Omättade kolväten: alkener, kemiska egenskaper och tillämpning

alkener - omättade kolväten vars molekyler mellan två kolatomer, en dubbelbindning.De kallas ofta kolväten eten-serien, eftersom det är den enklaste representanten för eten HC2 = CH2.Ibland kallas olefinkolväten såsom gasformiga alkener som reagerar med brom eller klor för att bilda oljiga föreningar som inte är lösliga i vatten.Ordet "alkener" IUPAC är ett derivat av ordet "alkaner", där suffixet -En ersättas med ändelsen -en, vilket indikerar närvaron i molekylen av innehållet i dubbelbindning.

Omättade kolväten - alkener: struktur

Alla alkener anses som derivat av eten eller eten - C2H4.

eten närvarande i molekylen två kolatomer och fyra väteatomer, varvid de omättade kolatomerna.Var och en av omättade kolatomen av en hybridiserade es och två pi orbitaler, och en pi omloppsbanor återstår i "ren form" som garanterar maximal avstånd hybridiserade elektroniska orbitals.Deras axlar bildar 120 °.Detta skapar optimala förutsättningar för överlappningen av elektron orbitaler.Tre sådana omlopps kolatomer för att bilda tre sigmabindningar (två C-H, C-C-a).Följaktligen har etenmolekylen fem sigma obligationer som är lokaliserade i samma plan och bildar mellan dem en vinkel på 120 °.P-elektroner, som har befunnit sig i den "rena" bilda en annan bindning mellan två kolatomer.Beskrivs den elektroniska strukturen av molekyler av eten typiska för alkener.Omättade kolväten måste betraktas som derivat av eten.

att alkener karakteristiska 2 typ av isomeri - geometrisk och strukturell.

strukturella isomerer av alkener börjar med buten C4H8.Urskilja och dess variation - Kedjeisomeri (eller kolskelett) och isomerer av dubbelbindningen placering i en sådan krets.

geometriska isomerer på grund av ojämn placering vätesubstituenter i molekylen av eten i förhållande till planet av dubbelbindningen.Omättade kolväten är cis- och trans-isomerer.

alkener i fri form är mycket sällsynt i naturen.De syntetiserades med användning av industri- och laboratoriemetoder.

kemiska egenskaper av kolväten: alkener

De orsakas av en dubbelbindning mellan två kolatomer i molekylen av en alken.

hydreringsreaktion

alkener lätt reagerar med vätetillsats.Det sker i närvaro av katalysatorer eller värme:

CH2 = CH2 = H2 H3C-CH3

Delta halider

reaktion sker på markovnikovs regel, det vill säga samspelet mellan vätehalogenider med asymmetriska molekyler alkener väte tillsätts på platsen för lokalisering av dubbelbindningenföreträdesvis till kolatom intill där det finns flera väteatomer, en halogen atom - till kolatom intill som färre väteatomer eller inte har dem:

CH3-CH = CH2 + HC1-CH3-CH3-CHC1.

Applikations kolväten

Eten - gas är lättlösligt i alkohol och dåligt vatten, explosiv.De är rika

sprickbildning gaser (upp till 20% av totalvikten) och koksugnsgas (ca 5%).I laboratoriemetoder på uttorkning av eten framställd dehydrering av etan och etanol.Tillämpas för att erhålla eten etylalkohol, vinylklorid, etylbensyl, polyeten, antifrysmedel (ämnen som minskar fryspunkten för vatten i motorer) och andra organiska ämnen.Inom human- och veterinärmedicin, eten används som narkotika i växtförädling - att påskynda mognaden av frukter (tomater, citroner, etc.).

Propylen erhålls med etenen vid pyrolysen och sprickbildning av olika typer av petroleumutgångsmaterial.Propen - en motorbränslekomponent.Det används som råmaterial för polypropen izopropilbenzena isopropylalkohol.Med isopropanol, aceton, med izopropilbenzena - aceton och fenol.Propen användes som ett narkotiskt läkemedel för syntetisering akrylnitril, kumen, butanol etc.