modernos expostos a segunda mão lshim risco de variação adversa do que no período anterior de formação e desenvolvimento da civilização humana.Química, física e, muito possivelmente, mutagénicos biológicos podem no futuro levar uma ameaça muito grave para a estrutura genética de populações.
Genética Humana claro que absolutamente todas as raças, de um ponto de vista biológico, são iguais e têm as mesmas oportunidades para o seu desenvolvimento definida pelas condições sócio-históricas, não genéticos.
