sunt derivați funcționali ai hidrocarburilor, în structura în care există o grupare CO (grupa carbonil).Pentru aldehide simplu banale stocate în mod tradițional (istoric) nume, produs de la numele de acizi carboxilici, care sunt convertite la aldehide prin oxidare.Vorbind de nomenclatura IUPAC, baza pentru luarea cel mai lung lant care conține grupul de aldehidă.Start numbering lanț hidrocarbonat produsă dintr-un atom de carbon al unei grupări carbonil (CO), care în sine este numărul 1. Pentru a denumi catena principală de hidrocarbură este adăugat la sfârșitul "Al."Deoarece aldegidogruppa situat la capătul lanțului de, numeralul 1, sunt în general scrise.Izomerii ale compușilor prezenți datorate schelet hidrocarbonat izomerie.
Aldehide sunt preparate prin mai multe metode: proces oxo, alchine hidratare, oxidarea și dehidrogenarea alcoolilor.Prepararea de aldehide din alcooli primari necesită condiții speciale, deoarece compușii organici formați sunt ușor oxidate la acid carboxilic.Aldehide pot fi, de asemenea, sintetizați prin deshidratarea alcoolilor corespunzători în prezența cuprului.Unul metode industriale importante pentru obținerea aldehidelor este reacția sintezei oxo, care se bazează pe reacția unei alchene, C0 și H2 în prezență de catalizatori care conțin Co la o temperatură de 200 de grade și o presiune de 20 MPa.Acest reacția are loc în lichidul sau în fază gazoasă conform schemei: RCH = CH2 + C0 + H2 - RCH2CH2C0H + CRC (CH) 3C0H.Aldehide pot fi preparați prin hidroliza hidrocarburi digalogenoproizvodnyh.Pe parcursul substituirea atomilor de halogen asupra grupurilor OH ale intermediarului este format așa-numita heme-diol, care este instabil și se transformă în compusul carboxilic cu scindarea H20.
chimică aldehide de proprietate - un răspuns de calitate pentru argint.Pe parcursul oxidare aldehidele sunt convertite în acidul carboxilic (de exemplu, S5N11SON + O - S5N11SOON).În orice informații tutorial specializate pot fi găsite că reacția oglinda de argint este folosit pentru identificarea aldehide.Acest grup de substanțe organice pot fi oxidat nu numai prin acțiunea oxidanților specifice, ci doar atunci când sunt depozitate sub influența oxigenului atmosferic.Ușurința cu care aldehidele oxidate la acid carboxilic lăsat să se dezvolte reacții calitative (reacție oglindă de argint) și acești compuși organici, care face posibilă identificarea rapidă și în mod clar prezența aldehidei într-o soluție dată.
Încălzit cu o soluție amoniacală de oxid de argint la aldehida acidă este oxidată.Când acest lucru se reduce la argint metalic și se depune pe pereții tuburilor într-un strat de culoare închisă, cu un luciu caracteristic - reacție oglindă de argint.Trebuie remarcat faptul că există numeroase substanțe care nu sunt aldehide, dar sunt, de asemenea, capabile să se angajeze în reacția de mai sus.Pentru identificarea acestor compuși utilizate altă reacție calitativă pentru aldehide - reacția unei oglinzi de cupru.Când reacția aldehidelor cu reactiv Fehling având o culoare albastră (o soluție apoasă de hidroxid cupric, o tartrat alcaline și acide) de cupru bivalent se reduce la monovalente.Aceasta scade un precipitat roșu-brun de oxid de cupru.
Deci, cum reacția este realizată în oglindă de argint?S-ar părea că nimic nu ar putea fi mai simplu: doar caldura într-o oală de soluție de amoniac de argint cu oricare dintre aldehidele (de exemplu, glucoză sau formaldehidă), dar această abordare nu este întotdeauna încununat cu victoria.Uneori vedem formarea suspensiei negru de argint în soluția, nu acoperirea oglindă pe pereții de sticlă.Care este principalul motiv pentru eșec?100% rezultat trebuie să adere la condițiile de reacție, și pregăti cu atenție suprafața sticlei.
