variabilita v biológii - je vznik individuálnych rozdielov medzi jedincami rovnakého druhu.Vzhľadom k premenlivosti populácie sa stáva heterogénne, a druhy majú väčšiu šancu, aby sa prispôsobili meniacim sa podmienkam životného prostredia.
V tejto vedy, biológie, dedičnosti a premenlivosti idú ruka v ruke.Existujú dva typy variability:
- nededičné (Modifikácia, fenotypová).
- Dedičná (mutácia, genotyp).
nededičné variabilita
Modifikácia variabilita v biológii - schopnosť jediného živého organizmu (fenotyp), aby sa prispôsobili faktorom životného prostredia v rámci jeho genotypu.Vďaka tejto vlastnosti, jednotlivci prispôsobiť sa zmene klímy a ďalšie podmienky existencie.Fenotypická variant je základom adaptačných procesov prebiehajúcich v každom organizme.Tak, v outbrední zvierat tým, že zlepší podmienky pre zvýšenie produktivity: produkcia mlieka, produkciu vajec, a tak ďalej.A zvieratá dovezené do horských oblastiach rastú zakrpatené a dobre vyvinutou podsadou.Zmena faktory životného prostredia a spôsobiť variabilitu.Príklady tohto procesu môžu byť ľahko nájdené v každodennom živote: ľudská koža vystavená ultrafialovému svetlu stmavne, v dôsledku fyzickej námahy svalov vyvinúť rastliny, ktoré boli pestované v zatemnenej časti a na svetlo, majú rôzne tvary listov, a zajace mení farbu vlny v zime aj v lete.
Pre non-dedičné variability vyznačuje nasledujúcimi vlastnosťami:
- zmien skupina postáv;
- nie sú zdedené potomstva;
- zmena funkcie v rámci genotypu;
- pomer rýchlosti zmeny s intenzitou vplyvu vonkajších faktorov.
dedičné variability
Dedičný alebo genotypová variabilita v biológii - je proces, pri ktorom sa mení genómu organizmu.Vďaka individuálnemu získava charakteristiky skôr neobvyklé u jej mysli.Podľa Darwina, genotypové variability je hlavným motorom evolúcie.Nasledujúce typy genetickej variácie:
- mutácie;
- kombinačné.
kombinačné variability vyplývajúce z výmeny génov in pohlavného rozmnožovania.Tak znaky rodičia inak kombinované v počte generácií, zvýšenie rozmanitosti organizmov v populácii.Kombinačné variabilita sa riadi pravidlami Mendelian dedičnosti.Príkladom takejto variability - príbuzenskej plemenitby a outbreeding (úzko súvisí a nesúvisiacim párenie).Keď rysy jednotlivých výrobca chce opraviť v chove zvieraťa, potom príbuzenskej plemenitby.To znamená, že potomkovia sa stáva jednotnejšie a zavádza ako zakladateľ línie.Inbreeding vedie k expresii recesívnych génov, a môže viesť k degenerácii riadku.Pre zlepšenie životaschopnosti potomstva použiť outbreeding - outbreeding.To zvyšuje potomkovia heterozygotnost a zvýšenie rôznorodosti v rámci populácie, a v dôsledku toho zvyšuje stabilitu jednotlivcov na nepriaznivých faktorov životného prostredia.
mutácií, podľa poradia, sa delia na:
- genómu;
- chromozóm;Gen
- ;
- cytoplazmatický.
zmien ovplyvňujúcich zárodočné bunky, sú zdedené.Mutácie v somatických bunkách môžu byť prenášané k potomstvu, v prípade, že jedinec je vegetatívne množené (rastliny, huby).Mutácia môže byť prospešné, neutrálne alebo škodlivé.
genómovej mutácie
variabilita v biológii pomocou genomických mutácií môže byť dvojakého typu:
- polyploidiu - mutácie bežne vyskytujú v rastlinách.To je spôsobené zväčšením celkového počtu chromozómov v jadre je vytvorený v rozpore s ich rozdielov k pólom bunky pri delení.Polypoidné hybridy sú široko používané v poľnohospodárstve - rastlinná výroba má viac ako 500 polyploidné rosltiny (cibuľa, pohánka, cukrová repa, reďkovky, mäta, hrozno, apod.)
- aneuploidie - zvýšenie alebo zníženie počtu chromozómov jednotlivých párov.Tento typ mutácie je charakterizovaný nízkou životaschopnosti jednotlivca.Rozšírené mutácie u ľudí - jeden prídavný chromozóm na 21. dvojicu spôsobuje Downov syndróm.
chromozomálne mutácie
variabilita v biológii chromozomálne mutácií nastane, keď zmeny v štruktúre chromozómov: strata koncovej časti, opakovanie súboru génov, ktoré obracajú samostatný kus, prenos segmentu chromozómu do iného umiestnenia alebo do iného chromozómu.Takéto mutácie sú často spôsobené expozíciou radiačného a chemického znečistenia.
Génové mutácie
Významná časť týchto mutácií neobjaví navonok ako recesívne.Génové mutácie v dôsledku zmeny v sekvencii nukleotidov - jednotlivých génov - a viesť k vzniku proteínových molekúl s novými vlastnosťami.Génovej mutácie u ľudí spôsobiť, že niektoré prejavy dedičných chorôb - kosáčikovitá anémia, hemofília.
cytoplazmatický mutácie cytoplazmatickej
mutácie sú spojené so zmenami v štruktúrach cytoplazme buniek, obsahujúcich DNA molekulu.Táto mitochondrie a plastidy.Takéto mutácie sú prenášané cez materské línie, ako zygota dostane všetky cytoplazmy vajíčka od matky.Príklad cytoplazmatickej mutácie spôsobené variabilitou v biológii - je peristolistnost závod, ktorý je spôsobený zmenami v chloroplastoch.
Všetky mutácie sa vyznačujú nasledujúcimi vlastnosťami:
- Vyskytujú sa náhle.
- zdedil.
- Nemajú žiadny smer.Mutácia môže byť vystavená ako nevýznamná časť, a vitálnych funkcií.
- sa vyskytuje u niektorých jedincov, že je individuálne.
- v jej prejavy mutácií môže byť dominantný alebo recesívny.
- rovnaká mutácia sa môže opakovať.
Každá mutácia spôsobená niektorými faktormi.Vo väčšine prípadov, aby overil, že zlyhá.Experimentálne podmienky používa na výrobu mutácií, ktorých cieľom je faktor vonkajšieho prostredia - ožiarenia a podobne.
