- representa os elementos estruturais e funcionais das células humanas que contêm genes.Estas unidades são capazes de um número de, no momento da divisão celular de células pintado.Os cromossomos são hastes, fios, loops, etc .. Ao longo de sua forma de comprimento, estes elementos são misturados.Eles consistem de centrômero, curto e longo braço, constrição secundária, via satélite, Eixos, chromonemata.Localização de que parte do cromossoma como no centrómero, afecta o que será a forma da célula unitária da série.Nesse caso, se a parte é localizada na extremidade dos elementos estruturais e funcionais, que vai rodlike.Encontrar uma tal porção como o centrômero, mid afeta cromossomo que assume a forma de igualdade de-pregos.Se a peça em questão está localizada no lado do centro, o elemento estrutural e funcional torna-se um perno com diferentes ombros.
Geralmente, existem 4 tipos de estrutura de cromossomas.O primeiro tipo são telotsentricheskie elementos estruturais e funcionais.Em segundo lugar - acrocêntricos (segundo braço é muito curto e quase imperceptível).O terceiro tipo são submetacentric cromossoma, cuja forma se assemelha à letra "L".Por fim, o quarto tipo - metacêntrica.Cromossomas deste tipo são os chamados braços que são iguais em comprimento.Além disso, tais elementos carta napomminayut e ao mesmo tempo um símbolo de vitória "V".
Deve notar-se que cada uma das células nucleadas somático humano compreende vinte e três pares de cromossomas, que são lineares.Além disso, há um grande número de cópias de ADN mitocondrial (ácido desoxiribonucleico).
deve dizer algumas palavras sobre elementos estruturais e funcionais do sexo das células humanas.Esta Y e X-cromossomo.O primeiro contém cerca de 58 pares de bases, 78 transporta genes e, portanto, tem uma alta taxa de mutação em função do ambiente no qual ele está situado.Este cromossomo sexual é capaz de ser transmitido apenas através do esperma.Estes, por sua vez, é um enorme número de divisões celulares que ocorrem durante a gametogénese.Lugar de esperma - é vysokookislitelnaya testículos quarta-feira, estimulando processo de amplificação tais como mutação.O segundo cromossoma tem cerca de 150 milhões de pares de bases.Ele carrega quase 1.400 genes.Os homens têm um X e um Y-cromossomo.As mulheres têm um "set" diferente.Eles têm dois cromossomos X.Tem-se a menina de sua mãe, eo outro é herdado da mãe do meu pai, isto é,avó em seu pai.
questão surge muitas vezes como a que são chamados cromossomas homólogos e não homóloga.A resposta é como se segue.Assim, substancialmente homóloga cromossomos.É emparelhado os elementos estruturais e funcionais encontradas em uma célula diplóide.Cromossomas homólogos são caracterizados pelo facto de cada um deles a partir de um e do outro progenitor.Tais elementos possuem uma sequência de nucleótidos semelhante ao longo de todo o comprimento.Isto significa que os cromossomas homólogos têm os mesmos genes, os quais estão dispostos na mesma sequência.Vale a pena notar que o estudo desses temas não só é interessante, mas também muito útil na vida, por causa de seu corpo melhor saber o máximo possível.
de acrescentar que cromossomos homólogos têm constantemente do mesmo tipo.Por exemplo, eles podem ser tselotsentricheskimi, submetacentric, acrocêntrico, metacêntrico.Cromossomas não homólogas contêm genes que são dissemelhantes.Além disso, estes elementos estruturais e funcionais são conjugados durante a meiose.Cromossomas não homólogas executar independentemente combinando na célula.Isso foi comprovado durante o estudo da herança de características.Além disso, essa informação foi obtida pelo método de citologia direta.Informações
listados acima ajudará a ter uma compreensão básica de cromossomas como um todo.
