i den kemiska litteraturen och det dagliga livet använda organiska biosoedineny namn baserade på olika nomenklatur-system.Det finns ett behov att tillgodose sina grundläggande principer.
nomenklatur av organiska föreningar.
I vår tid, för att nämna samma organiskt material använder ofta tre nomenklatur: historiskt, eller trivial (på franska betyder ledig, original), rationella (intelligent, målmedveten) och akademisk eller vetenskaplig systematisk, som utvecklats av IUPAC.
triviala nomenklatur av organiska föreningar har sitt ursprung av en slump, vid öppnandet av en organisk substans.Namnen avspeglar ofta de naturliga källor som först erhållits den organiska föreningen (etylalkohol, karbamid, rörsocker, laktat, acetat, citrat, myrsyra), metoder för framställning av ämnen (eter svavel), namnen på de forskare som upptäckte föreningen (Lewis-syra, ett kolväteChichibabina, Michlers keton).Ibland dessa namn var slumpmässiga (metan, aceton, asparagin, kolhydrater).Rationell
nomenklatur organiska föreningar
Den är baserad på de triviala namn på enkla ämnen, som är typiska för den klass av organiska föreningar i molekylen, en eller flera väteatomer substituerade med en annan atom eller atomgrupper.Till exempel, etan vid en rationell nomenklatur kallas metilmetanom;etanol (härledda enklaste alkohol karbinol) - metilkarbinolom;propionsyra - metylacetat syra etc.Men för mer komplexa biologiska strukturer, är denna nomenklatur av organiskt material olämpliga.Därför krävs det att skapa nya vetenskapliga nomenklaturen, som namnet biosoedineniya och dess struktur måste matcha.
vetenskaplig nomenklatur av organiska föreningar som skapats av lUPAC är den mest exakta av de ovan presenteras.Enligt dess regler, var och en av det organiska materialet, eller öppna tidigare syntetiseras och den syntetiserade idag, tilldelas det vetenskapliga namnet, som används av kemister över hela världen.
Basics nomenklatur som antogs på initiativ av den tyska organiska kemisten A. Hoffmann (1818-1892) år 1892 vid den internationella kongressen i kemister i Genève (nomenklaturen av organiska föreningar som kallas Genève).Med utvecklingen av organisk kemi är det förbättras och kompletteras.På IUPAC kongressen i London (1947) utvecklas och godkännas av de nuvarande bestämmelserna om namnen på organiska föreningar i form av "Regler för IUPAC."
När IUPAC (Genève) skapade permanenta uppdrag, i en öppen och syntetiseras en ny organiska föreningar ger exakta vetenskapliga namn.I det forna Sovjetunionen publicerade tre volymer av "regler för IUPAC" (1: a och 2: a volym 1979, 3: e m -.. 1983).I enlighet med dessa regler, namn av föreningar består av verbala klassificerings fragment strukturer och tecken som visar kommunikationsmetod fragment.
föreslog fyra sätt utbildningstitlar IUPAC: 1) utbyte - grunden för namnet att ta en bit, och den andra är att betrakta som ställföreträdare Väte, till exempel, (C6H5) 2CH - difenyl, 2) anslutning, enligt vilken namnet på föreningen byggandet av flera lika molekyler,t ex C6H5-C6H5 - bifenyl;3) funktionell radikal i vilken basen antas här namnet på den funktionella gruppen, och namnet på en radikal, såsom CH = CHC1 - vinylklorid, och 4) variation utbytes nomenklatur används för att namnge väte organiska föreningar som består av molekyler som inkluderar nekarbonovye atomer.
i det dagliga arbetet använder ofta principerna om radikala funktionella och ersättningsmetoder IUPAC.
