Nomenklatura organskih spojin

click fraud protection

v kemijski literaturi in vsakodnevno uporabo življenje imen organskih biosoedineny temeljijo na različnih sistemih nomenklature.Obstaja potreba, da izpolnijo svoje osnovne principe.

nomenklatura organskih spojin.

V našem času, če naštejemo enako organske snovi pogosto uporabljajo tri nomenklature: zgodovinska, ali nepomembno (v francoščini pomeni casual, originalnosti), racionalna (inteligentni, namerno) in akademsko ali znanstveno sistematično, s IUPAC razvila.

trivialna nomenklatura organskih spojin nastala po naključju, ob otvoritvi organske snovi.Imena pogosto odražajo naravne vire, iz katerih najprej pridobili organsko spojino (etilni alkohol, sečnina, trsni sladkor, laktat, acetat, citrat, mravljično kislino), metode za proizvodnjo snovi (eter žvepla), imena znanstvenikov, ki so odkrili spojino (Lewis kislina, ogljikovodikChichibabina, Michler je keton).Včasih ta imena so naključno (metan, aceton, asparagin, ogljikovi hidrati).Rational nomenklatura

organske spojine

Temelji na trivialnih imen preprostih snovi, ki so značilne za razred organskih spojin v molekuli, enega ali več atomov vodika, substituiranih z drugim atomom ali atomskih skupin.Na primer, etan na racionalen nomenklaturi imenuje metilmetanom;etanol (pridobljen binolno najenostavnejši alkohol) - metilkarbinolom;propionska kislina - metil acetat kisline itdVendar pa je za več kompleksnih bioloških struktur, ta nomenklatura organskih snovi, je neprimerna.Zato je potrebna ustanovitev nove znanstvene nomenklature, v katerem mora biti ime biosoedineniya in njena struktura tekmo.

znanstveno nomenklatura organskih spojin, ki jih IUPAC ustvarjenih je najbolj natančen zgoraj predstavljena.V skladu s svojimi pravili, vsaka od organskega materiala, ali odprta že sintetizirali in danes sintetizirani, dodeljena znanstveno ime, ki ga kemiki uporablja po vsem svetu.

Osnove nomenklatura je bila sprejeta na pobudo nemškega organski kemik A. Hoffmann (1818-1892) je leta 1892 na mednarodnem kongresu kemikov v Ženevi (nomenklaturi organskih spojin imenovanega Ženeva).Z razvojem organske kemije je izboljšati in dopolniti.Na IUPAC kongresu v Londonu (1947) je razvila in s sedanjimi določbami imen organskih spojin v obliki odobril "predpisov nomenklaturi IUPAC."

Ko IUPAC (Ženeva) ustvaril stalnih komisij, v odprtem in sintetizirali nove organske spojine zagotavljajo točnih znanstvenih imen.V nekdanji ZSSR objavil tri količine "pravilih nomenklaturi IUPAC" (1. in 2. vol 1979, 3. m. -. 1983).V skladu s temi pravili, ime spojin sestavljena iz besednih fragmente imenovanje strukturami in znakov, ki kažejo fragmente komunikacijske metode.

predlagala štiri načine naslovov izobraževanje IUPAC: 1) zamenjava - osnova za ime pokazal en kos, in drugi, se šteje kot poslanca vodik, na primer, (C6H5) 2CH - difenilmetan, 2) priključek, v skladu s katerim ime spojine zgradbe več enakih molekul,npr C6H5-C6H5 - bifenil;3) funkcionalno ostanek pri kateri podlaga tukaj naj ime funkcionalno skupino, in ime radikal, kot CH = CHC1 - vinil klorida in 4) nadomestno variacija nomenklaturo se uporablja pri imenovanju vodika organske spojine, sestavljene iz molekul, ki vključujejo nekarbonovye atomov.

pri vsakdanjem delu pogosto uporabljajo načela radikalne funkcionalne in substitucijske metode IUPAC nomenklaturi.