Estrar - substitutionsprodukter av väteatomen i hydroxylgruppen i alkoholer eller fenoler på kol radikalen R: R1-O-R2.Dietyleter - formel H3C-O-CH3.För estrar som kännetecknas av isomerism kolvätekedja och metamerism.Den första typen av isomeri beror grenad kolvätekedja.Metamerism - vy av isomeri i vilken två eller flera ester har samma molekylformel, men en annan molekylär struktur, beroende på de olika radikalerna på båda sidor av det syre "brygga".
dietyleterextrakten: få
estrar framställas syntetiskt (i form av en fri stat, de inte förekommer).För att syntetisera estrar kan användas på flera sätt: dehydratisering av alkoholer med användning av mineralsyror, reaktionen med halogenalkoholater alkyl.Dimetyl och metyl etylestrar är gasform, de närmaste företrädare - lösningar, högre - fasta ämnen.Estrarna är dåligt lösliga i vatten men lätt i organiska lösningsmedel, och de genomsnittliga företrädare (dietyleter, dipropyleter, och propyl) - olika organiska lösningsmedel.Fysikaliska egenskaper hos dem varierar beroende på molekylvikten.Dietyleter blandades väl med en alkohol, kloroform, bensen, eter, och fettoljor.Om du bryter mot villkoren för lagring av luft bildas i de giftiga och explosiva föreningar - hydroperoxider.
Dietyleter används inom medicinen.Det används för inhalationsanestesi.Denna typ av anestesi kännetecknas av en uttalad steg excitation (förbättrad hjärtaktivitet ökar kärltonus, aktiveras av utsöndringen av katekolaminer i blodet ökar koncentrationen av glukos, laktat och pyrodruvsyra inhiberar sekretoriska och motoriska funktioner av matsmältningskanalen).Tänk på att när du använder denna typ av eteranestesi är långsam, är det ofta nödvändigt att observera starka upphetsning och motorik.Allmän anestesi har en mångfasetterad effekt på den mänskliga kroppen (muskelavslappnande och analgetiskt läkemedel).
lokala aktions eter yttrar sig i form av irritation i nervändar, så att patienten får en kylande effekt.I detta avseende ibland används internt för att styra motorfunktion magen, och subkutan - för exciteringen av reflex andning och blodcirkulation förbättras.Vid inandning eterångor irriterar luftvägarna, vilket orsakar reflex hämning av första andetag, och sedan aktiverar utsöndringen av bronkial körtlar.För första gången dietyleter inhalationsanestesi användes av utestående ryska kirurgen NIPirogov, grundaren av fältkirurgi, under Krimkriget (1853-1856 gg.).
Dietyleter absorberas lätt slemhinnor i luftvägarna, men fullständig anestesi inträffar senast jämfört med kloroform.Den narkotiska effekten manifesteras endast vid inandning av 5-8% etyleter ånga och full narkos sker inom 30 minuter efter inandning av 10% av blandningen.Narkotisk verkan av läkemedlet är i en koncentration av från 110 till 150 mg per 100 ml blod, inträffar andningsförlamning vid centrum av 200 mg / 100 ml blod.Den totala toxiciteten eter obetydlig.Uppvaknande ur anestesi sker i 20-40 minuter efter avslutad inhalation av eter, men det normala tillståndet i kroppen kommer först efter några timmar.Förutsatt sänds luftvägar och njurarna.Ungefär 50% av den totala mängden som utsöndras i kroppen under de första 30-60 minuterna efter narkosen.Det ska sägas att några av de produkter av hydrolys av dietyleter kan lokaliseras i triglyceriderna och andra lipider till flera dagar.
