taká vec, ako je dedičnosť vlastností, široko študoval v genetike.To vysvetľuje podobnosť ich potomkov a rodičov.Je zvláštne, že niektoré prejavy dedičných spoločných rysov.Tento jav bol prvýkrát opísaný v detail vedec T. Morgan, bol nazývaný "spojený dedičnosť."Porozprávame sa viac o tom.
Ako viete, každý organizmus má určitý počet génov.Chromozómov ako v tomto prípade - je tiež prísne obmedzený počet.Pre porovnanie, zdravé ľudské telo má 46 chromozómov.Gény pretože je to tisíckrát.Posúďte sami: každý gén je zodpovedný za konkrétny znak, prejavuje vo vzhľade človeka.Samozrejme, veľa z nich.Preto sa začala povedať, že niektoré gény sú lokalizované do jedného chromozómu.Tieto gény sa nazývajú väzbové skupiny a definovať prepojené dedičstva.Taká teória je životne dôležitá pre vedeckej obce na dlhú dobu, ale len T. Morgan jej dal definíciu.
Na rozdiel od dedičnosti génov, ktoré sa nachádzajú v rôznych párov identických chromozómov spojené dedičnosť spôsobuje tvorbu digeterozigotnoy jedinca iba dva typy gamét, opakovanie kombinácia rodičovských génov.
Spolu s tým, že gaméty, kombináciu génov, ktoré sa líšia od materských chromozómov.Tento výsledok je dôsledkom kríženia - proces, ktorého význam v genetike je ťažké preceňovať, pretože umožňuje, aby potomstvo obdržať rôzne príznaky z oboch rodičov.
V prírode existujú tri typy dedičnosti génov.Za účelom zistenia, aký typ je inherentnú v obore páre použitý testovací kríža.V dôsledku toho, je isté, že si jeden z troch nižšie uvedených možností:
1. Nezávislá dedičstva. V tomto prípade, sú hybridy sú odlišné od seba navzájom a od materskej vzhľadu, inými slovami, v dôsledku toho máme 4 rôzne fenotypy.
2. Plné priľnavosť gény. hybridy prvej generácie boli získané krížením rodičovských druhov, sú rovnaké fenotypové nerozlíšiteľných rodičia a navzájom.
3. Neúplné priľnavosť gény. Rovnako ako v prvom prípade, kedy prešiel otočí trieda 4 rôzne fenotypy.V rovnakej dobe sa však tvorba nových genotypov, úplne odlišné od materskej fondu.To je v tomto prípade vznik gamét crossover výkonu medzi ako bolo uvedené vyššie.
tiež zistil, že čím menšia je vzdialenosť medzi zdedených génmi v rodičovskej chromozóme, tým väčšia je pravdepodobnosť, že sú úplne spojené dedičstva.V súlade s tým ďalej od seba, ktoré sa nachádza, tým menej často prechod nastane počas meiózy.Vzdialenosť medzi génmi - faktor, ktorý primárne určuje pravdepodobnosť, spojené dedičstvo.
tiež treba brať do úvahy viazané dedičnosti spojené s podlahou.Podstatou je to rovnaké, ako u prevedenia popísaného vyššie, však, zdedil gény sú v tomto prípade sa nachádza v pohlavných chromozómov.Tak hovorí o tomto type dedičnosti je možné iba v prípade cicavcov (medzi nimi muža), niektoré plazov a hmyzu.
Ak vezmeme do úvahy skutočnosť, že XY - súbor chromozómov zodpovedajúcich mužského pohlavia, a XX - ženy, musíme poznamenať, že všetky hlavné funkcie, ktoré sú zodpovedné za vitalitu tela, sú umiestnené v chromozóme prítomné v genotype každého organizmu.Samozrejme, hovoríme o X - chromozóm.U žien môže byť prítomný ako recesívne a dominantných génov v chromozómoch.Muži sa môžu tiež zdedí iba jednu možnosť - to znamená, že buď gén prejavuje vo fenotype, alebo nie.
Súvisí dedičstva kvôli pohlavia, často počuť v rámci ochorenie, ktoré sa vyznačuje tým, muži, zatiaľ čo ženy sú iba ich nositeľmi:
- hemofília,
- slepota;
- syndróm Lesch - Naihan.
