Genetics ca știință originea în începutul secolului XX, și în 50 de ani a cunoscut o creștere intensă.Human Genetics - este secțiunea în știința care studiază structura populațiilor umane, în special ereditatea și boli ereditare.Această știință studiază omul de la molecular, celular, biogeochimice, organismul, populația și nivelurile biochorological.
Human Genetics este strâns legată de medicină și antropologie.Genetica medicala a studiat modelele de transmitere a bolilor ereditare din generație în generație, rolul eredității într-o varietate de patologii umane, adică, patologie ereditara (defecte, boli, deformare, și așa mai departe.), Precum și dezvoltarea unor metode de diagnosticare, prevenire si tratament a patologiilor,inclusiv predispoziție ereditară la boală.Misiunea sa - pentru a identifica rapid copii bolnavi și să facă recomandări în scopul de a tratamentului lor, și că este foarte important pentru a detecta transportatorilor de aceste boli (unul dintre părinți).Anthropogenetics studiază variabilitatea și ereditatea semne normale ale organismului uman.
ciuda faptului că genetica umana este relativ nouă tendință în studii științifice în ultimii ani au început să ridice vălul un pic mistere ale genetic uman.Genetica si sanatatea umana interdependente și știința sunt deja cunoscute mai multe mii de boli, de fapt genetic, 100% în funcție de genotipul individului.Cel mai teribil dintre ele sunt considerate galactozemie, fibroza acidă a pancreasului (fibroză chistică), fenilcetonurie, hipercolesterolemie, homogentisuria, sindromul Down, Turner, Klinefelter, precum și a diferitelor forme de cretinism și hemoglobinopathies.În plus, există boli care sunt dependente de mediul înconjurător și de genotip, si diabet, reumatoidă și unele forme de cancer, boala coronariana, boli gastro-intestinale ulcer, schizofrenie si alte boli psihice.Apoi, medicii este deosebit de important să se înțeleagă cum să se aplice datele decriptate în tratamentul, și cel mai important - în prevenirea multor boli mostenite.
Genetica gen a persoanei - este parte a geneticii, care studiază rolul mecanismului de moștenire, precum și variația genetică în determinarea sexului.Progresele în acest domeniu au făcut posibilă prevenirea si tratamentul precoce a bolilor ereditare.
Medicina moderna si genetica medicala a orientat întotdeauna la prevenirea bolilor ereditare.Prenatal (prenatal) diagnostic - un studiu de diagnostic a fatului in timpul sarcinii pentru a identifica defectele lor genetice.Pentru a evalua dezvoltarea fatului, folosesc diferite metode de diagnostic prenatal:. De screening cu ultrasunete, analize de sange biochimice, hemostasiogram, cardiotocografia, și altele
loc de frunte printre metodele de a diagnostica în continuare a bolii înainte de nașterea copilului, are o amniocenteza.Metoda constă în obținerea de celule lichid amniotic și fetale folosind un puncție (sub ghidaj ecografic) membrane.Acesta permite de a diagnostica anumite boli și afecțiuni cromozomiale, bazate pe - mutația genei.Acest diagnostic este absolut recomandat pentru toate femeile gravide.
Progresele în domeniul științei și tehnologiei de oamenii moderni sunt expuse la pasiv lshim risc de variație adverse decât o face în perioada precedentă de formare și dezvoltare a civilizației umane.Chimice, fizice și, foarte probabil, mutagene biologice poate, în viitor transporta o amenințare foarte gravă la structura genetică a populațiilor.
Human Genetics clar că absolut toate cursele, din punct de vedere biologic, sunt egale și au șanse egale pentru dezvoltarea lor definite de condițiile socio-istorice, nu genetice.
