etrar är organiska ämnen, i vilka molekylerna innehåller kolväteradikaler bundna till en syreatom.Record är enligt följande: R'-O-R ", vari R" och R 'är identiska eller olika radikaler.
etrar betraktas som derivat av alkoholer.Dessa föreningar har ett sammansatt ord.Den använder titel radikalerna (stigande molekylvikt) och, i själva verket, ordet "luft" (SN3OSN3 dimetyleter, metyletyleter S2N5OSN3 och så vidare).
Symmetrisk föreningar R-O-R erhålls genom intermolekylär dehydratisering av alkohol.I en molekyl, varvid klyvning av O-H och den andra - den C-O.Reaktionen kan anses vara en nukleofil substitutions HO-grupp (i en molekyl) grupp RO (av en annan molekyl).
obalanserade anslutningar R-O-R 'bildas genom omsättning galogenouglevodoroda och alkoxid.
Etrar (till skillnad från deras isomera alkoholer) har lägre smält och kokpunkter.Med vattenanslutning nästan inte blandas.Detta beror på det faktum att etrarna inte bilda vätebindningar på grund av frånvaron i molekylen polära O-H-bindningar.
föreningar är mindre aktiva.De har en lägre kapacitet att reagera än alkoholer.
Etrar används ofta som lösningsmedel på grund av deras förmåga att lösa upp många organiska ämnen.
De viktigaste föreningarna är heterocykliska sura substanser: dioxan, och epoxi (etylenoxid).
första är ett bra lösningsmedel.Dioxan är blandbar med både kolväten och vatten.På grund av dessa egenskaper, är denna förening också kallas "ekologisk vatten."Dioxan är giftig, men den farligaste av dess halogen dibenzoderivatives.
cellulosaetrar är produkter av substitution av väteatomen i hydroxylgrupperna i makromolekylerna av cellulosa eller alkyl syrarester.Syntesen genomförs för att förläna nya egenskaper av ämnen, i synnerhet, termoplasticitet och löslighet.När substituerade syrarester bildar komplex, med substituerade alkylrester - enkla föreningar.
framställs först under förestringen och acylering - genom omsättning cellulosa med oorganiska och organiska syror, deras syraklorider och anhydrider.Den största praktiska betydelsen är fäst ksatogenatam.Dessa föreningar framställs genom att reagera med oorganiska syror och deras användning vid framställning av cellofan och viskosfibrer.Industriell betydelse och cellulosa nitrater.Deras användning vid framställning av beläggningar, filmer, rökfritt krut.
Bland föreningarna som erhållits genom reaktion med organiska syror i stor utsträckning används inom industrin cellulosaacetater.Deras användning vid framställning av syntetiska fibrer, plast och film.
Det finns också blandade cellulosaestrar.De innehåller en mängd av acyl- och alkylsubstituenter.
egenskaper cellulosaestrar beror på naturen av radikalen.Värde och har en substitutionsgrad och polymerisation.
enkla låga-substituerade föreningar är lösliga i vattenhaltiga alkaliska lösningar och vatten.Detta gör att deras användning som förtjockningsmedel och stabiliseringsmedel i emulsioner i olja, papper, textil, livsmedel, läkemedel och andra industrier.Mycket substituerade etrar (komplexa och enkla) är kompatibla med mjukgörare.De används vid tillverkning av plaster och läcker leverans.
Kronetrar är polyestrar som innehåller mer syre i ringatomerna.Formellt är de behandlas som produkter tsiklooligomerizatsii etylenoxid.En unik egenskap hos dessa föreningar är förmågan att bilda komplex med olika alkalimetallsalter.Dessa komplex bildas på grund av elektrostatisk växelverkan.
