Heterociklične spojine (Gr HETEROS - po drugi strani pa na drugem mestu.) - Razred organskih melodije spojin v ciklih, ki poleg ogljikovih atomov, vsebuje več atomov drugih kemijskih elementov, tako imenovane heteroatomi: kisik (npr, furanov in piran), dušik (pirol in piridin), žveplo (tiofen tiofenaldegid, tiopiran, tiazola), selen (selenophene) itd
heterocikli nastala z dvema ali več atomov in heteroatomi ogljika.Po teoriji Bayer heterocikli so odporni le, če bo odklon valence atomov, ki sestavljajo obroč, bo najmanjši kotom 109 ° 28 '.Na primer, so najbolj nestabilne heterociklične spojine z tri-nih heterociklov, katerih molekule je največji odklon - 24 ° 44 '(etilen oksida in etilen tioksid etilenimin).
Heterocycles so zelo razširjeni v naravi.Ti vključujejo aminokisline (triptofan, karnozin, histidin) imino kisline (prolin in hidroksiprolina), purina (adenin in gvanin) in pirimidina (timin, uracil in citozina) baze, biološko pomembne snovi za žive organizme (hem, hemina klorofil), alkaloide (kofein in atropin), antibiotiki (penicilin, gramicidin C, streptomicin), drog (norsulfazol in kofeina), sulfonamide (norsulfazol, streptocid), organska topila (piridin), ogljikovi hidrati, nukleinske kisline, proteini, hormoni, vitamini, in mnoge drugePomembno snov.
razvrstitev kemijskih spojin
klasifikacija temelji na strukturi heterociklov v molekuli, ki atomov ogljika, povezanih s heteroatomom (hetero) atomi in vodika.Heterocikli in njihovi derivati so razdeljeni v skupine, odvisno od števila atomov, ki sestavljajo cikel (tri-, štiri-, pet-, šest- členski, itd).V vsaki skupini so podskupine z eno, dvema ali tremi heteroatomi.
Heterociklične spojine v večini primerov, ki jih navaja zgodovinske nomenklature (piridin, piro, akridin).Iz zgodovinskih imen tvorjena ime njihovih derivatov (piridin-4-karboksilne kisline, metil piridin).Navesti položaj podpredsednika atom heterocikli številko.Oštevilčenje se izvaja s heteroatomi, ali označi s črkami grške abecede, začenši od sosednjega atoma ogljika s heteroatomom - alfa, beta, gama, itd
Getorotsiklicheskie spojine: nomenklatura
heterociklična Ko poimenovanje spojin po IUPAC nomenklaturi preštetih številom atomov v heterociklu, njegova struktura, postavitev substituenti in drugih funkcij (npr furfurala ima sistematsko ime furan-2-karbaldehid).Imena heterocikličnih spojin je navedeno v opisu metod za njihovo pripravo, lastnosti in vrednot.
K heterociklov vključujejo okside (npr etilen oksid), anhidride -kislina nasičenih karboksilnih kislin, itdObstojnost heterocikli prej obravnavali odvisna od števila ogljikovih atomov v molekuli heterociklom, heteroatomu samega in njegovega položaja na heterociklu.Najmanj odporen so heterociklične spojine, ki sestoji iz treh ali štirih ciklov, ki se da zlahka razrahljati in postanejo aciklične spojine.Obstaja veliko heterocikličnih spojin, molekul stabilnih ciklov, podobno ciklu benzenovogo jedra.So glavni strukturni element mnogih biosoedineny velikega pomena za industrijo, zdravstvu in veterinarstvu.
Kemija heterocikličnih spojin
kemijskih lastnostih petčlenski (tiofena in derivatov) heterocikli zaradi prisotnosti presežka sistema molekula pi elektronov, kar povečuje njihovo aromatičnost.V primerjavi z benzenom tiofena zlahka reagira elektrofilno substitucijo.
