são os resíduos de produtos de microrganismos, plantas e animais, e os seus derivados semi-sintéticos e sintéticos de produtos desta série, que em seres humanos ou animais destruir ou suspender o desenvolvimento de organismos patogénicos.Os antibióticos também afectar a taxa de reacções bioquímicas.Hoje sintetizado por uma grande variedade de antibióticos, mas é usada em apenas alguns deles prática médica.Isto é devido à sua elevada toxicidade.O principal grupo de antibióticos que são derivados a partir de tecidos de microrganismos, animais e plantas.
principal matéria-prima para a produção de antibióticos são fungos (griseofulvina, penicilina), actinomycetes (tetraciclinas, rifamicinas, estreptomicina, cloranfenicol, cefalosporinas, aminoglicosídeos, Polienos), cogumelos (fuzidin-), bactérias (Gramicidina, polimixina), líquenes (ácido úsnico), plantas (rafanin, imanin, volátil), animais (lisozima, erythrite, Leikin, ekmolin interferon, globulinas gama).Antibióticos
antifúngicos - diversificada biosoedineny grupo que são capazes de destruir as membranas biológicas fungos microscópicos, causando a morte.Os mais populares são tais preparações como "Levorin", "Natamycin" "nistatina".Hoje em dia, essas drogas não são prescritos, muitas vezes, devido à baixa eficiência e alta toxicidade.Farmácia moderna oferece um grande número de alto desempenho antifúngicos sintéticos que estão substituindo gradualmente antibióticos antifúngicos.Vista
da estrutura química, distinguir esses grupos de antibióticos: cefalosporinas, penicilinas, macrolídeos, levomitsitin, tetraciclinas, polimixina, um aminoglicosídeo, rifamicinas e polienos.Os antibióticos, anti-sépticos químicos ao contrário, caindo sobre a superfície das células microbianas ou penetrar no interior, mesmo em pequenas concentrações, osmótica violar as suas funções vitais (reprodução, respiração, nutrição) mostrando efeito bactericida e bacteriostática.
Grupos mecanismo antibiótico de ação: inibidores da membrana celular (cefalosporinas e penicilinas);inibidores de diferentes fases da biossíntese de proteínas e ácidos nucleicos (cloranfenicol, estreptomicina, aminoglicósidos, tetraciclinas, rifamicinas, hloromitsiny, actinomicinas).As drogas mais perigosas deste grupo são o cloranfenicol e aminoglicosídeos antibióticos, o que pode causar grave da medula óssea, fígado e rins.
Graças à tecnologia moderna tem sido estudado mecanismo de ação antimicrobiana de antibióticos em um nível molecular, que ampliou a compreensão dos processos subjacentes que ocorrem sob sua influência.Por exemplo, os investigadores descobriram que uma violação da síntese de proteínas sob a influência de drogas teratsiklina, cloranfenicol e eritromicina ocorrer em diferentes fases.O cloranfenicol inibe a actividade da enzima peptidil-transferase, eritromicina actua sobre a translocase e tetraciclinas enzima - o processo de prender o ácido ribonucleico de transferência para o ribossoma.Grupo
de antibióticos com base em uma série de ação antimicrobiana.Todos os antibióticos são drogas são classificadas em uma estreita e um amplo espectro de acção.Tais drogas de espectro estreito como "eritromicina", "oleandomitsina" - operam principalmente sobre a microflora gram-positivos, e polimixina B - Gram-negativos e polienos - cogumelos.Preparações
com um amplo espectro de ação (estreptomicinas, levomitsitin, tetraciclinas, aminoglicosídeos) agir sobre a microflora gram-positivas e gram-negativas, bem como alguns vírus, fungos, rickettsia, leptospira, protozoários.
