Fenoler - aromatiska föreningar med en eller flera hydroxylgrupper bundna till kolatomer benzenovogo kärna.Enligt antalet OH-grupper skiljer en-, två- och triatomic fenoler.
Envärda fenoler - derivat av bensen och dess homologer i kärnan som en väteatom är substituerad med en hydroxylgrupp.
isomerer och nomenklatur.I den enklaste representanten för fenoler - karbolsyra (fenol) har isomerer, existerar homologer i dess positionsisomer benzonovom hydroxylgrupp vid kärnan (orto-, meta-, para-position).
att använda tre namn fenoler nomenklatur - historisk, rationell och IUPAC.Enligt historiska nomenklatur fenoler kallas triviala - fenol (karbolsyra), kresol, etc.
naturlig källa för dessa ämnen är stenkolstjära, kärnolja, bok tjära, etc.Stenkolstjära produceras under destillation av kol.Källor för fenoler är medelvärden (kokar vid 170-230 ° C) och tunga (kokar vid 230-270 ° C) av en olja.Vid sin behandling med natriumhydroxid var beredd natriumfenolat.Formel: nämnda substans innefattar en rest av fenol och natrium.
i laboratoriet används ofta för aromatiska fenoler sulfosalts (natrium- och kaliumsalter av sulfonsyror).Under kemiska reaktioner, ett natrium- eller kalium fenolat.Sedan dessa föreningar behandlas med mineralsyror för att ge de fria fenolerna.
kemiska egenskaper hos fenol orsakas av närvaron av OH-grupper i benzelnom kärna.Dessa ämnen kan ingå reaktioner som är karakteristiska för alkoholer (esterbildning, fenolater, halogen-derivat) och arener (ersättning av väteatomer på en kärna benzenovom halogener, nitrogrupp, sulfogrupp).Därför är dessa föreningar lätt reagerar med metaller för att bilda en natriumfenolat.Det är i dessa förhållanden uppvisar presenterar den elektroniska strukturen av molekyler av alkoholer och fenoler.
fenolat natrium (eller fenoxid) bildas genom omsättning av fenoler med alkaliskt.De sura egenskaper av fenoler är relativt litet uttalas.Dessa ämnen är inte färgas med lackmuspapper.Natrium fenat skillnad alkoxider kan existera i vatten alkaliska lösningar, medan det inte bryts ned.Fenolater lätt sönderdelas genom omsättning med syror (även de svagaste, till exempel kol).
Men sura egenskaper av fenoler är mer uttalad än i alifatiska alkoholer.Införsel i molekylen av fenol elektronattraherande substituenter (nitro, halogen, en sulfogrupp, en aldehydgrupp, etc) ökar väte gidroksogrupp rörelse, så sura egenskaper förbättras.
Närvaron av fenoler positiva mesomeric effekt får dem att nukleofila egenskaper, som är mindre uttalad i jämförelse med alkoholer.Den här egenskapen används för att erhålla estrar, men deltar inte i reaktionerna själva fenoler och fenolater och halogenerade kolväten.
esterbildning sker genom omsättning av fenoler med klorider eller anhydrider av karboxylsyror.Såsom i bildandet av estrar, är reaktionen lättare att fortsätta med kalium fenolat eller natrium.
Verkan av fenoler i form av halogen halogenderivat.Bromering av fenoler som används i farmaceutisk analys: 2,46-tribromfenol dåligt lösliga i vatten och faller ut, vilket gör att ovanstående reaktion för att bestämma fenolema i lösning.
nitrering av fenol.Åtgärden som fenol 20% salpetersyra, en blandning av o-och p-nitrofenol, vilka är separerade genom ångdestillation (o-nitrofenol avdestillerades, och p-nitrofenol förblir i lösning).
