Danes genetika je zelo pomembno na znanstvenem področju raziskav.Spodbuda za njen razvoj je bil znan nauk Charlesa Darwina o diskretne narave dednosti, naravno selekcijo in mutacijo, ki je posledica sprememb v prenos nosilne genotip.Potem je začel njegov razvoj v začetku dvajsetega stoletja, genetika, je znanost dosegla široko lestvico, s so raziskovalne metode humane genetike v trenutku, ko je eden od glavnih področjih študija, kot so človeško naravo in narave nasploh.
upoštevati temeljne metode genetskih raziskav, ki je trenutno znano.
rodoslovnega raziskovalne metode genetike človeškega so analizo določenih vrst objektov in genske dediščine v rodovnika.Rezultati in podatki se uporabljajo za verjetnost preprečevanja, preprečevanje in odkrivanje proučevanega lastnost pri potomcih - dednih bolezni.Vrsta dedovanja lahko avtosomno (mogoče znak manifestacije istega verjetnosti pri obeh spolih) in skupaj s kromosomsko spola pri prevozniku.
metoda avtosomno v zameno, razdeljen na avtosomnem dominantnem dedovanju (dominanten alel mogoče uresničiti tudi v homozigotno in heterozigotnim) in avtosomno recesivno dedovanje (lahko recesiven alel mogoče uresničiti le v homozigotno stanje).Pri tej vrsti dedovanja bolezni se kaže skozi več generacij.
spol vezana dedovanje je značilno lokalizacijo posameznega gena v homologne in nehomologne oddelkov Y ali X kromosomov.Kot genotipske ozadje, ki je lokalizirana v spolnih kromosomov, določi hetero- ali homozigotni ženske, vendar moški, ki imajo le en X število kromosomov lahko le hemizigotnih.Na primer, je heterozigoten ženska lahko prenese bolezen dedna kot sina in hčere.
biokemijske metode genetika raziskave pogojenega študije dednih bolezni se prenašajo kot posledica genskih mutacij.Takšne metode identifikacijo humano genetiko raziskovalne dedne presnovne napake z določitvijo proteinskih struktur, encime, ogljikove hidrate in druge presnovne proizvode, ki ostajajo v zunajcelični tekočini (kri, znoj, urin, slina, itd.)
twin način študija človeške genetike izvedeti dedne lastnosti študiral bolezni.Identični dvojčki (polno telo razvije iz dveh ali več zdrobljenih delov zigota v zgodnji fazi svojega razvoja) imajo enak genotip, ki lahko zazna razlike v rezultatu zunanjim vplivom okolja na človeka fenotip.Bratskih dvojčka (dve ali več oplojenih jajčec) so od genotipa, povezanih z vsakim drugim ljudem, ki vam omogoča, da vidite sredovye dedne dejavnike in razvoja človeških genotipskimi okolij.Študije
Citogenetske z metodo genetika uporabljen v študiji kromosomov morfologijo in normalnim kariotipom, ki omogoča detekcijo genomskih in kromosomskih mutacij za diagnosticiranje dedne bolezni na ravni kromosomov, kot tudi, da razišče mutagene učinke kemikalije, pesticidi, farmacevtski izdelki, itdTa tehnika se pogosto uporablja v analize in kasnejše identifikacije genetskih nepravilnosti telesa pred rojstvom.Prenatalna diagnoza plodovnice naredi diagnozo v prvem trimesečju nosečnosti, zaradi česar je mogoče odločiti o prekinitvi nosečnosti.
