engelskan Lily Clark var bara 17 år gammal när det började hända mycket konstiga saker.Aktiv och roligt innan flickan, en student, runt om i världen föredrar att sova ....Tre år har gått och situationen har inte förändrats
föräldrar, bröder och vänner som kallas 15-årige britten Louise Ball "Törnrosa", men det är inte en komplimang.I själva verket är flickans liv inte som en saga - det lider av en oerhört ovanlig sjukdom som leder till onormala sömnstörningar.
Lily Clark - den vanliga brittiska flickan.Men under de 17 år sitt liv drastiskt förändrats.Hon sover hela tiden, vakna bara för att äta och dricka.Minns inte vänner, det förflutna, och värst av allt - sätta henne diagnos på bara tre år nästan oavbruten sömn.
Hennes mor sade: "För tre år sedan kom hon till rinken och klagade över" konstig känsla i mitt huvud ".Jag bestämde mig för att hennes dotter förkyld.Men Lily ... somnade i 25 dagar, vakna upp är mycket ovanligt att ha en drink.Naturligtvis var vi i panik.Ingen läkare kunde inte förstå vad som hände med henne.Tre år av ändlösa samråd, forskning, och ingen diagnos.Det antogs att som visas migrän, depression, men jag såg att läkarna med förlust.Mirakulöst nog, jag själv lärde om sjukdomen Louise Ball och insåg att min dotter samma sak händer.Endast i 2011 var Lily diagnosen "Kleine-Levin syndrom."
Hon sover 23 timmar om dagen.Hennes vakna till foder, dryck, reduceras till toaletten.Enligt hans mor, när Lily inte sova, fungerar det som ett litet barn - rädd för att vara ensam, tumsugning inte skildes med en nallebjörn."Det finns ingen behandling av läkarna vi inte erbjuda.Det är bara inte.Men vi vet från "sömnsjuka" människor härdades spontant, och ser fram emot det ", säger hans mamma Lily.
fruktansvärda berättelse "Törnrosa" Louise Ball
"Törnrosa" forskare kan inte vylechitDevushka, som klargjorde beskrivningen av sjukdomstillståndet hos Lily Clark, också från England.Mina föräldrar, bror och vänner som kallas 15-årige britten Louise Ball "Törnrosa", men det är inte en komplimang.I själva verket är flickans liv inte som en saga - det lider av en oerhört ovanlig sjukdom som leder till onormala sömnstörningar.Louise kan sova två veckor i rad.Och det är mycket svårt att vakna.
På grund av hennes sjukdom hon känns som livet passerar henne, och ingen natt drömmar inte kompensera för ljusstyrkan i de faktiska händelserna."Törnrosa" missar studentexamen och dina favoritdanslektioner, inte gå på semester med sin familj och inte fira jul, och ibland vaknar, även hans födelsedag.
sjukdom som drabbar Louise Ball, som kallas Kleine-Levin syndrom.Detta är en sömnstörning, en typ av hypersomni, oftast ses hos ungdomar och kännetecknas av episoder av onormal sömnighet, som kan pågå i flera veckor.Det kallas också "Törnrosa syndrom", men onormal sömnstörningar är inte begränsad: den åtföljs av anfall av bulimi och okontrollerad aggression innan du somnar och efter uppvaknandet.
första gången Louise föll in i en dröm vecka i oktober 2008.Detta föregicks av sjukdomen, är mycket lik symptomen av vanlig influensa."Om en vecka hon temperaturer och led av huvudvärk - säger flickans mamma.- Ingen medicin inte hjälper.Hon återhämtade sig aldrig helt.Först senare fick vi veta att det är ett sjukdomstillstånd som kännetecknas av syndromet Kleine-Levin, det bara föregår en ny omgång av sömn. "Men innan Louise sätta en definitiv diagnos, hade hon och hennes familj möjlighet att uppleva en hel del obehagliga känslor och rädslor.Efter en sjukdom, som tog över familjens influensa flickan såg Haggard, började att somna i skolan, och hennes tal är ibland blir ganska osammanhängande, som om hon talade i sömnen.Föräldrar tog sin dotter till barnläkare till den lokala kliniken, och han öppet erkände att han aldrig träffat innan sådana fall.Louise passerade en fullständig fysisk undersökning, som visade inga fysiologiska avvikelser.Då läkaren föreslog att hennes ovanligt tillstånd kan bero på hormonella ökningar av puberteten.
När flickan har redan börjat genomföra en dröm för tio dagar.Efter 22 timmars oavbruten sömn vaknade hennes föräldrar att mata och minska toaletten.Under dessa korta uppvaknanden av deras dotter betedde sig som en sömngångare, och sedan återigen somnade direkt."Vaknade henne var mycket svårt, nästan omöjligt, men vi visste att vi skulle ge henne lite mat och vatten, - säger fader Louise Richard.- Vi befinner oss i en bråttom, bokstavligen stoppade i hennes mat medan hon var fortfarande kunna svälja det.Men dottern somnade mitt framför våra ögon, huvudet på hans axel och faller på bordet. "
Om flickan att vakna upp sömnig under attacken, kommer den att flytta, gå och även prata, men sedan återigen somnade och tillbringade det en vecka eller tio dagar, ingen tanke på hans vakna.
Om vilken sjukdom det lider Louise, blev känd först i mars förra året, när föräldrarna tog henne till specialister.Kleine Levin syndrom är obotlig, och forskarna vet fortfarande inte vilka faktorer som bidrar till dess utveckling.Den vanligaste hypotesen attribut denna sömnstörning med en dysfunktion i hypothalamus - en del av hjärnan som ansvarar för sömn och aptit.Hypersomni är mer benägna att pojkar än flickor.I vissa fall, patienter botas med sig, när mogna, andra med tids minskat sömnattacker och obehagliga symptom försvinner mellan.
Richard Ball och Lottie, som förutom Louise finns en 14-årig son, hade aldrig hört talas om syndromet Kleine-Levin.Ingen behandling för dem som lider av detta syndrom inte förekommer, även om vissa läkare har ordinerats i dessa fall, de spännande sätt bibehålla patienter i det aktiva tillståndet.Louise först också erbjudit sig att dricka tabletter, men det hjälpte inte.Nu tillbringar hon i trance under 12 dagar i rad."Vi har lärt oss att identifiera ett anfall på.Om Louise blir irriterad och äter en hel del, så kommer det att börja snart, "- han delar hans erfarenhet Richard Ball.De flesta av flickan lider av det faktum att hon är oförmögen att delta i spännande och viktiga framsteg med sin familj.
«På grund av sin sjukdom, släpar den bakom andra elever missar test, så det går igenom, - säger hennes mamma.- Vi hoppas att när det är dags att slutprov, skolledningen kommit överens om att låta henne passera mellan dem sömn ".
syndrom "Törnrosa»
syndrom Kleine-Levine - en extremt sällsynt neurologisk sjukdom som kännetecknas av återkommande episoder av överdriven sömnighet och beteendeproblem.Patienterna sover större delen av dagen (upp till 20 timmar, och ibland längre), vakna bara för att äta och gå på toaletten, bli irriterad eller aggressiv, om de inte fick sova.Hos patienter som upplever förvirring, desorientering, trötthet, apati.Patienter kan inte gå i skolan eller arbeta, ta hand om sig själva, sängliggande.Kännetecknas av kognitiv nedsättning möjligt amnesi för händelsen, hallucinationer, drömlikt tillstånd.De flesta patienter klagar över att allt de tänker "ur fokus", överkänslighet mot buller och ljus.
Fotokälla: pota.tk
artiklarna Källa: infox.ru
