informácie kódujúce všetky proteíny v tele, je zaznamenaný v bunkovej DNA.Iba 4 typy nukleových báz - a nespočetných kombinácií aminokyselín.Príroda sa postaral o že každý neúspech nebola kritická a robil genetický kód redundancie.Ale niekedy skreslenie stále zakrádajú.To sa nazýva mutácie.Táto porucha v nahrávke DNA kódu.
Užitočné - vzácny
Väčšina z týchto narušení (99%) nesú zápornú hodnotu k telu, čo činí neudržateľnú teóriu evolúcie.Zostávajúce jedno percento nie je schopný poskytnúť výhodu, že nie každý telo dáva mutovanú potomstva.Koniec koncov, povaha právom reprodukovať nie sú všetky.Cell mutácia sa vyskytuje častejšie u mužov - a muži je známe, že vyššia pravdepodobnosť úmrtia prirodzene, bez toho, aby potomstvo.
vine ženy
však ľudia - výnimku.Náš typ procesu mutácie často beží nezodpovedné správanie samíc.Fajčenie, alkohol, drogy, sexuálne prenosných chorôb - a obmedzené dodávky vajec vystavených negatívnym dopadom raného detstva.Ak existuje men bezpečná dávka alkoholu, pre ženy, aj malá sklo môže spôsobiť vychýlenie formácie vajec.Zatiaľ čo európske ženy užívať slobodu Islamské zdržať sa hlasovania - a porodiť zdravé deti.
chybne
mutácií - to je trvalá zmena v DNA.To môže zahŕňať malú oblasť, alebo blok v chromozóme.Dokonca aj minimálne narušenie posúva kód DNA, čo spôsobuje syntetizovať veľmi odlišné aminokyseliny - preto, nebude k dispozícii všetky proteínu kódovaného tomto mieste.
tri typy
mutácie - porušenie jedného z druhov - buď zdedená alebo mutácie de novo, alebo miestne mutácie.V prvom prípade, že je dedičné ochorenia.V druhej - na úrovni porušenie spermií alebo vajcia, rovnako ako v dôsledku vystavenia k nebezpečenstvom po fertilizáciu.Riziká - nie je to len zlé návyky, a nepriaznivé podmienky prostredia (vrátane žiarenia).De novo mutácie - porušenie všetkých telesných buniek, pretože sa vychádza z abnormálne zdroja.V treťom prípade, lokálne, alebo somatická mutácia nedochádza v ranej fáze, a nemá vplyv na každú bunku v tele, s vysokou pravdepodobnosťou nie je prenášaný na potomstvo, na rozdiel od prvej a druhej typy porúch.
Ak vznikli problémy v skorých fázach tehotenstva, tam je porušenie mozaiky.V tomto prípade, niektoré bunky sú ovplyvnené touto chorobou, a niektoré z nich - nie.V rovnakej dobe ako vysoká pravdepodobnosť, že sa dieťa narodí nažive.Väčšina genetické poruchy nemuseli vidieť, pretože v tomto prípade, časté potraty.Matka často sa ani nevšimol tehotenstva, vyzerá to, že vleklé obdobie.V prípade, že mutácie je bežné a neškodné, sa nazýva polymorfizmus.To je akýkoľvek typ krv a farba dúhovky.Avšak, polymorfizmus môže zvýšiť riziko niektorých chorôb.
