Genetics som vetenskap har sitt ursprung i det tidiga nittonhundratalet, och i 50 år har upplevt intensiv tillväxt.Human Genetics - är det avsnitt i den vetenskap som studerar strukturen hos befolkningsgrupper, särskilt ärftlighet och ärftliga sjukdomar.Denna vetenskap studerar man på molekylär, cellulär, biogeokemiska, organism, befolkning och biochorological nivåer.
humangenetik är nära besläktad med medicin och antropologi.Medicinsk genetik har studerat mönstren för överföring av ärftliga sjukdomar från generation till generation, roll ärftlighet i en mängd olika mänskliga sjukdomar, det vill säga, ärftlig patologi (defekter, sjukdom, missbildning, och så vidare.) Samt att utveckla metoder för diagnos, prevention och behandling av sjukdomar,inklusive ärftliga anlag för sjukdomen.Dess uppdrag - att snabbt identifiera sjuka barn och ge rekommendationer för att deras behandling, och det är mycket viktigt att upptäcka bärare av dessa sjukdomar (en av föräldrarna).Anthropogenetics studerar variabilitet och ärftlighet av normala tecken på människokroppen.
Trots att humangenetik är relativt ny trend i de naturorienterande ämnena under de senaste åren börjar lyfta på slöjan lite mysterier av det mänskliga arvsmassan.Genetik och människors hälsa hänger ihop och vetenskap redan är kända flera tusen sjukdomar, faktiskt genetiska, 100% beroende på genotypen för den enskilde.Den mest fruktansvärda av dem anses galaktosemi, syra fibros i bukspottkörteln (cystisk fibros), fenylketonuri, hyperkolesterolemi, homogentisuria, Downs syndrom, Turner, Klinefelters, samt olika former av kretinism och hemoglobinpatier.Dessutom finns det sjukdomar som är beroende av miljön och genotyp, och diabetes, reumatoid och vissa cancerformer, hjärt-kärlsjukdomar, gastrointestinala magsårssjukdomar, schizofreni och vissa andra psykiska sjukdomar.Då läkare är särskilt viktigt att förstå hur man ansöker dekrypterade data i behandlingen, och viktigast av allt - för att förebygga många ärftliga sjukdomar.
Genetics kön på den person - är den del av genetik, som studerar roll mekanismen för arv, samt genetisk variation i könsbestämning.Framsteg inom detta område har gjort det möjligt att förebygga och tidig behandling av ärftliga sjukdomar.
Modern medicin och medicinsk genetik har alltid orienterad till att förebygga ärftliga sjukdomar.Prenatal (foster) diagnos - en diagnostisk undersökning av fostret under graviditeten för att identifiera sina genetiska defekter.För att bedöma fosterutveckling, använder olika metoder för fosterdiagnostik:. Ultraljudsscreening, biokemiska blodprover, hemostasiogram, cardiotocography och andra
ledande plats bland de metoder för att ytterligare diagnostisera sjukdomen före barnets födelse, tar ett fostervattensprov.Metoden består i att få fostervatten och fosterceller med hjälp av en punktering (under ultraljud) membran.Det gör det möjligt att diagnostisera vissa sjukdomar och kromosomsjukdomar, baserat på - genmutationen.Denna diagnos är absolut rekommenderas för alla gravida kvinnor.
Framsteg inom vetenskap och teknik av moderna människor som exponeras för passiv lshim risk för negativ variation än den gör under den föregående perioden av bildandet och utvecklingen av mänskliga civilisationen.Kemisk, fysisk och, förmodligen, biologiska mutagener kan i framtiden bär ett mycket allvarligt hot mot den genetiska strukturen hos populationer.
Human Genetics klart att absolut alla raser, ur biologisk synvinkel, är lika och ha lika möjligheter för deras utveckling definieras av de sociohistoriska förhållanden, inte genetiska.
