razvoj genetike sčasoma je preseglo zgolj znanstvena naukom in se spremenila v industrijsko prakso.Mnogi sodobni zdravniki uporabljajo te genetske analize z namenom postaviti pravilno diagnozo, da predvideti morebitne bolezni in obravnavanje dejavnikov, ki prispevajo k njihovemu razvoju.Če želite to narediti, bolnik potrebuje le prenesti genetsko analizo, ki kaže popolno sliko nagnjenost k bolezni.
nekaj besed o DNA
Dezoksirybonukleinovaya kislino (DNK) - kompleksen nabor nukleotidov, ki so oblikovane v verigi - geni.Je to znotrajcelično tvorbo nosi dedno informacije od staršev in prenaša na otroke.
V času nastajanja zarodka je zelo hiter delitev celic.Na tej stopnji pride do majhne napake, ki se imenuje po genskih mutacij.To je bil tisti, ki definirajo osebnost osebe.Mutacije so lahko pozitivni ali negativni.
Znanstveniki delno sposoben razvozlati genetsko kodo ljudi.Vedo, kaj prisotnost genov povzročajo bolezni, in ki prispevajo k prirojeno odpornost na nekatere bolezni.Genetska analiza daje Zdravniki sliko o tem, kako najbolje zdraviti pacienta, saj njegova nagnjenost.
monogenske bolezni in polimorfizem
Zdravniki priporočajo, da bi genetsko analizo vsakega posameznika.To je potekala enkrat v življenju.Glede na rezultate, zbranih genetske potni list.Opredeljuje vse možne bolezni in nagnjenost do njih.
Za prirojene bolezni so monogenskih mutacije.Izhajajo iz posameznih sprememb nukleotidov v genu do drugega.Pogosto take spremembe so neškodljivi, vendar se lahko občasno povzroča hude bolezni.Med njimi so, na primer, fenilketanuriya in mišično distrofijo.
polimorfizem je povezana z zamenjavo nukleotidov v genu, vendar ne neposredno povzročila bolezen, vendar deluje le kazalnik nagnjenost do tovrstnih bolezni.Polimorfizem - dokaj pogost pojav.To se kaže v več kot 1% posameznikov v populaciji.
prisotnost polimorfizma kaže, da pod določenimi pogoji, in vpliv nevarnosti, se lahko pojavi bolezen.Vendar to ni diagnoza, ampak le ena od možnosti.Če vodi zdrav način življenja, izogibanje škodljivih dejavnikov, je verjetno, da se bolezen ne bo nikoli pojavil.
Rognozirovanie prirojene bolezni
razvoj moderne genetike, ne samo, da ugotovi prisotnost prirojene bolezni ali nagnjenost do njih, ampak tudi napovedati zdravja nerojenih otrok.Če želite to narediti, starši v fazi načrtovanja nosečnosti je potrebno dostaviti genetske analize.To je še posebej pomembno, če je eden od staršev že zapletene bolezni.
To velja tudi za tiste bolezni, ki se prenašajo genetsko.Med njimi je hemofilija, ki prizadene skoraj vse monarhično dinastije iz stare Evrope, kjer so poroke skupna krepitev političnih vezi.
genetska analiza kaže tudi nagnjenost otroka, rak, sladkorna bolezen, visok krvni tlak, bolezni srca in ožilja.To je še posebej pomembno, če nekdo od bodočih staršev v družini ni imel takšnih diagnoz.Občutljivosti geni lahko v recesivna (potlačene) stanju, vendar je verjetno, da bodo v prihodnosti so prikazani otroka.
Testi med nosečnostjo
Če je v času načrtovanja otrokove starše priporoča, da se testirali, nato pa v času nosečnosti opraviti genetsko testiranje za plod.V ta namen, za analize sprejeti plodovnico, popkovnične krvi ali placente del.Določiti možnost prirojene bolezni so potrebni
Takšne študije.To je zelo nepredvidljiva bolezen, ki nastane kot posledica fetalnih mutacij, ki jih ni mogoče predvideti.Med te bolezni spadajo Downovim sindromom, ko iz nekega razloga, je plod dodaten kromosom.Povprečno število ljudi - 46 kromosomi, 23 parov, ena od očeta in matere.Downov sindrom pojavi 47. neparni kromosom.
tudi genetske mutacije so mogoče po opravljenem kompleksne nalezljivih bolezni med nosečnostjo, sifilis, rdečke.Glede na rezultate te analize se lahko odloči o splavu, ker bi nerojeni otrok povsem nevzdržno.
ogroženih žensk
analize seveda o boleznih fetalnih bi bilo bolje, da bi vsak nosečnica, vendar obstajajo številne indikacije za ta postopek.Predvsem je starost.Po 30 letih vedno veliko tveganje za nepravilnosti pri plodu.Prav tako se poveča, če so bili primeri spontanega splava.V zgodnjih fazah, ki se zavedajo nevarnosti, je treba opraviti teste, ki kažejo, da je vse v redu.
primerov pri nosečnicah in nalezljivih bolezni, in poškodb.Lahko vplivajo tudi potek nastajanja plod.Prej, ko se pojavijo, večje tveganje nevarnih mutacij.
Vedno obstaja tveganje nenormalnega razvoja zarodka, če je trenutek spočetja ali v zgodnjih fazah po materi padla pod vplivom nevarnih dejavnikov.Razvrščene so kot alkohol, močnih drog, psihotropnih snovi, rentgenskih žarkov in drugih sevanja.
In, seveda, bolje, da je varna, če je družina že ima enega otroka s prirojenimi nepravilnostmi.
Očetovski Testna
Včasih v življenju in situacijah, kjer je nemogoče ugotoviti očetovstva otroka.Ali pa iz neznanega razloga ni nobenega dvoma, da se očetom in otrokom, ali matere in otroka sorodniki.V tem primeru se lahko opravi preizkus genetsko krvi za določitev razmerij.Natančnost tej študiji je več kot 90%.
Ja, in postopek je preprost.To je dovolj, da darujejo kri od staršev in otroka.Po več indikatorjev enostavno določiti, ali skupnih genov teh dveh oseb.
ugotavljanje očetovstva, kot pravilo, ki se uporabljajo v forenzične znanosti dokazati ali ovreči potrebo po namene vzdrževanja.
napovedna medicine
Vsako leto, zdravniki ponavadi ne za zdravljenje bolezni, in jih opozori pred prvimi simptomi.Kot je razvidno iz genetsko analizo, to ni tako težko.Ker je genotip je že mogoče predlagati kaj bolezni je oseba najbolj.
To območje je postalo znano kot napovedni (napovedni) medicine.Na osnovi genetske potni list, zdravnik določi življenje svojega pacienta, ga opozarjajo nevarnimi stvarmi, ki so lahko povod za razvoj bolezni.To je veliko lažje in cenejše, kot bo dolgo, in včasih ni zelo učinkovita terapija.
analize HIV / AIDS
danes še testirajo za HIV / AIDS so izdelani s pomočjo genetskih raziskav.Postopek ni zapleten, vendar čas študije.Vendar pa so rezultati te analize so bolj natančni in razkrivajo.
Mnogi sodobni diagnostični centri delaš genetske analize, katerih cena je na voljo vsem povprečna bolnik.Vse je odvisno od namene: cena se giblje od 300 rubljev na deset tisoče.Zato ni nobenega razloga, da zavrne za vodenje takšnega informativno študijo, še posebej, če lahko prihranite življenje vas in vaše otroke.
