dednosti in variacije v živi naravi obstaja, ker kromosomom, genov, kislino (DNK).Shranjujejo in prenašajo genetska informacija v obliki verige nukleotidov v DNA.Kakšno vlogo pri tem pojavu pripada genih?Kaj je kromosom z vidika prenosa dednih lastnosti?Odgovore na ta vprašanja pomaga razumeti načela kodiranje in genske raznovrstnosti na našem planetu.V veliki meri odvisna od tega, koliko je vključen v kompletu kromosomov od rekombinacijo teh struktur.
Iz zgodovine odkritja "delcev dednosti»
pod mikroskopom celice rastlin in živali, mnogi botaniki in zoologi še vedno v sredini XIX stoletja, opozoril na najboljših niti in drobne obročasto strukturo v jedru.Večina drugih kromosomih imenujemo pionir nemški anatom Walther Flemming.Da je uporabil anilinskih barvil za predelavo jedrskih objektov.Fleming odkril snov, imenovano "kromatin" za njegovo sposobnost za obarvanje.Izraz "kromosom" leta 1888 uvedla v znanstvene revolucije Heinrich Waldeyer.
Skupaj z Flemming je iskal odgovor na vprašanje, kaj je kromosom, belgijska Edouard Van Beneden.Prej nemški biolog Theodor Boveri in Eduard Strasburger izvedla vrsto poskusov dokazati individualnost kromosomov, nespremenljivosti število različnih vrst živih organizmov.
Ozadje kromosomska teorija dednosti
ameriški raziskovalec Walter Sutton naučili kromosomi vsebovane v celičnem jedru.Znanstvenik šteje strukturo nosilnih enote dednega, znakov organizma.Sutton je ugotovila, da kromosomi sestavljeni iz genov, skozi katere se prenesejo od staršev na potomce lastnostmi in funkcijami.Genetika v publikacijah opisal parov kromosomov, njihovo gibanje v delitvi celičnem jedru.
glede ameriških kolegov, ki delajo v isti smeri pripeljala Theodor Boveri.Oba raziskovalci v delih študiral prenos dednih značilnostih, oblikoval temeljne določbe o vlogi kromosomov (1902-1903).Nadaljnji razvoj teorije Boveri-Sutton je potekala v laboratoriju Nobelov nagrajenec Thomas Morgan.Ugledni ameriški biolog in njegova ekipa so vzpostavili vrsto zakonov, ki urejajo razdelitev genov v kromosomu, razvil citološki osnove, ki pojasnjuje mehanizem zakonodaje Gregor Mendel - ob ustanovitvi očeta genetike.
kromosomov v celici
preučevanje strukture kromosomov začela po odkritju in opisa v XIX.Te krvne celice in filamenti najdemo v prokariotskih organizmih (nejedrske) in evkariontskih celic (jedra).Študija pod mikroskopom je pokazala, da kromosoma z morfološkega vidika.Premika se vlaknasto telo, ki je opazna v določenih fazah celičnega cikla.Celoten obseg interfazi jedra kromatina traja.V drugih obdobjih prepoznavnem kromosoma v eni ali dveh kromatid.
najbolje videl te formacije med delitvijo celic - mitozo in mejozo.V evkariontskih celicah lahko pogosto opazujemo veliko linearno kromosomsko strukturo.V prokariontih, so manjše, čeprav obstajajo tudi izjeme.Celice pogosto vključujejo več kot eno vrsto kromosomov, kot so njihove lastne majhnih "delcev dednosti" je v mitohondrijih in kloroplasti.
tvori kromosome
Vsak kromosom ima individualno strukturo, drugačno od drugih značilnosti obarvanje.V študiji morfologije je pomembno, da se določi položaj centromere, dolžino in lego ramena relativnih do pasu.Niz kromosomov je običajno sestavljena iz naslednjih oblik:
- metacentrična ali enaka, ki je označen z lokacijo srednjo centromero;
- submetacentric ali neravnoplechie (izvleko usmerjen proti eni izmed telomeres);
- acrocentric ali paličasti, v kateri je Centromera nahaja skoraj na koncu kromosomov;
- točke, da je težko opredeliti obliko.
funkcije kromosomi
kromosomi sestavljeni iz genov - funkcionalne enote dednosti.Telomeres - konci kromosomskih orožja.Te strokovne elementi služijo za zaščito pred poškodbami, preprečuje lepljenje fragmente.Centromera opravlja svoje naloge s podvojitvijo kromosomov.To je je kinetohor v zvezi z njo vretena strukturo.Vsak par kromosomov posameznih na lokacijo centromero.Filamenti vretenski pogon, tako da hčerinskih celic se razteza na enem kromosomu, namesto da oboje.Enotna podvojitev v postopku cepitve zagotavlja izvor replikacije.Podvajanje vsakega kromosoma se začne hkrati v več teh točk, kar bistveno pospeši celoten proces delitve.
vloga DNA in RNA
izvedeti, kaj je kromosom, ki je odvisna od jedrske strukture ni po študiju svoje biokemične sestave in lastnosti.V evkariontskih celicah so jedrske kromosomi tvorijo zlit materijala - kromatin.Glede na analizo, ki je sestavljen iz visokih organskih snovi molekulske mase:
- kislino (DNK);
- ribonukleinska kislina (RNK);
- histon beljakovin.
Nukleinske kisline jemljete neposredno sodelujejo pri biosintezi aminokislin in proteinov, ki omogočajo prenos dednih značilnostih iz roda v rod.DNA vsebovano v jedru evkariontske celice, ki je RNA koncentriramo v citoplazmi.
Geni
Rentgenska analiza je pokazala, da je DNA tvori dvojno vijačnico, ki je sestavljen iz verige nukleotidov.Predstavljajo deoksiriboza ogljikove hidrate, fosfatno skupino in ene izmed štirih dušikovih baz:
- A - adenin.
- G - gvanin.
- T - timin.
- C - citozin.
Land dezoksiribonukleoproteidnyh spiralnimi filamenti - to genov, ki prevažajo kodirane informacije o zaporedju aminokislin v proteinov ali RNA.Med pomnožitve dednih značilnostih od staršev na potomce prenašajo kot alelov.Ti določajo delovanje, rast in razvoj posameznega organizma.Po mnenju nekaterih raziskovalcev, ti odseki DNK, ki ne kodirajo polipeptide opravljajo regulativne funkcije.Človeški genom ima lahko do 30 tisoč evrov. Genih.
niz kromosomov
skupno število kromosomov, njihove značilnosti - značilnost te vrste.V letenje Drosophila njihovo število - 8, pri primatih - 48, oseba - 46. Ta številka je stalnica za celične organizme, ki pripadajo isti vrsti.Za vse evkariontih je pojem "diploidnih kromosomov."Ta celoten sklop oziroma 2n, za razliko od haploidno - polovico števila (n).
Kromosomi so sestavljeni iz ene par homologna identična v obliki, strukturi, lokacija centromero in drugih elementov.Homologov ima svoje značilnosti, ki jih razlikujejo od drugih kromosomov v garnituri.Obarvanjem osnovnih barv nam omogoča, da razmisli, raziskati posebnosti vsakega para.Diploidnega števila kromosomov prisotna v somatskih celicah, haploidno isti - sex v (tako imenovanih gamet).Pri sesalcih in drugih organizmov z moškega spola heterogametic oblikovali dve vrsti spolnih kromosomov: kromosoma X in Y. Samci imajo niz XY, ženske - XX.
človeški kromosomske določene človeške celice
vsebuje 46 kromosomov.Vsi izmed njih so združeni v 23 parov, ki sestavljajo videz.Obstajata dve vrsti kromosomov autosomes in spolu.Prva oblika 22 parov - so skupna za ženske in moške.Zanje je značilno parom S 23. - seksualni kromosomi, ki so celice moškega telesa ne-homologna.
genetske lastnosti, povezane s seksom.Za prenos sta Y in X kromosom od samcev dva X ženske.Autosomes vsebujejo preostanek informacij o dednih značilnostih.Obstajajo tehnike individualizirati vseh 23 parov.So jasno razlikovati risbah, ko pobarvana v določenem barve.Opazno je, da je 22-kromosoma v človeškem genomu - najmanjša.Njen DNK ima raztegnjene dolžine 1,5 cm in prebivalcev 48 milijonov baznih parov.Specifične beljakovine histona iz kromatina opravlja stiskanje, nakar nit vzeli tisoče krat manj prostora v celičnem jedru.Pod elektronskim mikroskopom, histona v medfaznih jedru podobni kroglice nanizana na verigo DNA.
Genetske bolezni
Obstaja več kot 3 tisoč. Različne vrste dednimi boleznimi, ki jih poškodb in nepravilnosti pri kromosomih povzročajo.Ti vključujejo Downovim sindromom.Za otroka z genetsko boleznijo označena z zaostankom v duševnem in telesnem razvoju.Pri cistični fibrozi pride do napake v delovanju eksokrine žlez.Kršitev vodi do težav z znojenje, ločevanje in kopičenja sluzi v telesu.Težko je za pljuča, lahko privede do zadušitve in smrti.
Kršitev barvnega vida - slepota - imunost na nekaterih delih barvnega spektra.Hemofilija vodi k slabitvi strjevanja krvi.Laktozna intoleranca ne omogoča človeško telo za prebavo mlečni sladkor.V pisarnah načrtovanja družine je mogoče najti na nagnjenost k določeni genetske bolezni.V velikih zdravstvenih centrov imajo možnost, da prejme ustrezno vrednotenje in zdravljenje.
Genska terapija - smer sodobni medicini, pojasnitev genetskih vzrokov dednih bolezni in njeno odpravo.Z najnovejšimi tehnologijami v patoloških celic, namesto da se uvajajo razbita normalne gene.V tem primeru, pa zdravniki niso lajšanje simptomov bolnika, ampak o vzrokih bolezni.Popravek se izvede samo za somatsko celično genska terapija se ne uporablja v velikih količinah, v zvezi s gamet.
