V súčasnej dobe genetika je vysoko relevantný vo vedeckom poli výskumu.Podnetom k jeho vývoji bol známy doktrína Charlesa Darwina na diskrétne povahe dedičnosti, prirodzeného výberu a mutácie v dôsledku zmien vo vysielaní nosiča genotyp.Potom, čo začal jeho vývoj v začiatku dvadsiateho storočia, genetika, veda dosiahla v širokom meradle, s výskumné metódy ľudskej genetiky v okamihu, sú jednou z hlavných oblastí štúdia, rovnako ako ľudskej prirodzenosti a prírody všeobecne.
zvážiť základné metódy genetického výskumu, v súčasnej dobe známe.
genealogické výskumné metódy ľudskej genetiky analyzujú určité typy konštrukcií a dedičnosti génu v rodokmeňoch.Výsledky a údaje sa používajú na prevenciu, prevencia a odhaľovanie pravdepodobnosti študovaného znaku u potomstva - dedičných chorôb.Typ dedičnosť, môže byť Autozomálna (možná známka prejavu s rovnakou pravdepodobnosťou u oboch pohlaví) a spolu s chromozomálne pohlavím u dopravcu.
metóda Autozomálna, podľa poradia, delí na autozomálne dominantné dedičnosti (dominantné alely môže byť tiež realizovaný v homozygotná a heterozygotné) a autozomálne recesívne dedičnosti (recesívne alela môže byť realizovaná iba v homozygotným stave).U tohto druhu dedičnosti ochorenia sa prejavuje po niekoľko generácií.
pohlavia závislá dedičnosť je charakterizovaná lokalizáciou príslušného génu v homológnym a nehomologických úseky Y- alebo X-chromozómov.Ako genotypovej pozadia, ktorý je lokalizovaný v pohlavných chromozómov, určiť hetero alebo homozygotnou ženy, ale muži, ktorí majú iba jeden X počet chromozómov môže byť hemizygotní iba.Napríklad, heterozygotnou žena môže prejsť choroba sa dedí ako syn a dcéry.
biochemické metódy genetického výskumu podmienenej štúdiom dedičných ochorení prenášaných ako výsledok génových mutácií.Takéto metódy identifikácie Human Genetics výskumné dedičné metabolické vady stanovením proteínovej štruktúry, enzýmy, sacharidy a ďalšie metabolické produkty, ktoré zostávajú v extracelulárnej tekutiny (krv, pot, moč, sliny, atď.).
dvojča metóda štúdie ľudskej genetiky zistiť dedičné rysy študoval chorobu.Identické dvojčatá (celé telo sa vyvíja z dvoch alebo viacerých rozdrvených častí zygoty v skorej fáze vývoja) majú identický genotyp, ktorý môže detekovať rozdiely v dôsledku vonkajších vplyvov prostredia na ľudské fenotypu.Bratských dvojčiat (dva alebo viac oplodnených vajíčok) sú genotypu navzájom súvisí ľuďom, čo vám umožní vidieť sredovye dedičné faktory a rozvoj ľudských genotypovými pozadí.
Cytogenetické štúdie spôsobu genetics bola použitá v štúdii chromozómu morfológia a normálny karyotyp, ktorý umožňuje detekciu sekvencií a chromozómové mutácie diagnostikovať dedičných ochorení na úrovni chromozómov, ako aj na sledovanie mutagénne účinky chemické látky, pesticídy, liečivá, atď.Táto technika je široko používaný v analýze a následnú identifikáciu genetických abnormalít tela pred pôrodom.Prenatálna diagnostika plodovej vody činí diagnózu v prvom trimestri tehotenstva, takže je možné rozhodnúť o ukončenie tehotenstva.
