Numera genetik är mycket relevant i det vetenskapliga området för forskning.Drivkraften för sin utveckling var den välkända doktrinen om Charles Darwin på den diskreta natur ärftlighet, naturligt urval och mutation som ett resultat av förändringar i överföringsbärare genotyp.Efter att ha börjat sin utveckling i början av nittonhundratalet, genetik, har vetenskapen nått en bred skala, med forskningsmetoder för humangenetik just nu är ett av de viktigaste områdena för studien, som den mänskliga naturen, och naturen i allmänhet.
anser grundläggande metoder för genetisk forskning, för närvarande känd.
Genealogiska forskningsmetoder av mänsklig genetik analyserar vissa typer av strukturer och gen arv i stamtavlor.Resultat och data används för att förebygga, förhindra och upptäcka sannolikheten för den studerade egenskapen hos avkomman - ärftliga sjukdomar.Typ av arv kan vara autosomalt (möjligt tecken på en manifestation av samma sannolikhet hos båda könen) och kopplas med en kromosomal kön nära bärelementet.
autosomalt metod, i sin tur indelade i autosomalt dominant arv (dominant allel kan också förverkligas i homozygot och heterozygot) och autosomal recessiv nedärvning (kan recessiv allel förverkligas endast i homozygot tillstånd).Med denna typ av arv av sjukdomen manifesteras genom flera generationer.
könsbunden nedärvning kännetecknas av lokalisering av respektive gen i homologa och icke-homologa sektioner Y- eller X-kromosomer.Som genotypisk bakgrund, som är lokaliserad i könskromosomerna, bestämma hetero- eller homozygota kvinnor, men män som bara har en X-kromosom nummer kan bara vara hemizygot.Till exempel är en heterozygot hona kan passera sjukdomen ärvs som en son och döttrar.
biokemiska metoder för genetisk forskning rade studier av ärftliga sjukdomar som överförs till följd av genmutationer.Sådana metoder identifiera humangenetik forskning ärftliga metabola defekter genom att bestämma proteinstrukturer, enzymer, kolhydrater och andra metaboliska produkter som finns kvar i den extracellulära vätskan (blod, svett, urin, saliv, etc.).
tvillingmetodstudie av humangenetik reda ärftliga egenskaper studerade sjukdomen.Enäggstvillingar (hela kroppen utvecklas från två eller flera krossade delar av zygoten i ett tidigt skede av sin utveckling) har en identisk genotyp, som kan upptäcka skillnader i resultatet av yttre påverkan av miljön på människors fenotyp.Tvåäggstvillingar (två eller flera befruktade ägg) är av genotyp relaterade till varandra människor, så att du kan se sredovye ärftliga faktorer och utveckling av mänskliga genotypiska bakgrunder.
Cytogenetiska studier av genetik metod som används i studien av kromosom morfologi och normal karyotyp, vilket gör det möjligt att upptäcka iska och kromosomala mutationer för att diagnostisera ärftliga sjukdomar på kromosomnivå, samt att undersöka mutagena effekter av kemikalier, bekämpningsmedel, läkemedel, etc.Denna teknik används i stor utsträckning i analysen och efterföljande identifiering av genetiska abnormiteter av kroppen före födseln.Fosterdiagnostik av fostervatten gör diagnos i den första trimestern av graviditeten, vilket gör det möjligt att besluta om abort.
