Olefinas - molécula de hidrocarboneto que tem uma ligação dupla.Por vezes, os presentes compostos chamados hidrocarbonetos série de etileno.A dupla ligação na molécula é facilmente identificado por análise espectral.
As propriedades físicas de alcenos
primeiros três membros da série homóloga de alcenos - gases.A partir do quinto ao décimo sexto - líquido, alcenos de alto peso molecular - sólidos.Com o aumento do comprimento da cadeia do hidrocarboneto aumenta e as substâncias ponto de ebulição.Em condições laboratoriais, estas substâncias podem ser obtidas de várias maneiras: por a desidrogenação de craqueamento de petróleo, alcenos, álcoois de desidrogenação.Óleo
craqueamento - método industrial de produção de hidrocarbonetos insaturados.Como resultado do craqueamento térmico de óleo aquecido a 750 graus, o esqueleto de hidrocarboneto alcano é quebrado:
S30N62 → S15N30 + S15N32
desidrogenação de alcanos .Este processo é realizado a uma temperatura de cerca de 600 graus.Sob estas condições, a molécula de hidrocarboneto saturada de átomos de H são clivada para formar alcenos, por exemplo: → S5N12 S5N10 + H2.
álcool desidratação .Os álcoois monohídricos interage com sulfato de ácido para formar alcenos, por exemplo S4N9ON → C4H8 + H2O.
alcenos propriedades químicas relacionadas com a presença na sua molécula uma ligação dupla.A densidade de electrões entre os átomos de carbono ligados por uma ligação dupla que é maior do que entre os átomos de carbono ligados por ligações simples.O principal tipo de reação, que entram em alcenos - anexando acompanhado ligação pi ruptura para formar duas novas ligações sigma.As olefinas reagem de polimerização, que é também acompanhada por clivagem de ligações duplas.Propriedades
químicos de alcenos: halogenetos de união
Olefinas facilmente acoplado a uma molécula de halogenetos de hidrogénio, monogalogenoproizvodnye formando-se (por exemplo, HC1 + S10N20 → S10N21S1).A partir da adesão de H2O para alkenes Monoálcoois saturados formados (S10N20 + N2O → S10N21ON).
ardentes alkenes
em altas temperaturas, sob a influência de olefinas O2 são facilmente oxidados (queimado) para H20 e C02.Os alcenos, que interagem com permanganato de potássio para formar uma álcoois di (glicóis).Propriedades
químicas de alcenos: polimerização de olefinas
hidrocarbonetos apresentados são mais inclinados a reacção de polimerização.Tipicamente, o polímero - com uma longa cadeia de unidades estruturais repetidas (monómeros).Este processo pode ser desencadeado de várias maneiras, mas na maioria dos casos, é uma corrente, e refere-se a um processo de radicais, aniónicos ou catiónicos livres.Propriedades
químicas de alcenos: polimerização catiônica
Este tipo de reação é catalisada por ácido.Proton junta-se a olefina a formação de um carbocatião.Isto é seguido por um ataque no último pi sitemu outra molécula e forma carbocation alceno de cadeia mais longa que os ataques seguintes molécula de olefinas, etc.Como resultado, a ejecção de um protão ou de qualquer outro processo, o "quenching" carga carbocatião, ocorre um circuito aberto.Quando a polimerização aniónica é iniciado anião formado pelo ataque nucleofílico da olefina anião X-.Quando você participar de uma corrente de protões breaks.Note-se que polimeriza através de um mecanismo de radical livre, a maior parte dos hidrocarbonetos insaturados.Este processo pode ser iniciado H202, peróxidos orgânicos, hidroperóxidos, etc.Um circuito aberto é devido à recombinação dos radicais.Em alguns casos, para a preparação de polímeros de alcenos utilizados reacção de copolimerização.Na copolimerização, um polímero que compreende várias peças, alternando na macromolécula de uma determinada maneira.A reacção produz o copolímero do produto.Propriedades físicas e mecânicas dos presentes compostos são principalmente determinados pela ordem da alternância das unidades elementares, e o tipo e quantidade de monómeros incorporados na cadeia de polímero.
