Genetika - od antike do današnjih dni

Genetika - področje biologije, ki proučuje gene, dednost in zakone in načela spreminjanja organizmov.Načeloma lahko določena stopnja genetske korenine izsledi nazaj do zgodnjih dni človeške civilizacije, ko je človek po naključju odkrili, da lahko živa bitja podedujejo lastnosti od svojih prednikov in, seveda, staršev.Korist takšnega dejstva pokazala zelo hitro, in tako pojavil kot selekcijo žit in živali.Vendar, kot je sodobna genetika je začela v sredini devetnajstega stoletja, z delom Gregor Mendel.Celo kljub dejstvu, da so bili zelo fizikalne temelje Mendelian dednosti ni znano, je bil sposoben ugotoviti, da organizmi podedujejo nekatere lastnosti s pomočjo posebnih ločenih enot dednosti.To je teh enot in danes pravimo gene.

bistvu geni - so mesta v DNK in DNK - molekula, sestavljena iz štirih različnih vrst nukleotidov, ki zaporedje dedne genetske informacije organizmov.Genetska koda, po drugi strani je razmerje med nukleotidnega zaporedja in aminokislin, odgovornega za funkcijo proteina.

Vendar, genetika, čeprav ima izjemno pomembno vlogo pri nastanku in razvoju, delovanju in obnašanju organizma, ne določa samo, če se tako izrazim, "končni rezultat" razvoj.Razen za genetiko, ki sodelujejo pri tem in o pogojih, v katerih je razvoj organizma.Relativno gledano, lahko dednost igrajo pomembno vlogo pri oblikovanju, na primer, visoko rast, predvsem pa okolje, prehrana, količino telesne aktivnosti in celo izvajanje posebnih vaj - vsi, ki lahko bistveno vplivajo na zgornje značilnosti (rast).

število bolezni se lahko prenašajo na točno isti model.Take bolezni se imenujejo "dedne bolezni", ali pojav in razvoj bolezni, ki jo povzroča napake v celicah.To ne bi smeli zamenjevati bolezni polietiologichesky in ožji skupini genetske skupine bolezni.Kako je dediščina genetskih bolezni?Osnova dednih bolezni ni nič, ampak mutacij dednih informacij - ali je genetsko, kromosomske ali mitohondrijski mutacije.Dedne bolezni predstavljajo več kot šest tisoč.

Po statističnih podatkih, ki je kakih pet ali šest sto otrok iz novorojenčkov rodi z določeno genetsko določenega bolezni je ponavadi bolezni z genetsko predispozicijo.Opozoriti je treba, da se število teh bolezni lahko pripišemo prirojenih okvar, kot tudi nekatere kršitve v intelektualni razvoj otroka.Vendar pa hkrati vključujejo tudi druge genetske bolezni, ki lahko nastanejo kot prvič, in da bo podedoval od staršev (ali enega od njih).Verjetnost, da ima otroka s to ali ono genetsko povzročene bolezni je odvisna od več dejstev, med katerimi:

  1. starostnih staršev.Kot pri starostnih celicah kopičijo več in več manjših mutacij, povečuje s starostjo in tveganje za otroka z genetskih anomalij;

  2. tesneje povezati.Svojci lahko prevozniki istih genov bolnikov, ki jasno negativno vplivajo na potomstvo;

  3. prej srečali v družini genetske anomalije.To je lahko v obliki družine kroničnih bolezni, in v prisotnosti bolnikov že novorojenčka;

  4. pripadnosti določenih etničnih skupin.

Alas, je najboljši način za zdravljenje genetskih bolezni je njihovo preventivno vzdrževanje, ki se šteje za posvetovanje genetike in genetskega testiranja - celo pred spočetjem.