lucru, cum ar fi moștenirea caracteristicilor, pe scară largă a studiat in genetica.Aceasta explică similitudinea de descendenti si parintii lor.Curios, unele manifestări de trasaturi mostenite din comun.Acest fenomen a fost descris pentru prima data in detaliu om de stiinta T. Morgan, a fost numit "moștenire legate."Vom vorbi mai mult despre asta.
După cum știți, fiecare organism are un anumit număr de gene.Cromozomi ca în acest caz - este, de asemenea, limitată strict număr.Pentru comparație, un corp uman sănătos are 46 de cromozomi.Genele ca acesta este un mie de ori mai.Judecător pentru tine: fiecare gena este responsabil pentru un anumit trăsătură, manifestă în apariția unei persoane.Desigur, o mulțime de ei.Prin urmare, am început să spunem că mai multe gene sunt localizate la un singur cromozom.Aceste gene sunt numite grupuri de legătură și de a defini moștenire legate.O astfel de teorie este vital pentru comunitatea stiintifica pentru o lungă perioadă de timp, dar numai T. Morgan a dat definiția ei.
Spre deosebire de moștenirea de gene, care sunt situate în diferite perechi de cromozomi identice moștenire legată duce la formarea digeterozigotnoy individul a doar două tipuri de gameți, repetând o combinație de gene parentale.
Odata cu aceasta, acolo gameți, combinația de gene care diferă de cromozomi mamă.Acest rezultat este o consecință a crossover - procesul, importanța care, în genetica este dificil de a supraestima, deoarece permite puilor pentru a primi o varietate de simptome de ambii părinți.
In natura, există trei tipuri de moștenire de gene.În scopul de a determina ce tip este inerent în arta de a crucii de testare utilizat pereche.Ca urmare, este sigur pentru a obține unul din cele trei opțiuni de mai jos:
1. moștenire Independent. In acest caz, hibrizii sunt diferite unele de altele și de la părintele în aparență, cu alte cuvinte, ca urmare, avem 4 fenotipuri diferite.
2. gene complete de adeziune. hibrizi din prima generație au fost obținute prin trecerea specia parentală, sunt părinții pot fi distinse același fenotip și reciproc.
3. gene de adeziune incomplete. La fel ca în primul caz, atunci când a traversat apoi Clasa 4 fenotipuri diferite.În același timp, cu toate acestea, formarea de noi genotipuri, complet diferite de la fondul de mamă.Este în acest caz formarea de gameți încrucișat intervine după cum sa menționat mai sus.
asemenea, a constatat că mai mică distanța dintre genele mostenite din cele cromozom copilului, mai probabil acestea sunt legate în totalitate moștenire.În consecință, mai departe în afară acestea sunt situate, cu atât mai puțin des de trecere are loc în timpul meiozei.Distanța dintre gene - un factor care determină în primul rând riscul legat moștenirea.
de asemenea, necesar să ia în considerare moștenirea legat asociat cu podeaua.Esența este aceeași ca în exemplul de realizare discutate mai sus, cu toate acestea, a moștenit genele sunt în acest caz amplasat în cromozomii sexuali.Deci, vorbim despre acest tip de moștenire este posibilă numai în cazul mamiferelor (om printre ei), unele reptile și insecte.
Având în vedere faptul că XY - un set de cromozomi care corespund sex masculin, și XX - femei, observăm că toate principalele caracteristici ale care sunt responsabile pentru vitalitatea organismului, se află într-un cromozom prezente în genotipul fiecărui organism.Desigur, vorbim despre X - cromozom.La femei pot fi prezente ca genele recesive și dominante în cromozomii.Barbatii pot moșteni, de asemenea, o singură opțiune - care este, fie gena se manifestă în fenotip sau nu.
legat moștenire de sex, de multe ori auzit în contextul bolii care este caracterizată de bărbați, în timp ce femeile sunt doar purtătoare de:
- hemofilie, orbire
- ;
- sindromul Lesch - Naihan.