Genética - campo da biologia que estuda os genes, hereditariedade e as leis e princípios da variação dos organismos.Em princípio, um certo grau de raízes genéticas pode ser rastreada até os primeiros dias da civilização humana, quando o homem descobriu acidentalmente que os seres vivos podem herdar traços de seus antepassados e, claro, os pais.O benefício de tal fato revelado muito rapidamente, e assim apareceu como uma reprodução seletiva de cereais e de animais.No entanto, como a genética moderna começou em meados do século XIX, com o trabalho de Gregor Mendel.Mesmo apesar do fato de que as bases físicas da hereditariedade mendeliana eram desconhecidos, ele foi capaz de observar que os organismos herdar determinados traços através de unidades discretas especiais de hereditariedade.São essas unidades hoje e que chamamos de genes.
essencialmente genes - são locais no DNA e DNA - uma molécula composta de quatro tipos diferentes de nucleotídeos, que é seqüência informações genéticas hereditárias dos organismos.O código genético, por sua vez, é a relação entre a sequência de nucleótidos e sequência de aminoácidos responsável pela função de proteína.
No entanto, a genética, embora desempenhe um papel extremamente importante no surgimento e desenvolvimento, o funcionamento e comportamento de um organismo, não apenas define, por assim dizer, "o resultado final de" desenvolvimento.Excepto para os envolvidos neste genética e as condições em que o desenvolvimento do organismo.Genericamente falando, a hereditariedade pode desempenhar um papel importante na formação de, por exemplo, de alta para o crescimento, mas especialmente o ambiente, dieta, a quantidade de actividade física e ainda a execução de exercícios específicos - todos os quais podem afectar significativamente as características acima (de crescimento).Número
de doenças podem ser transmitidas ao mesmo modelo exato.Tais doenças são denominadas "doenças hereditárias", ou ocorrência e o desenvolvimento da doença de que é causada por defeitos nas células.Isso não deve ser confundido doenças polietiologichesky e um grupo mais restrito de grupo de doenças genéticas.Como é a herança de doenças genéticas?A base de doenças hereditárias é nada, mas mutações informação hereditária - se genética, cromossômicas ou mitocondrial mutações.Doenças hereditárias responsáveis por mais de seis mil.
Segundo as estatísticas, cerca de cinco ou seis centenas de crianças dos recém-nascidos nasce com uma determinada doença geneticamente determinada geralmente é uma doença com uma predisposição genética.Deve-se notar que um certo número de tais doenças pode ser atribuída a malformações congénitas, bem como certas violações no desenvolvimento intelectual da criança.No entanto, ao mesmo incluir outras doenças genéticas que podem surgir como da primeira vez, e para ser herdadas dos pais (ou um deles).A probabilidade de ter um filho com esta ou aquela doença geneticamente causado depende de vários fatores, entre os quais: os pais de idade
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.Tal como acontece com as células em geral acumular mais e mais pequenas mutações, aumenta com a idade e risco de ter uma criança com anomalias genéticas;
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estão estreitamente ligados.Parentes podem ser portadores dos mesmos genes de pacientes, o que claramente afetam adversamente a prole;
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previamente satisfazer a família de anomalia genética.Isto pode ser na forma de uma família de doenças crónicas, e na presença de crianças doentes já nascidos;
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pertencentes a determinados grupos étnicos.
Infelizmente, a melhor maneira de tratar doenças genéticas é a sua manutenção preventiva, que é considerado como a genética de consulta e testes genéticos - mesmo antes da concepção.
