Genética - a ciência que estuda a transmissão de traços de pai para indivíduos prole.Esta disciplina também está considerando suas propriedades e capacidade de volatilidade.Ao mesmo tempo que os meios de comunicação estão a estrutura especial - os genes.No momento, a ciência tem acumulado informações suficientes.Ele tem várias seções, cada qual tem seus próprios objetivos e objetos de estudo.As secções mais importantes: genética molecular, e médicos clássicos e engenharia genética.
genética clássica
genética clássica - a ciência da hereditariedade.Esta propriedade de todos os organismos passam durante criar as suas características externas e internas da prole.Genética clássica também está envolvida no estudo da variabilidade.Exprime-se em sinais de instabilidade.Essas mudanças se acumulam de geração em geração.Somente através desses organismos de volatilidade pode se adaptar às mudanças no seu ambiente.
informação hereditária de organismos reside nos genes.Actualmente, eles são considerados do ponto de vista da genética molecular.Embora esses conceitos surgiram muito antes do aparecimento desta seção.
termos "mutação", "ADN", "cromossoma", "variabilidade" tornou-se conhecido no decurso de numerosos estudos.Agora, os resultados de séculos de experiência parecer óbvio, mas uma vez que começou com acasalamento ao acaso.As pessoas tendem a obter vacas com grande leite udoyami, porcos maiores e ovelhas com pele grossa.Eles foram os primeiros, nem mesmo científicas, experimentos.No entanto, estas condições conduziram ao aparecimento de uma ciência como uma genética clássica.Até o século 20 foi o único cruzamento conhecido e método disponível de investigação.Que os resultados da genética clássica é uma conquista significativa da moderna ciência da biologia.
Molecular Genetics
Esta seção examina todas as leis que estão sujeitas a processos em nível molecular.A propriedade mais importante de todos os organismos vivos - é a hereditariedade, isto é, eles são capazes de gerações para preservar as características essenciais da estrutura do organismo, e a estrutura de processos metabólicos e resposta a exposição a vários factores ambientais.Isto é devido ao facto de que, a nível molecular, substâncias especiais ficha e armazenar toda a informação e, em seguida, transferi-la para as gerações seguintes no processo de fertilização.A descoberta destas substâncias e a sua subsequente estudo foi tornado possível por meio do estudo da estrutura das células ao nível químico.Assim, descobriu-se ácidos nucleicos - a base do material genético.
Abertura de "moléculas hereditárias»
genética moderna sabe quase tudo sobre os ácidos nucleicos, mas, é claro, nem sempre foi assim.A primeira suposição é que os produtos químicos podem ser de alguma forma ligada à hereditariedade, foi feita apenas no século 19.O estudo deste problema no momento envolvida em um bioquímico F. Miescher irmãos biólogos Hertwig.Em 1928, o cientista russo Nikolai K. Koltsov, com base nos resultados de estudos sugerem que todas as propriedades hereditárias dos organismos vivos são codificados e colocados em um gigantes "moléculas hereditárias".No entanto, ele disse que essas moléculas são compostas de unidades ordenou que, de fato, são os genes.É definitivamente foi um grande avanço.Também Koltcov determinado que dados de "molécula ancestral" células concentradas em estruturas especiais chamadas cromossomos.Posteriormente, esta hipótese foi confirmada e deu impulso para o desenvolvimento da ciência no século 20.Desenvolvimento
da ciência no século 20 desenvolvimento
da genética e mais investigação levou a uma série de descobertas igualmente importantes.Verificou-se que cada cromossoma na célula contém apenas uma grande molécula de ADN que consiste de duas cadeias.Seus inúmeros segmentos - é os genes.A sua função básica consiste no facto de que eles especificamente codificar informação sobre a estrutura de enzimas.Mas a realização de informação genética em certas características dos rendimentos com a participação de um outro tipo de ácido nucleico - RNA.É sintetizado DNA e fazer cópias dos genes.É também transporta informação sobre o ribossoma, onde é a síntese enzimática de proteínas.A estrutura do DNA foi encontrado em 1953, e RNA - no período 1961-1964.
Desde então, a genética molecular começou a se desenvolver aos trancos e barrancos.Estes resultados foram a base dos estudos, o que resultou nos padrões de implantação divulgados informação genética.Este processo é levado a cabo ao nível molecular nas células.Eles também receberam uma fundamentalmente novas informações sobre o armazenamento de informação nos genes.Ao longo do tempo, verificou-se a ocorrência de duplicação dos mecanismos de ADN antes da divisão celular (replicação), o processo de leitura da informação molécula de RNA (transcrição), a síntese de enzimas de proteínas (por difusão).Eles também encontraram alterações nos princípios da hereditariedade e clarificar o seu papel no ambiente interno e externo das células.
Decifrando a estrutura do DNA
genética métodos evoluíram rapidamente.A conquista mais importante foi a transcrição do DNA cromossômico.Verificou-se que existem apenas dois tipos de segmentos da cadeia.Eles diferem uns dos outros nucleotídeos.O primeiro tipo de cada secção é original, isto é, tem uma singularidade inerente.A segunda contém um número diferente de sequências recorrentes.Eles foram nomeados repetições.Em 1973, foi estabelecido o facto de a zona única sempre interrompido por certos genes.O segmento termina sempre replay.Esta lacuna codifica determinadas proteínas enzimáticas, é para ele "guiado" pela leitura do RNA informação a DNA.
primeiras descobertas em engenharia genética
novos métodos de genética levou a novas descobertas.Foi encontrada uma propriedade única de toda a matéria viva.Esta é a capacidade de recuperar as zonas danificadas na cadeia de ADN.Eles podem resultar de uma variedade de impactos negativos.A capacidade de reparar em si tem sido chamado de "o processo de reparação genética."Atualmente, muitos eminentes estudiosos expressaram o suficiente esperança baseada em evidências para a oportunidade de "Escolher" determinados genes da célula.O que pode dar?Em primeiro lugar a possibilidade de eliminar os defeitos genéticos.O estudo de tais problemas envolvidos na engenharia genética.Processo de replicação
genética molecular estuda os processos de transmissão de informação genética durante a reprodução.Salvando registro imutabilidade codificados nos genes, que garante uma reprodução precisa durante a divisão celular.Todo o mecanismo deste processo é estudada em detalhe.Verificou-se que antes da cisão ocorre directamente na célula para replicar.Este é o processo de duplicação de ADN.É acompanhado de cópia absolutamente preciso das moléculas originais da regra de complementaridade.Sabe-se que o ADN em cadeias são somente quatro tipos de nucleótidos.É guanina, adenina, citosina e timina.De acordo com a regra de descobertas de complementaridade de cientistas Crick e Watson J. em 1953, na estrutura da dupla fita de DNA corresponde a adenina e timina nucleotídeo cytidylic - guanina.Durante o processo de replicação leva uma cópia exacta de cada cadeia de ADN, substituindo as sequências de nucleótidos desejada.
Genética - a ciência é relativamente jovem.O processo de replicação foi estudado apenas na década de 50 do século 20.Em seguida, a enzima foi descoberto polimerase de ADN.Nos anos 70, após anos de investigação, verificou-se que a replicação - o processo de multi-fase.Na síntese de moléculas de ADN envolvida directamente vários tipos diferentes de polimerases de ADN.
Genética e Saúde
Todas as informações relacionadas à reprodução de ponto de informações genéticas durante o processo de replicação do DNA, são amplamente utilizados na prática médica moderna.Um estudo aprofundado das leis peculiares, como a saúde do corpo, e, no caso de alterações patológicas nos mesmos.Por exemplo, é comprovada e confirmada por experiências que a cura de certas doenças pode ser conseguido por influência de fora sobre os processos de replicação do material genético e físico divisão de células.Especialmente, se a patologia associada com o funcionamento dos processos metabólicos do corpo.Por exemplo, doenças tais como raquitismo e violação de metabolismo de fósforo, causada directamente pela inibição da replicação de ADN.Como podemos mudar essa condição a partir do exterior?Tem sido sintetizados e as drogas que estimulam os processos da oprimida testado.Eles activam a replicação do ADN.Isto contribui para a normalização e reabilitação de condições patológicas associadas com a doença.No entanto, estudos genéticos não estão parados.Todos os anos, ficando mais e mais dados, ajudando não só para curar e prevenir possíveis doenças.
Genética e drogas
um monte de problemas envolvidos na genética molecular de saúde.Biologia de alguns vírus e microorganismos de tal forma que a sua actividade no corpo humano, muitas vezes leva a uma falha de replicação do ADN.Também já está estabelecido que a causa de certas doenças não é a opressão do processo e sua atividade excessiva.Primeiro de tudo, infecções virais e bacterianas.Eles são, devido ao facto de, nas células e tecidos afectados começam a multiplicar-se rapidamente micróbios patogénicos.Também a esta patologia são câncer.
Actualmente, existem uma série de drogas que podem suprimir a replicação do DNA na célula.A maioria deles foram sintetizados por cientistas soviéticos.Estas drogas são largamente utilizados na prática médica.Estes incluem, por exemplo, um grupo de medicamentos anti-tuberculose.Lá antibióticos que inibem a replicação e divisão de células microbianas e patológico.Eles ajudam o organismo a lidar rapidamente com um agente estrangeiro, impedindo-os de se multiplicar.Estas drogas proporcionam excelente efeito terapêutico em infecções agudas mais graves.Especialmente amplamente utilizados estes fundos encontradas no tratamento de tumores e neoplasias.Esta prioridade, que escolheu Instituto de Genética da Rússia.Todos os anos há drogas novas e melhoradas que impedem o desenvolvimento do câncer.Isto dá esperança para dezenas de milhares de pessoas doentes em todo o mundo.Processos
de transcrição e tradução
Depois foram realizadas por meio de ensaios laboratoriais experientes na genética e resultados sobre o papel dos genes e ADN como molde para a síntese de proteínas, alguns cientistas têm sugerido que os aminoácidos são montadas em moléculas mais complexas de uma só vez, no núcleo.Mas após os novos dados tornou-se claro que não é.Os aminoácidos não são baseados em porções de genes no DNA.Verificou-se que este processo complexo ocorre em várias etapas.Primeiro, um gene removido réplicas - RNAs mensageiros.Estas moléculas fora do núcleo da célula, e mudança para uma estrutura especial - ribossomas.É nestes organelos são montados aminoácidos e síntese de proteínas.O processo de obtenção de cópias de ADN chamado "transcrição".A síntese de proteínas sob o controlo de RNA mensageiro - "transmissão".O estudo dos mecanismos exatos desses processos e princípios de influenciá-los - a principal tarefa da genética moderna, estruturas moleculares.Mecanismos de valor
de transcrição e tradução em medicina
Nos últimos anos tornou-se claro que um exame escrupuloso de todas as etapas de transcrição e tradução é essencial para cuidados de saúde modernos.Academia de Ciências Russa Instituto de Genética tem sido confirmado que o desenvolvimento de praticamente qualquer doença marcada síntese intensiva de tóxicos e prejudiciais para a proteínas do corpo humano.Este processo pode realizar-se sob o controlo de genes, que são normalmente inactivos.Ou ele entrou na síntese, que é responsável pela penetração nas células e tecidos de bactérias patogénicas humanas e vírus.Além disso, a formação de proteínas prejudiciais pode estimular o desenvolvimento de tumores do cancro activamente.É por isso que um estudo aprofundado de todas as etapas de transcrição e tradução no momento é crucial.Por isso, é possível identificar formas de combater não só infecções perigosas, e com câncer.
genética moderna - uma contínua busca de mecanismos de doenças e medicamentos para tratá-los.É agora possível para inibir o processo de tradução nos órgãos afetados ou corpo como um todo, assim, suprimir a inflamação.Em princípio, é construído e este efeito, por exemplo, tetraciclina ou estreptomicina série a maioria dos antibióticos conhecidos.Todos estes fármacos inibem selectivamente as células no processo de tradução.Valor
da investigação de processos de recombinação genética
muito importantes para a medicina como um estudo detalhado dos processos de recombinação genética, que é responsável pela transferência e intercâmbio de partes de cromossomos e genes individuais.Este é um factor importante no desenvolvimento das doenças infecciosas.A recombinação genética é a base de penetração nas células humanas e na introdução de ADN estranho, de material viral frequentemente.Como resultado, a síntese sobre o ribossomo não é corpo proteínas "nativos" e patogênica para ele.De acordo com este princípio ocorre nas células de reprodução de colónias de vírus inteiros.Métodos de Genética Humana focada no desenvolvimento de meios de combate às doenças infecciosas e para impedir a formação vírus patogénicos.Além disso, a acumulação de informação sobre a recombinação genética permitiram compreender o princípio da permuta de genes entre organismos, o que levou ao surgimento de plantas e animais geneticamente modificadas.Valor
da genética molecular à biologia e medicina
ao longo do século passado, primeiro no clássico de abertura, e, em seguida, em genética molecular teve uma influência enorme e até mesmo decisiva sobre o andamento de todas as ciências biológicas.Particularmente remédio forte deu um passo adiante.O sucesso da pesquisa genética que seja possível compreender os processos de sucessão, uma vez traços genéticos inconcebíveis e no desenvolvimento de indivíduo para indivíduo.É também de salientar a rapidez com que esta ciência a partir de um puramente teórico em prática superada.Tornou-se essencial para a medicina moderna.Um estudo detalhado das regularidades genético-moleculares serviu de base para a compreensão dos processos que ocorrem no corpo, o paciente e uma pessoa saudável.Ele deu um impulso para o desenvolvimento da genética ciências como a virologia, microbiologia, endocrinologia, farmacologia e imunologia.
