V sodobnem času so starši, ko načrtujejo nosečnost, pogosto pozornost na to, kar pod kakšnim znamenje zodiaka, je njihov prihodnji otroka, ali tla, popolnoma pozablja na dejstvo, da je treba najprej opraviti vse potrebne teste in se posvetujte z genetik.
Genetika - veda o dednosti, s katero so zdravniki postavili posebne genetske teste, katerih namen je ugotavljanje gene, ki lahko povzročijo prirojene bolezni so podedovali.Tako, genetika nosečnosti, omogoča raziskovanje različnih bolezni, podedovane kot pred zanositvijo in med nosečnostjo.
Do danes je veliko število družin, se obračajo na zdravnike za nasvet o genetike različnih bolezni.Seveda, genetika svetovanje med nosečnostjo je treba, najprej, da se ugotovi morebitno tveganje za prisotnost bolezni, ki se lahko podedovane.Zdravnik-genetik izvede vse potrebne preiskave, da bi ugotovili prisotnost nerojenega otroka je genetskih patologije.
Tako, ko načrtujete nosečnost, kot tudi prisotnost nosečnosti je ginekolog svetoval, da opravijo prenatalni študijo genetskega presejalnega testiranja.Ta študija je konvencionalno razdeljena v tri glavne skupine:
- invazivno testa na operacijo, s katero tkivo in pridobiti fetalne celice;
- neinvazivne raziskave, torej raziskave, brez kirurškega posega, ki vključuje ultrazvočne in Doppler krvne žile placente.
- sejanjem metoda diagnoze je identificirati v krvi snovi materinih da vam lahko povem o prirojenih plod.
lahko rečemo, da je genetika med nosečnostjo prav tako vključuje določanje genetske rizične skupine, ki vključuje ljudi, ki imajo visoko verjetnost rojstva otrok s prirojenimi boleznimi.Ti rizične skupine vključujejo:
- ženske s ponavljajočimi splavi ali neodgovorjenega splava;
- ženske, ki so pili v času zanositve pripravke, ki imajo del teratogenosti;
- ženske, starejše od petintrideset let, in moških, ki imajo več kot štirideset let;
- starši, ki imajo različne bolezni, vdano podedoval;
- starši, ki so v krvi sorodnih zakonske zveze;
- starši, ki so imeli učinke sevanja ali kemikalij.
Ko nosečnica ginekolog pošlje prehod ultrazvokom.Prvi ultrazvok prenesti na nosečnost v petih tednih, vendar drugi boste morali iti najpozneje v štirinajstih tednih nosečnosti.To je posledica dejstva, da genetik med nosečnostjo ima ženska možnost v tem obdobju lahko postavi diagnozo deformacij ploda in identifikacijo nekaterih njegovih spremembah, ki je lahko tudi patologija kromosomov.V tem primeru bo strokovnjak treba uporabiti Postopek diagnoze, biopsija amniocentezo.Priporočljivo je tudi, da bo tretji v ZDA za obdobje od dvaindvajsetih tednih nosečnosti se odkrijejo nepravilnosti v razvoju obraza, okončin in notranjih organov otroka.V tem primeru, genetika, nosečnost omogoča zdravljenje otroka v maternici ali razviti strategijo zdravljenja po njegovem rojstvu za popolno okrevanje.
Spomniti je treba, da bo le celovita raziskava genetik rodovnik, zgodovina in zdravstveno stanje žensk obeh staršev omogoča uporabo primernih taktik ugotavljale noseča in izbrati ustreznega zdravljenja, ko je nastala potreba.Tako , genetika med nosečnostjo, da se prepreči rojstvo otrok z različnimi posebnimi potrebami.
