(parafinas, hidrocarbonetos saturados) - biosoedineniya consistindo apenas de átomos de C e H, em que todos os átomos estão ligados por ligações sigma simples.O mais simples de hidrocarbonetos saturados é o metano.Cada hidrocarboneto subsequente desta série é diferente do anterior por um grupo CH2.Nesta série de compostos membros vizinhos diferem umas das outras pela diferença de homologia (CH2) série homóloga semelhante são chamados.Para essas séries são caracterizadas por propriedades químicas semelhantes e, naturalmente, alterando as propriedades físicas.
síntese alaknov fonte principal - óleo.Deve notar-se que ela depende da composição bioquímica do depósito.Hidrocarbonetos insaturados são uma fonte valiosa de formaldeído, metanol, clorofórmio, plásticos, resinas sintéticas, éteres, acetona, glicerol, propileno, polipropileno, butandienovogo borracha sintética, ácido de etilo, etc.Em alcanos indústria obtido a partir de xisto e carvão marrom.Sob condições normais, alcanos - uma substância quimicamente inerte.À temperatura ambiente, que não interagem com qualquer ácido concentrado ou sulfato de metal alcalino ou alcali cáustico.Parafinas prontamente sofrem reações de substituição que procedem por um mecanismo de radical.As condições térmicas que pode oxidar e sofrer uma decomposição.
isómeros heptano podem ser preparados como os métodos convencionais de síntese de alcanos, bem como através do fornecimento de gasolina ou óleo sintético.n-Heptane - líquido incolor com um odor característico fraco, é bem solúvel em solventes orgânicos (etanol, clorofórmio, éter etílico).Isómeros heptano, em particular triptano (2,2,3-trimetilbutano - CH3-C (CH3) 2-CH (CH3) -CH3) têm uso prático.Este composto é usado como aditivo de carburante.Isómeros de heptano contido nas fracções de gasolina de petróleo e gás condensado.n-heptano - padrão primário na determinação das propriedades de detonação do combustível de carburador.Durante a reformação de n-hexano foi convertido em isómeros de heptano, em seguida, o composto aromático em degidrotsikliziruetsya - tolueno.
em química orgânica fenómeno generalizado de isomeria.Existem dois tipos básicos de isomerismo estrutural - e estereoisómeros.Cada tipo pode ser dividido em dois tipos: o isomerismo colocação cadeia de hidrocarboneto de ligações duplas e os grupos funcionais para a metamerismo isómero arranjo benzelnom radical carboxílico de substituintes no núcleo.Um lugar especial entre estereoisomerismo leva isômeros ópticos.Este tipo está associado com a capacidade de certos grupos de compostos orgânicos nas soluções apresentam actividade óptica.As substâncias que são capazes de exibir actividade óptica de compostos opticamente activos são chamados.Isomerismo de compostos orgânicos é determinada utilizando um dispositivo especial - um polarímetro.O dispositivo é equipado com duas Nicols, analisador, tubo polarimétrico.
compostos opticamente activos normalmente existir como dois isómeros ópticos.Eles são chamados antípodas ópticos ou enantiómeros.Uma mistura composta por quantidades equimolares de enantiómeros, opticamente inactivos, chamada um racemato ou um composto racémico.Racematos ± sinal designados.A substância opticamente activa é mais simples molécula de ácido lactato em que há um átomo de carbono assimétrico a valência dos quais estão ligados quatro substituintes diferentes de - hidrogénio, hidroxilo, metilo, e grupos carboxilo.
cada composto orgânico tendo na sua molécula tem um átomo de carbono assimétrico existe sob a forma de formas espaciais (padrões) com a mesma quantidade dos mesmos átomos e grupos dispostos em torno do átomo de carbono assimétrico, de modo que, quando combinando-as (formas, padrões) emO espaço é impossível alcançar uma partida.Estes modelos são semelhantes como a sua imagem no espelho mão direita e esquerda da pessoa ou um objeto e.Portanto, eles são chamados isômeros quirais, isômero - óptico ou espelho.
