zilele noastre genetica este extrem de relevant în domeniul științific pentru cercetare.Un impuls pentru dezvoltarea sa a fost bine-cunoscut doctrina Charles Darwin asupra naturii discrete de ereditate, selecția naturală și mutație, ca urmare a modificărilor în genotip purtător de transport.După ce a început dezvoltarea sa în secolul al XX-lea, genetica, stiinta a ajuns la scară largă, cu metodele de cercetare ale geneticii umane la momentul sunt unul dintre principalele domenii de studiu, cum ar fi natura umană, și de natură în general.
considerare metode fundamentale de cercetare genetică, cunoscută în prezent.
metode de cercetare genealogic of Human Genetics analizează anumite tipuri de structuri și moștenire gena in pedigree.Rezultatele și datele sunt folosite pentru prevenirea, prevenirea și detectarea probabilitatea trasatura studiat la puii - boli ereditare.Tip de moștenire poate fi autosomal (posibil semn al manifestării aceeași probabilitate în ambele sexe) și cuplat cu un sex cromozomiale în apropierea transportatorul.Metoda autozomal
, la rândul său, împărțit în moștenirea autosomal dominanta (alela dominanta poate fi, de asemenea realizat în homozigotă și heterozigotă) moștenirea recesiv autosomal și (alela recesivă poate fi realizată numai în statul homozigotă).Cu acest tip de moștenire a bolii se manifestă prin mai multe generații.
sex legat moștenire este caracterizată de localizare a genei respective în secțiunile omoloage și nonhomologous Y- sau X-cromozomi.Ca fundal genotipică, care este localizat în cromozomi sexuali, determina femeile hetero- sau homozigoți, dar barbatii care au un singur cromozom X număr nu poate fi decât hemizigotă.De exemplu, o femelă heterozigotă poate trece boala este moștenită ca un fiu și fiice.
metode biochimice ale geneticii cercetare studiu condiționat de boli ereditare transmise ca urmare a mutatiilor genetice.Astfel de metode identifica geneticii umane de cercetare defecte metabolice ereditare prin determinarea structurilor de proteine, enzime, carbohidrati si alte produse metabolice care rămân în fluidul extracelular (sânge, sudoare, urina, saliva, etc.).
studiu metoda gemene de geneticii umane afla trăsături ereditare studiat boala.Gemeni identici (corp plin dezvolta de la două sau mai multe părți ale zdrobite zigotul în stadiu incipient de dezvoltare sale) au o genotip identice, care poate detecta diferențe în rezultatul influenței externe a mediului pe fenotip umane.Gemeni frateasca (două sau mai multe oua fertilizate) sunt de genotipul referitoare la fiecare alte persoane, permițându-vă să vedeți sredovye factori ereditari și dezvoltarea de medii genotipice umane.Studiile
citogenetice ale metodei geneticii utilizată în studiul morfologiei cromozomului și cariotip normal, care permite detectarea mutațiilor genomice și cromozomiale pentru diagnosticarea bolilor ereditare la nivel cromozomial, precum a investiga efectele mutagene ale substanțelor chimice, pesticide, produse farmaceutice, etc.Această tehnică este utilizată pe scară largă în analiza și identificarea ulterioară a anomaliilor genetice ale corpului înainte de nașterea.Diagnosticul prenatal de lichid amniotic face diagnosticul în primul trimestru de sarcină, ceea ce face posibilă decide cu privire la întreruperea sarcinii.
