În timpurile moderne părinții atunci când planifică o sarcină, plătesc de multe ori o atenție aproape de ceea ce, în ce Zodia este copilul lor viitoare, sau o podea, complet orb la faptul că este necesară în primul rând pentru a trece testele necesare și consultați un genetician.
Genetica - știința eredității, prin care medicii au stabilit teste genetice speciale menite să identifice gene care pot provoca boli congenitale sunt mostenite.Astfel, genetica de sarcină, permite cercetarea diverse boli, mostenita ca inainte de conceptie si in timpul sarcinii.
Până în prezent, un număr mare de familii sunt de cotitură pentru medici pentru sfaturi despre genetica a diferitelor boli.Sigur, genetica consiliere in timpul sarcinii este necesar, în primul rând, pentru a determina riscul potențial pentru prezența unor boli care pot fi mostenite.Toate investigațiile necesare, în scopul de a identifica prezența patologiilor genetice copilului nenăscut de medic genetician conduită.
Astfel, atunci când planificarea sarcinii, precum și prezența sarcinii, ginecolog sfătuit să se supună prenatale studiu de screening genetic.Acest studiu este convențional împărțită în trei grupe principale:
- test de invazive pentru interventii chirurgicale, prin care țesutul și de a obține celule fetale;
- cercetare non-invaziva, adică de cercetare cu nici o interventie chirurgicala, care includ vasele de ultrasunete si de sange Doppler ale placentei.
- sortare metoda de diagnostic este de a identifica în substanțe sangele mamei pe care le puteți spune despre fat congenitale.
poate spune că genetica în timpul sarcinii, de asemenea, implică stabilirea grupelor de risc genetic, care include persoanele care au o probabilitate mare de la nașterea copiilor cu boli ereditare.Aceste grupuri de risc includ:
- femei cu avorturi spontane recurente sau un avort ratat;
- femeile care beau în timpul perioadei de preparate de concepție cu o parte de teratogenitate;
- femeile de peste treizeci și cinci de ani, și oameni care au mai mult de patruzeci de ani;
- părinții care au boli diferite, devoțională moștenit;
- părinții care se află în căsătorie consanguin;
- părinții care au experimentat efectele radiațiilor sau a substanțelor chimice.
Când gravidă femeie ginecolog trimite trecerea de ultrasunete.Prima ultrasunete trece asupra sarcinii în cinci săptămâni, dar a doua ai nevoie pentru a merge nu mai târziu de paisprezece săptămâni de sarcină.Acest lucru se datorează faptului că un genetician in timpul sarcinii o femeie are ocazia în această perioadă pentru a face un diagnostic de malformații fetale și identificarea unele dintre modificările sale, care pot fi o patologie de cromozomi.În acest caz, un specialist va fi metoda utilizată de diagnostic, biopsie si amniocenteza.De asemenea, este recomandat să ia un al treilea SUA pentru o perioadă de douăzeci și două de săptămâni de sarcină pentru a detecta anomalii în dezvoltarea feței, extremităților, și organele interne ale copilului.În acest caz, genetica, sarcina permite tratamentul copilului în uter sau de a dezvolta o strategie de tratament de la naștere la o recuperare completă.
Trebuie amintit că numai o pedigree cuprinzător genetician de cercetare, istoria și starea de sănătate a femeilor ambii părinți permite utilizarea de tactici adecvate sondaj gravidă și alegeți un tratament adecvat, atunci când a apărut necesitatea.Astfel , genetica timpul sarcinii, pentru a preveni nașterea copiilor cu diverse handicapuri.
