inglesa Lily Clark tinha apenas 17 anos de idade quando começou a acontecer coisas muito estranhas.Ativo e divertido antes da menina, um estudante, em todo o mundo preferem dormir ....Três anos se passaram ea situação não mudou
pais, irmãos e amigos chamado de 15-year-old Briton Louise Ball "bela adormecida", mas não é um elogio.Na verdade, a vida da menina não é como um conto de fadas - ele sofre de uma doença rara que incrivelmente leva a distúrbios do sono anormais.
Lily Clark - a menina britânica de costume.Mas nos 17 anos de sua vida mudou drasticamente.Ela dorme o tempo todo, acordando apenas para comer e beber.Não te lembres dos amigos, do passado, e pior de tudo - colocar seu diagnóstico em apenas três anos o sono quase ininterrupto.
Sua mãe disse: "Três anos atrás, ela veio para a pista e se queixaram da" sensação estranha na minha cabeça ".Eu decidi que a filha pegou um resfriado.Mas Lily ... adormeceu por 25 dias, acordar é muito raro ter uma bebida.Naturalmente, nós estávamos em pânico.Nenhum médico não conseguia entender o que estava acontecendo com ela.Três anos de consultas intermináveis, pesquisa e nenhum diagnóstico.Supunha-se que, como mostrado enxaqueca, depressão, mas eu vi que os médicos em uma perda.Milagrosamente, eu mesmo aprendi sobre a doença Louise bola e percebi que minha filha acontece a mesma coisa.Só em 2011, Lily foi diagnosticado com "síndrome de Kleine-Levin."
Ela dorme 23 horas por dia.Sua esteira para se alimentar, beber, ser reduzido ao banheiro.De acordo com sua mãe, quando Lily não dorme, ele se comporta como uma criança - medo de ficar sozinha, chupar o dedo, não se separaram com um ursinho de pelúcia."Não há nenhum tratamento dos médicos que não oferecem.Não é só.Mas sabemos que a partir do "doença do sono" pessoas foram curados espontaneamente, e estamos ansiosos para isso ", diz sua mãe Lily.
terrível conto de fadas "A Bela Adormecida" Louise Bola
"Bela Adormecida" Os cientistas não podem vylechitDevushka, que clarificou a descrição do estado de doença de Lily Clark, também da Inglaterra.Meus pais, irmão e amigos chamado de 15-year-old Briton Louise Ball "bela adormecida", mas não é um elogio.Na verdade, a vida da menina não é como um conto de fadas - ele sofre de uma doença rara que incrivelmente leva a distúrbios do sono anormais.Louise pode dormir duas semanas consecutivas.E é muito difícil de acordar.
Por causa da sua doença, ela se sente como sua vida está passando, e não há sonhos da noite não compensar o brilho dos eventos reais."Bela Adormecida" erra exames escolares e as aulas de dança favoritos, não ir de férias com sua família e não celebrar o Natal, e às vezes acorda, até mesmo seu aniversário.Doença
sofrida por Louise Ball, chamada síndrome de Kleine-Levin.Esta é uma desordem do sono, um tipo de hipersónia, na maioria das vezes visto em adolescentes e caracteriza-se por episódios de sonolência anormal, que pode durar várias semanas.É também chamado de "síndrome da bela adormecida", mas distúrbio do sono anormal não é limitado: ela é acompanhada por crises de bulimia e agressividade descontrolada antes de ir dormir e depois de acordar.
primeira vez Louise caiu em uma semana de sonho em outubro de 2008.Isto foi precedido pela doença, é muito semelhante aos sintomas de gripe comum."Cerca de uma semana as temperaturas Ela e sofria de dores de cabeça - diz a mãe da menina.- Nenhuma medicação não está ajudando.Ela nunca se recuperou completamente.Só mais tarde soubemos que ele é um estado de doença caracterizada por síndrome de Kleine-Levin, ele só precede outro ataque de sono ".Mas antes de Louise colocar um diagnóstico definitivo, ela e sua família teve a oportunidade de experimentar um monte de sentimentos e medos desagradáveis.Depois de uma doença, que assumiu a menina gripe família parecia abatido, começou a cair no sono na escola, e sua fala é, por vezes, torna-se bastante incoerente, como se ela estivesse falando em seu sono.Os pais levou sua filha ao pediatra para a clínica local, e ele francamente admitiu que ele nunca conheceu antes de tais casos.Louise passou um exame físico completo, que não mostrou anormalidades fisiológicas.Em seguida, o médico sugeriu que sua condição incomum pode ser devido a picos hormonais da puberdade.
No momento em que a menina já começou a realizar um sonho por dez dias.Depois de 22 horas de sono ininterrupto acordou seus pais para alimentar e reduzir o banheiro.Durante estes despertares breves de sua filha comportou-se como um sonâmbulo, e em seguida, novamente adormeceu instantaneamente."Acordou-la era muito difícil, quase impossível, mas nós sabíamos que deveríamos dar a ela um pouco de comida e água, - diz o pai de Louise Richard.- Estamos com pressa, literalmente recheado em sua comida enquanto ela ainda era capaz de engolir.Mas a filha caiu bem no sono diante de nossos olhos, a cabeça em seu ombro e caindo sobre a mesa. "
Se a menina acordar sonolento durante o ataque, ele vai passar, a pé e até mesmo falar, mas, novamente adormeceu e passou lá uma semana ou dez dias, nenhum pensamento de sua vigília.
Sobre o que doença ele sofre Louise, tornou-se conhecido apenas em março do ano passado, quando os pais a levaram para especialistas.A síndrome de Kleine Levin é incurável, e os cientistas ainda não sabem o que fatores contribuem para o seu desenvolvimento.A hipótese mais comum atribui esse distúrbio do sono com uma disfunção do hipotálamo - uma parte do cérebro responsável pelo sono e apetite.Hipersonia são mais propensas a meninos do que meninas.Em alguns casos, os pacientes são curados por si só, quando maduro, outros com ataques de sono tempo reduzido e sintomas desagradáveis desaparecem entre.
Richard Ball and Lottie, que além de Louise há um filho de 14 anos de idade, nunca tinha ouvido falar da síndrome de Kleine-Levin.Nenhum tratamento para aqueles que sofrem desta síndrome não existe, embora alguns médicos têm prescrito nestes casos, os meios emocionantes para manter pacientes em estado ativo.Louise primeiro, também, se ofereceu para beber comprimidos, mas não ajudou.Agora ela passa em transe durante 12 dias seguidos."Nós aprendemos a identificar um ataque vindo.Se Louise se torna irritável e come muito, então ele vai começar em breve ", - ele compartilha sua experiência Richard Ball.A maior parte da menina que sofre do fato de que ela é incapaz de participar de projetos interessantes e importantes com sua família.
«Por causa da sua doença, ele fica atrás de outros estudantes perca testes, por isso está a atravessar, - diz a mãe.- Esperamos que quando chega a hora de exames finais, a administração da escola concordou em permitir que ela passasse entre eles o sono ".Síndrome
"Bela Adormecida»
Síndrome de Kleine-Levine - uma desordem neurológica extremamente rara caracterizada por episódios recorrentes de sonolência e problemas de comportamento excessivos.Os pacientes dormem a maior parte do dia (até 20 horas, e às vezes mais), acordando apenas para comer e ir ao banheiro, tornar-se irritado ou agressivo, se eles não foram autorizados a dormir.Em pacientes que experimentam confusão, desorientação, fadiga, apatia.Os doentes são incapazes de frequentar a escola ou trabalho, cuidar de si, acamado.Caracterizada por comprometimento cognitivo, possível amnésia para o evento, alucinações, estado de sonho.A maioria dos pacientes se queixam de que tudo o que eles pensam "fora de foco", hipersensibilidade ao ruído e luz.
Foto fonte: pota.tk
artigos Fonte: infox.ru
