Hoje existem muitas doenças diferentes que as pessoas enfrentam não é muito frequentemente.Mas ainda assim você precisa estar ciente delas, pelo menos um pouco.É assim, por exemplo, pode prevenir a ocorrência de tais problemas.É por isso que em grande detalhe agora quero falar sobre esta doença do parênquima como icterícia.
Terminologia
Antes de lidar com a doença em si, é necessário decidir sobre os conceitos que serão utilizados extensivamente neste artigo.Assim, parenquimatosa icterícia - uma doença, ou melhor, um sintoma particular, que é caracterizada por icterícia na cor coloração não só na pele mas também nas mucosas (olhos esclera).Não é tudo isto, devido ao facto de que o corpo do paciente começa gradualmente a acumular bilirrubina (pigmento biliar é).Também é importante notar que este sintoma indica que o paciente tem problemas de fígado que precisam de ser resolvidos o mais rapidamente possível.
interessante que na medicina, há também uma falsa noção de icterícia.Neste caso, o corpo humano não é acumulado bilirrubina, caroteno e substância natural, em que ocorre a coloração da pele.Então, isso pode acontecer se com muita freqüência e em um grande número de usar cenouras, abóboras, laranjas e beterraba.Um problema semelhante pode surgir se o ácido pícrico longo comido, bem como alguns outros produtos medicamentosos.Quadro clínico
Como é esta patologia como parênquima icterícia?A patogênese da doença seguinte.Assim, inicialmente, deve notar-se que, durante a operação normal, a bilirrubina, pigmento biliar, naturalmente excretado.Se existem alguns problemas no fígado, ele começa a acumular-se lentamente no corpo, sinalização sobre amarelecimento da pele e membranas mucosas.Olhando através da informação que é parênquima icterícia, é importante dizer também que esse problema tem três fases principais de desenvolvimento.
- primeira etapa. Neste caso, uma redução na actividade de enzimas, as membranas danificadas hepatócitos, bilirrubina directa cessa normalmente produzido.
- o segundo passo pacientes com doença apresentar um problema como giperfermentiya, membrana dos hepatócitos permeabilidade aumenta.A dor no seu lado aparece como um resultado da compressão dos capilares.
- Na terceira etapa do processo é uma violação da glucuronidação da bilirrubina, ocorre insuficiência hepática.Além disso, a urina torna-se dor muito brilhante, constantemente sentia em seu lado.
pena notar que é importante começar a lidar com parênquima icterícia nas primeiras fases de ocorrência da doença.Com efeito, neste caso, lidar com o problema pode ser muito mais fácil e mais rápido.Se o "apertar" o início do processo de cura para a terceira fase, a cura para esta doença, será muito difícil.
causa de problemas
Por parênquima podem aparecer icterícia, quais são as principais razões para a sua ocorrência?
- Primeiro que tudo deve notar-se que o principal problema, neste caso, são os agentes infecciosos: são os vírus, bactérias, toxinas.Na maioria das vezes, neste caso, estamos a falar de doenças como a malária, sífilis, toxoplasmose, e outros.
- venenos derrota gepatotsidov orgânicos e inorgânicos.O envenenamento tóxico do corpo pode ocorrer devido ao consumo de cogumelos venenosos, álcool de baixa qualidade, depois de tomar o arsênico ou picada de cobra.
- causa do problema também pode receber certa de drogas, que têm efeitos hepatotóxicos.Em tal caso, é muitas vezes de uma tal preparação, tal como "Paracetamol" ou antibióticos.
Hereditariedade
examinar a icterícia causas do parênquima, você também deve dizer mais sobre o que esta doença é também um fator hereditário.Isto é, pode ser transmitido em uma espécie a partir de um membro da família para outro.
- podem não ser suficientes ligandinov proteínas especiais que são colocados sobre a superfície do fígado.
- razão pode tornar-se uma deficiência hereditária de uma enzima particular, UDP-glucuronil chamado.
- doença hereditária é o de Wilson, quando houver uma acumulação nos hepatócitos de cobre, por causa deste defeito genético é interrompido funcionalidade do corpo.Principais sintomas
considerando doenças como sintomas do parênquima icterícia - que é o que também precisa ser contada.Então, o que têm manifestações da doença?
- principalmente sobre esta questão mostra o amarelamento da pele e membranas mucosas, principalmente os olhos esclera.
- Além disso, o paciente pode ter uma ligeira comichão.
- Às vezes, dor de cabeça, febre, dor de cabeça.
- Muitas vezes os doentes queixam-se de perda de apetite, resultando numa perda de peso corporal.
- Além disso, há a dor muscular e fraqueza.Os testes de desempenho
também variam.
- Cal torna-se uma luz, um pouco manchada.Tudo é devido à perda de stercobilin, outro pigmento biliar.Urina
- também muda de cor.Pode tornar-se como muito clara ou muito escura.
- no sangue dos pacientes aumenta o teor de bilirrubina directa e indirecta.
Diagnostics
Como se pode entender que uma pessoa é parênquima icterícia?Diagnóstico - que informa da existência desta doença.Para fazer isso:
- Realizar uma análise geral de urina, fezes e sangue.
- classificar quadro clínico geral.Análise
- bioquímica de sangue.
- pode ser atribuído certos estudos instrumentais.
Análises Clínicas
Se o doente foi feita nas fezes e urina, neste caso, os índices de doença e de bilirrubina urobilina substancialmente aumentada, e o número stercobilin cai, o que provoca a coloração fraca excrementos humanos.
também precisam de exames de sangue.Em tal caso, pode ser observada anemia e leucocitose.Se o paciente tem icterícia parenquimatosa, bioquímica do sangue - que é também importante.Aqui indicadores ligados e bilirrubina não ligado e urobilin será gerado.
Em alguns casos, o paciente irá designar e outros estudos adicionais.Isto pode ser:
- Determinação de ácido fólico e vitamina B12 no sangue.
- Determinação de marcadores tumorais.
- Coprogram: Análise para parasitas e vermes.
estudos instrumentais
perito na arte pode, sem quaisquer problemas para distinguir a síndrome do parênquima icterícia de doença de alto grau.No entanto, em alguns casos, até mesmo os mais eminentes luminares da medicina para confirmar o diagnóstico requer exames instrumentais adicionais.Neste caso, o paciente pode ser atribuída:
- Radiografia .Identificar problemas com o estômago, esôfago e intestino.
- Colecistografia .É necessário compreender se existem pedras na vesícula biliar.
- ultra-som pode fornecer informações sobre o estado do fígado e outros órgãos vitais.
- CT ou MRI .
Muito raramente os pacientes também prescrever uma biópsia do fígado.
tratamento deve notar-se que esta patologia tem várias maneiras de disposição.Tudo depende do grau de negligência da doença subjacente.Na maioria das vezes, os médicos prescrevem drogas que removem o excesso de bilirrubina a partir do corpo.No entanto, o tratamento médico nem sempre ajuda.Neste caso, o médico pode prescrever um procedimento tal como fototerapia.E tudo porque a luz ultravioleta é capaz de quebrar rapidamente a molécula de bilirrubina, e ajudar a eliminá-los o mais rapidamente possível.Nesta doença, é também importante a tomar vitaminas do complexo, especialmente B e C, ácido lipóico e aminoácidos.
Prevenção e complicações
Desde parênquima icterícia
