existencie obdobie bunky od dátumu jej vzniku rozdelením materské bunky vlastného rozdelenia alebo smrť, sa nazýva výraz "bunkového cyklu".Rôzne bunky rôzneho trvania.Napríklad, bazálnej a krvotvorné bunky tenkého čreva a epidermis sú schopné vstupu do bunkového cyklu každých 12-16 hodín u dospelých organizmov, sa množia dostatočne rýchlo.Krátke životné cykly buniek posledných asi 30 minút, sa vyskytujú v priebehu rýchle drvenie vajec z obojživelníkov, ostnatokožcov a iných zvierat.Veľký počet druhov v bunkovej kultivácie experimentálnych podmienkach, bunkový cyklus má krátku dobu trvania približne 20 minút.Pri prevažujúcim množstve aktívne delenie bunky trvania obdobia medzi mitos je od 10 do 24 hodín.
fáz a obdobie bunkového cyklu. bunkový cyklus zvierat a rastlín sa skladá z dvoch období: prechodné štádia (obdobie, syntézy proteínov a DNA), a mitosis (cell obdobia delenie).Interphase sa skladá z niekoľkých období:
1. G1-phase - je obdobie rastu, pri ktorom syntéza proteínov, RNA a ďalších zložiek bunky.
2. S-fáza - v tomto intervale je spôsob syntézy interphase dcérskych molekúl DNA z bunkového jadra a zvýšiť intracelulárnych organel (Centrioles);
3. G2-fázy - obdobie, počas ktorého je príprava na mitosis.
Bunky, ktoré nie sú rozdelené, G1-fáza môže chýbať, v tomto období, sú v pokojovej fáze (G0).
proces bunkového delenia (mitózy) má dve fázy:
1. Jadrové štiepenie bunky - mitosis.
2. divízia cytoplazme buniek - cytokineze.
regulácii bunkovej aktivity. Zmena doby bunkového cyklu sa vyskytuje v interakcii proteínov - cyklin a cyklin-dependentných kináz.Bunky v G0 fáze môže prísť do slučky pod vplyvom rôznych rastových faktorov.Epidermálne a doštičkový faktor nervového rastového faktora, sú v neustálom interakcii s receptormi poháňanými intracelulárneho signalizačného systému, ktorá vedie k transkripcii proteín kódujúcich génov.Tak kinázy môže byť aktívny iba v interakcii so špecifickými cyklin, ktorej obsah sa neustále mení v priebehu celého cyklu.
narušenie normálnej regulácii bunkového cyklu, čo vedie k vytvoreniu pevných nádorov.Pre vytvorenie zhubných nádorov je zodpovedný p53 proteín: stimuluje syntézu proteínu p21, ktorý následne inhibuje cyklin CDK komplex, ktorý nevyhnutne vedie k zástave bunkového cyklu vo fáze G1 a G2.Bunka sa poškodenej DNA nemôže vstúpiť do fázy S. Počas výskyt mutácií vedúcich k strate alebo zmeny na proteín p53, nedochádza pre bunkový cyklus blokáda vstup do mitózy, produkujúce mutantných buniek, z ktorých niektoré sú zabili, a druhá časť vedúce k tvorbe malígnychnádory.
bunková imunita. reakciu imunitného systému organizmu na nejaký podnet, nazvaný imunitnú odpoveď, v ktorej nie sú zapojené protilátky a zložitý súbor proteínov prítomných v krvi (komplement), nazvaný termín "imunitu sprostredkovanú bunkami."Je zameraný predovšetkým proti prežívajúcich mikroorganizmov v fagocytoch a proti mikroorganizmom, ktoré infikujú ďalšie bunky.To je obzvlášť účinný proti vírusom, plesní, prvokov, baktérií a nádorových buniek.Systém bunkovej imunity je veľmi dôležitý pre odmietnutie tkaniva.
plášťa buniek. tuhá bunková stena, umiestnený na vonkajšej strane cytoplazmatickú membránu, ktorá vykonáva bezpečnostné, štrukturálne a transportné funkcie - je bunková membrána.Napriek tomu, že sa nazýva bunkovej steny, je prítomná vo väčšine z baktérie, huby, archea a rastlinami.Pokiaľ ide o zvieratá a veľa jednoduchých, nemajú bunkovú stenu.