Regula Markovnikov VV esență și exemple

click fraud protection

Reacțiile chimice la locul de distrugere a dublei legături în alchenelor și triple în alchina poate alătura diverse particule.Cum se supune legilor acestui proces?Pentru a investiga comportamentul omologi asimetrice de etilenă la om de știință rus gidrogalogenirovanii și hidratare VV Markovnikov.El a descoperit că mecanismul de reacție depinde de modul de numărul de hidrogen cu carbon în legătură cu o legătură dublă.Ipoteza invocate de un om de știință, a confirmat după descoperirile din domeniul structurii atomice.Regula lui markovnikov a pus bazele pentru crearea o teorie științifică cu aplicarea în practică.Acesta vă permite să organizați mai eficient producția de polimeri, lubrifianți, alcooli.Regulă

om de știință rus

Markovnikov în activitatea dedicată mult timp studiului mecanismului de atașare de reactivi asimetrice la hidrocarburi nesaturate.În articolul său, publicat în limba germană în 1870, VV Markovnikov atras atenția comunității științifice pe o interacțiune selectivă a halogenuri de hidrogen cu atomi de carbon situat la dubla legătură din alchene asimetrice.Cercetător rus citat de date care le-a primit experimental in laborator.Markovnikov scris că halogen alăturat în mod necesar la atomul de carbon care conține cel mai mic număr de atomi de hidrogen.Cele mai multe lucrări științifice populare achiziționate la începutul ai secolului XX.El a propus ipoteza a mecanismului de interacțiune se numește "regula lui markovnikov."Viață

și de lucru al-om de știință organic

Vladimir Markovnikov sa născut la 25 (13 în temeiul art. Style) în decembrie 1837.A studiat la Universitatea din Kazan, iar mai târziu a predat la această școală și la Universitatea din Moscova.Markovnikov studiat comportamentul hidrocarburi nesaturate prin reacția cu halogenuri deoarece 1864.Până în anul 1899, oamenii de stiinta din alte țări plătit nici o atenție la concluziile chimist rus.Markovnikov, cu excepția regulă, numele în onoarea lui, a făcut o serie de alte descoperiri:

  • primit de acid cyclobutanedicarboxylic;
  • investigat uleiul de Caucaz și a deschis-o o compoziție specială de materie organică - nafta;
  • stabilit diferența în punctele de topire ale compușilor cu catenă liniară și ramificată;
  • dovedit izomeri de acid gras.

Proceedings om de știință a contribuit semnificativ la dezvoltarea științei chimice interne și industria.

esență a ipotezei formulate de Markovnikov

om de știință a petrecut mulți ani studiind reacțiile de adăugare a reactivilor de hidrocarburi nesaturate cu o legătură dublă (alchene).Se remarcă faptul că în cazul în care compoziția compușilor în prezența hidrogenului, care este îndreptată către atomul de carbon, care conține mai multe particule din această specie.Anioni atașat la carbon adiacent.Aceasta este o regulă Markovnikov esența sa.Geniu științific pentru a prezice comportamentul particulelor pe structura de care la acel moment nu au fost foarte clare.În conformitate cu regula de hidrocarburi de etilenă să se alăture substanțe complexe care fac parte din HX, în care X:

  • halogen;Hidroxil
  • ;
  • rest acid de acid sulfuric;
  • alte particule.

sunet modern, de regulă Markovnikov diferă de limba de știință: un atom de hidrogen dintr-o moleculă HX alchenă conectabil se referă la carbon, care conține deja mai hidrogen și de particule X este trimis la cel mai puțin atomul hidrogenate.

mecanism de atașare de particule electrofili

Luați în considerare tipurile de reacții chimice în care li se aplică regula Markovnikov.Exemple:

  1. reacție de adiție de acid clorhidric la propenă.În timpul interacțiunii dintre particulele este distrugerea legăturii duble.Anioni de clor se duce la mai puțin carbon hidrogenat, situat la dubla legătură.Hidrogenul reacționează cu majoritatea acestor atomi hidrogenate.Format propan-2-clor.
  2. reacția de adiție a moleculelor de apă hidroxil potrivite pentru compoziția mai puțin de carbon hidrogenate.Hidrogenul se alatura atomul mai hidrogenat la dubla legătură.

Există excepții de la regula Markovnikov propuse în acele reacții în care reactanții sunt alchenele, în care carbonul din dubla legătură are deja un număr de grup electronegativ.Se selectează densitatea parțial de electroni, care este de obicei atras de hidrogen încărcați pozitiv.Nu urmați regulile și în reacțiile care au loc radicalul, mai degrabă decât mecanism electrofil (efectul Harish).Aceste excepții nu se distrage atenția de la fondul normelor derivate proeminent chimist organic rus Vladimir Markovnikov.