Jednou z najdôležitejších vlastností akéhokoľvek živého organizmu je dedičnosť podkladové evolučný procesy planéty, rovnako ako zachovanie druhovej rozmanitosti na to.Najmenšia jednotka dedičnosť génov pôsobí - konštrukčný prvok molekuly DNA zodpovedný za prenos genetickej informácie spojené s určitou funkciou tela.V závislosti na stupni stánku dominantné a recesívne gény.Charakteristickým rysom dominantného jednotky je schopnosť "potlačiť" recesívne, prejavujú sa rozhodujúci vplyv na organizmus, nedovoliť, aby sa objaví v prvej generácii.Je však potrebné poznamenať, že, spolu s kompletným dominancie pozorované neúplné, v ktorom je dominantný gén, nie je schopný úplne potlačiť expresiu recesívny a superdominancie poskytovanie príslušného manifestácie symptómov vo forme silnejšie ako homozygotnou organizmy.Podľa toho, ktorý alely (tj, ktoré sú zodpovedné za vývoj to rovnakým spôsobom) génov, ktoré dostáva z materskej zvierat heterozygotné a homozygotné pridelených organizmy.
Stanovenie homozygotnou organizmus
Homozygotná organizmy - sú objekty prírody, s dvoma rovnaké (dominantný alebo recesívny) génu na určitom základe.Charakteristickým rysom budúcej generácie homozygotnou jedincov je nedostatok segregácie postáv a ich jednotvárnosti.To sa vysvetľuje hlavne tým, že genotyp homozygotná organizmus obsahuje iba jeden druh gamét, ktoré sú určené veľkým písmenom, pokiaľ ide o dominantné a recesívne pri zmienke o linky.Heterozygotná organizmy sú charakterizované tým, že obsahujú rôzne alelické gény, a v dôsledku toho predstavujú dva odlišné typy pohlavných buniek.Homozygotná organizmy podľa hlavných recesívne alely, môže byť opísaný ako aa, bb, AABB atď.V súlade s tým, homozygotnou organizmy dominantné alely kód AA, BB, AABB.
vzory dedičnosti
Crossing dvoch heterozygotných organizmov genotypov, ktoré možno zhruba opísať ako Aa (kde A - dominantný, a - recesívny gén), poskytuje príležitosť získať rovnakú pravdepodobnosť štyroch rôznych kombinácií gamét (variant genotypov) sštiepenie 3: 1 fenotypu.Na základe genotypu v tomto prípade znamená sériu génov, ktoré obsahujú diploidný sadu určitú bunku;pod fenotypu - systém vonkajších a vnútorných vlastností organizmu v pochybnosť.
Dihybridní kríž a jeho funkcie
Zvážte vzory spojené s párenia proces, ktorý zahŕňal homozygotná organizmy.V tomto prípade, ak je v dvoch-hybridný alebo poligibridnoe kríženia, bez ohľadu na povahu zdedil atribúty, štiepenie dochádza v pomere 3: 1, kde zákon platí pre ľubovoľný počet z nich.Kríženie jedincov druhej generácie v tomto prípade tvoria štyri hlavné typy fenotypov v pomere 9: 3: 3: 1.Stojí za zmienku, že zákon je spravodlivý homológnej párov chromozómov, génovej interakcie, v ktorej sa nevykonáva.
