DNA - que está localizado na estrutura dos cromossomas.Um cromossoma contém uma única molécula consiste em duas cadeias.A replicação do ADN - transferência de informação depois de filamentos auto-replicação de uma molécula para outra.É inerente a ambos ADN e ARN.Este artigo discute o processo de replicação do DNA.
geral e tipos de síntese de ADN conhecidas que
fio torcido na molécula.No entanto, quando o processo é iniciado a replicação de ADN, que dispiralized, então os passos de lado, e em cada nova cópia é sintetizado.Após a conclusão das duas moléculas parecem absolutamente idênticas, em cada um dos quais há uma matriz e subsidiárias fios.Esta síntese é chamado de semi-conservadora.Moléculas de ADN são movidos, mantendo-se em um único centrómero, e finalmente divergem apenas quando este inicia o processo de divisão do centrómero.
Outro tipo é chamado síntese reparadora.É, ao contrário da anterior, não está associado com qualquer fase celular, mas inicia-se quando o dano do ADN ocorre.Se forem demasiado natureza abrangente, a célula eventualmente morre.No entanto, se o dano é local, então você pode restaurá-los.Dependendo do problema a ser restabelecida uma vez ou duas cadeias separadas de DNA.Isto, como é chamado, síntese não programada não leva muito tempo e requer muita energia.
Mas quando ocorre a replicação do DNA, em seguida, passou um monte de energia, o material é esticado para o comprimento do seu relógio.
Reduplicação é dividido em três períodos: iniciação
- ;
- alongamento;Rescisão
- .
Consideremos a seqüência de replicação do DNA.
Iniciação
no DNA humano - dezenas de milhões de pares de bases (os animais que o número de cento e nove).Começa a replicação do ADN em muitos lugares da cadeia pelas seguintes razões.Em torno do mesmo tempo na transcrição do ARN ocorre, mas a síntese de ADN, que é suspenso em algumas áreas seleccionadas.Portanto, antes de este processo no citoplasma da célula acumula substância suficiente para suportar a expressão de genes e a actividade celular que não tenha sido quebrado.Em vista do presente processo deve realizar-se o mais rapidamente possível.Broadcasting realizadas neste período, e não a transcrição é conduzida.Estudos demonstraram que a replicação do ADN ocorre em vários milhares de pontos - pequenas áreas com uma sequência de nucleótidos específica.Eles são unidos por proteínas especiais de iniciador, que por sua vez unidas por outras enzimas de replicação do ADN.
fragmento de ADN é sintetizada que é chamado de replicação.Ele começa a partir da origem e termina quando completar enzima de replicação.Replicon Autónoma, bem como o fornecimento de todo o processo de seu próprio software.
processo não pode começar a partir de todos os pontos de uma só vez, em algum lugar que começa mais cedo, em algum lugar - mais tarde;Pode realizar-se em uma ou em duas direcções opostas.Os eventos ocorrem na seguinte ordem quando a imagem:
- garfos de replicação;Iniciador
- ARN.Forquilha de replicação
Esta parte é um processo em que filamentos de DNA em um desconectado a síntese de tópicos desoxirribonucleico.Buchas assim formar um chamado olhos de replicação.O processo é precedido por uma série de acções:
- isenção devido às histonas no nucleossoma - enzimas de replicação de DNA, tais como a metilação, acetilação e fosforilação produzem reacções químicas que resultam em proteínas perdem a carga positiva, o que contribui para a sua libertação;
- despiralization - é desenrolamento, que é necessária para a liberação adicional de filamentos;
- títulos do gap de hidrogênio entre os filamentos de DNA;
- sua divergência nas diferentes lados da molécula;
- fixação proteínas ocorrendo utilizando SSB.
RNA primário
Síntese carrega uma enzima chamada DNA polimerase.No entanto, para iniciar o seu próprio não pode, por isso, outras enzimas - RNA polimerase, que também é chamado de primers de RNA.Elas são sintetizadas em cadeias paralelas de princípio desoxirribonucleico complementar.Assim, a iniciação da síntese de ARN de uma das duas extremidades, dois iniciadores e partiu dilacerada cadeias de DNA.
Alongamento
Este período começa com a ligação de um nucleótido e a extremidade da ARN-iniciador, o qual transporta o DNA polimerase já mencionado 3.Isso atribui ao primeiro, segundo, terceiro nucleótido, e assim por diante.Fundações da nova linha conectada com a cadeia de pais de ligações de hidrogênio.Acredita-se que a síntese da rosca é na direcção 5 '- 3'.
Sempre que ocorre no lado do garfo de replicação, a síntese realiza-se de forma contínua e ao mesmo tempo aumenta.Portanto, este segmento é chamado de líder ou liderança.Ela RNA primário já não é formado.
No entanto, na cadeia oposta do ADN progenitor nucleótidos continuar a aderir ao iniciador de ARN, e cadeia desoxirribonucleico é sintetizado na direcção oposta do garfo de replicação.É neste caso chamado retardado ou atrasado.
na síntese da cadeia atrasada ocorre em fragmentos, em que no final de uma secção de síntese começa em outro local próximo com a ajuda do mesmo iniciador de ARN.Assim, há dois fragmento de cadeia retardada são unidas DNA e RNA.Eles são chamados de fragmentos de Okazaki.
Além disso, todos repetidos.Então emendado outra vez espiral, rompe as ligações de hidrogênio, o fio para os lados, levando a cadeia é alongada para mais atrasadas sintetizado seguinte trecho de iniciador de ARN, e depois - fragmentos de Okazaki.Posteriormente, os retardados vertentes RNA iniciadores são destruídos e os fragmentos de DNA são unidos em um só.Portanto, este circuito ocorre simultaneamente: formação
- de novo iniciador de ARN;
- síntese de fragmentos de Okazaki;
- destruição de iniciadores de ARN;Reunificação
- em uma única cadeia.
Rescisão processo
continua enquanto os dois não atender a forquilha de replicação, ou um deles chegou ao final da molécula.Após a reunião, fitas de DNA garfos filha são unidas pela enzima.Neste caso, se a ficha é movido para a extremidade da molécula, a replicação de DNA termina com enzimas especiais.Correcção
Neste processo, um papel importante para a replicação de controlo (ou de correcção).Para colocar síntese recebe todos os quatro tipos de nucleótidos, e a sonda pela polimerase de ADN de emparelhamento seleciona aqueles que são necessários.
de nucleótidos desejada para ser capaz de formar ligações de hidrogénio, bem como de nucleótidos semelhante à cadeia molde do ADN.Além disso, entre a espinha dorsal de açúcar-fosfato devem ser de uma certa distância constante correspondendo aos três anéis em duas bases.Se as sequências de nucleótidos não atender a esses requisitos, a conexão não irá ocorrer.
controle é realizado antes de sua inclusão no circuito antes de virar e nucleotídeos subsequente.Após ligação que é formado na saharofosfata núcleo.
variabilidade mutacional mecanismo
da replicação do DNA, apesar do alto percentual de precisão, está sempre em violação de filamentos, principalmente chamado "mutações genéticas."Cerca de mil pares de nucleotídeos há um erro que konvariantnaya chamado reduplicação.
Isso acontece por várias razões.Por exemplo, em concentrações elevadas ou muito baixas de nucleótidos desaminação da citosina, a presença de agentes mutagénicos na síntese de ambos.Em alguns casos, o erro pode ser corrigido por meio de processos de reparação em outra correcção torna-se impossível.
Se o dano afectou o espaço inactivo, um erro não irá ter consequências sérias quando o processo de replicação do ADN.Sequência de nucleótidos de um gene pode manifestar erro de acasalamento.Em seguida, ele não é o caso, e o resultado pode ser negativo, como a morte das células e a morte do organismo inteiro.Também deve-se ter em mente que as mutações genéticas com base na variação mutacional, o que faz com que o conjunto de genes de plasticidade.
metilação
No momento de síntese, ou imediatamente após a sua ocorrência cadeias de metilação.Acredita-se que nos seres humanos, é necessário este processo para formar os cromossomas e regular a transcrição de gene.Em bactérias, o processo serve para proteger o ADN de reduzir as suas enzimas.