da genética ao longo do tempo tem ido além ensinamentos puramente científicos e transformado em práticas da indústria.Muitos médicos modernos usam essas análises genéticas, a fim de colocar um diagnóstico correto, para prever possíveis doenças e tratar os fatores que contribuem para o seu desenvolvimento.Para fazer isso, o paciente só precisa passar análise genética que mostra uma imagem completa da predisposição para a doença.
algumas palavras sobre o ácido DNA
Dezoksirybonukleinovaya (DNA) - um conjunto complexo de nucleotídeos, que são formados na cadeia - os genes.É esta formação intracelular carrega a informação hereditária de pais e transmitidas às crianças.
No momento da formação do embrião é a divisão celular muito rápido.Nesta fase, as pequenas falhas ocorrem, que são chamados por mutações genéticas.Foram eles que definem a personalidade da pessoa.As mutações podem ser positivo ou negativo.
cientistas parcialmente capaz de decifrar o código genético humano.Eles sabem que a presença dos genes causadores da doença, e que contribuem para a resistência inata de algumas doenças.A análise genética dá aos médicos uma imagem de como melhor forma de tratar um paciente, dada a sua propensão.Doenças monogênicas
e polimorfismo
Os médicos recomendam fazer uma análise genética de cada indivíduo.É realizada uma vez na vida.De acordo com os resultados compilados passaporte genética.Ele identifica todas as doenças possíveis e predisposição para eles.
Para doenças congênitas são mutações monogênicas.Eles surgem de mudanças de nucleotídeo único no gene para outra.Muitas vezes, essas alterações são inofensivas, mas podem ocasionalmente causar doenças graves.Estes incluíam, por exemplo, fenilketanuriya e distrofia muscular.Polimorfismo
está associada com a substituição de nucleótidos no gene, mas não causar directamente a doença, mas actua apenas indicadora de uma predisposição para tais doenças.Polimorfismo - um fenômeno bastante comum.Ela manifesta-se em mais do que 1% dos indivíduos de uma população.
presença do polimorfismo indica que, sob certas condições, e o impacto de riscos podem desenvolver uma doença.Mas este não é um diagnóstico, mas apenas uma opção.Se você levar uma vida saudável, evitando os fatores prejudiciais, é provável que a doença nunca irá aparecer.Doenças congênitas
Rognozirovanie
desenvolvimento da genética moderna, não só para averiguar a presença de doenças congênitas ou predisposição para eles, mas também para prever a saúde dos nascituros.Para fazer isso, os pais na fase de planejamento da gravidez é necessária para realizar a análise genética.Isto é especialmente importante se um dos pais já têm doença complexa.
Isto também se aplica a doenças que são transmitidas geneticamente.Entre eles está a hemofilia, que afeta quase todas as dinastias monárquicas da velha Europa, onde os casamentos eram comuns para fortalecer os laços políticos.Análise genética
também mostra uma predisposição de uma criança ao câncer, diabetes, hipertensão, doença cardíaca coronária.Isto é especialmente importante se alguém dentre os futuros pais na família tinha tais diagnósticos.Genes de susceptibilidade podem estar na (suprimido) condição recessiva, mas é provável que, no futuro, será mostrada a criança.Testes
durante a gravidez
Se no momento de planejar os pais da criança é recomendada para fazer o teste, em seguida, durante a gravidez realizado o teste genético do feto.Para este fim, para as análises feita líquido amniótico, sangue do cordão umbilical ou porção da placenta.
Tais estudos são necessários para determinar a possibilidade de doenças congênitas.Esta é uma doença muito imprevisível que ocorre como resultado de mutações fetais que não podem ser previstas.Entre estas doenças pertencem a síndrome de Down no feto quando, por alguma razão, existe um cromossoma extra.Número médio de pessoas - 46 cromossomos, 23 pares, um do pai e da mãe.Síndrome de Down parece não pareado cromossomo 47.
também mutações genéticas são possíveis depois de submetidos a doenças infecciosas complexas durante a gravidez, a sífilis, rubéola.De acordo com os resultados desta análise pode ser decidido sobre o aborto, porque o feto seria completamente insustentável.
mulheres em risco análise claro
sobre doenças fetais seria melhor para fazer cada mãe expectante, mas há uma série de indicações para este procedimento.Principalmente, é a idade.Depois de 30 anos, sempre grande risco de anomalias no feto.Ele também aumenta se houve casos de aborto espontâneo.Para os primeiros estágios ciente do perigo, é necessário passar por testes que mostram que tudo está em ordem.
casos em mulheres grávidas e as doenças infecciosas, e lesões.Eles também podem influenciar o curso da formação do feto.Quanto mais cedo que ocorram, maior é o risco de mutações perigosas.
Existe sempre um risco de desenvolvimento anormal do feto, se o momento da concepção ou nas fases iniciais após a mãe caiu sob a influência de factores perigosas.Eles são classificados como álcool, drogas fortes, substâncias psicotrópicas, raios-X e outras radiações.
E, claro, melhor estar seguro, se uma família já tem um filho com anomalias congênitas.
Teste de Paternidade
Às vezes na vida e situações em que é impossível estabelecer a paternidade da criança.Ou, por alguma razão, não há dúvida de que o pai ea criança, ou a mãe e familiares da criança.Neste caso, você pode realizar teste genético sangue para determinar as relações.A precisão deste estudo, mais de 90%.
Sim, e o procedimento é simples.É o suficiente para doar sangue pai e filho.De acordo com vários indicadores fáceis para determinar se os genes comuns destas duas pessoas.Determinação
da paternidade, como regra, são usados em ciência forense para provar ou refutar a necessidade de efeitos de manutenção.
medicina preditiva
Todos os anos, os médicos tendem a não tratar a doença, e para avisá-los antes de os primeiros sintomas.Como mostrado por meio de análise genética, esta não é tão difícil.Porque o genótipo já é possível sugerir para que doenças uma pessoa é mais.
Esta área tornou-se conhecida como preditivos (previsível) medicamento.Com base no passaporte genética, o médico determina a vida do seu paciente, avisando-o de que as coisas perigosas pode ser um gatilho para o desenvolvimento de uma doença.É muito mais fácil e mais barato do que ir por muito tempo, e às vezes não muito eficaz terapia.Analisa
de HIV / AIDS
Hoje mesmo o teste de HIV / AIDS são feitos com a ajuda da pesquisa genética.O processo não é complicada, mas o período de tempo do estudo.Mas os resultados desta análise são mais precisos e revelador.
Muitos centros de diagnóstico modernos estão fazendo análise genética, o preço do que está disponível para todos o paciente médio.Tudo depende de efeitos: o custo varia de 300 rublos para dezenas de milhares.Portanto, não há razão para se recusar a realizar um estudo tão informativo, especialmente se ele pode salvar as vidas de você e seus filhos.
