Genetics - inom biologi som studerar de gener, ärftlighet och de lagar och principer för variation av organismer.I princip kan en viss grad av genetiska rötter kan spåras tillbaka till början av den mänskliga civilisationen när man upptäckte av misstag att levande varelser kan ärva egenskaper från sina förfäder och naturligtvis, föräldrar.Fördelen med ett sådant faktum avslöjade mycket snabbt, och så framstod som en selektiv avel av spannmål och djur.Emellertid började som modern genetik i mitten av artonhundratalet, med arbete Gregor Mendel.Även trots att de mycket fysiska grunden för Mendels ärftlighets var okända, kunde han konstatera att organismer ärver vissa egenskaper genom särskilda diskreta enheter av arvsmassa.Det är dessa enheter idag och vi kallar gener.
huvudsak gener - är platser i DNA, och DNA - en molekyl som består av fyra olika typer av nukleotider, vilken sekvens är ärftlig genetisk information organismer.Den genetiska koden, i sin tur, är förhållandet mellan nukleotidsekvensen och aminosyrasekvensen ansvarig för proteinets funktion.
Emellertid genetik, även om det spelar en mycket viktig roll i uppkomsten och utvecklingen, driften och beteende hos en organism, inte bara definierar, så att säga, "slutresultatet av" utveckling.Med undantag för de som är inblandade i detta genetik och de förhållanden under vilka utvecklingen av organismen.Relativt sett, kan ärftlighet spelar en viktig roll i bildandet av, till exempel, med hög tillväxt, men framför allt miljön, kosten, mängden fysisk aktivitet och även utförandet av specifika övningar - som alla kan väsentligt påverkar ovanstående egenskaper (tillväxt).
antal sjukdomar kan överföras vid exakt samma modell.Sådana sjukdomar kallas "ärftliga sjukdomar", eller sjukdomsförekomst och utveckling som orsakas av defekter i cellerna.Detta bör inte förväxlas polietiologichesky sjukdomar och en snävare grupp av genetiska sjukdomar grupp.Hur är arvet av genetiska sjukdomar?Grunden för ärftliga sjukdomar är ingenting annat än mutationer ärftliga uppgifter - om genetisk, kromosomala eller mitokondriella mutationer.Ärftliga sjukdomar står för mer än sex tusen.
Enligt statistiken är ungefär fem eller sex hundra barn från nyfödda föds med en viss genetiskt bestämd sjukdom är oftast en sjukdom med en genetisk predisposition.Det bör noteras att ett antal sådana sjukdomar kan hänföras till medfödda missbildningar, liksom vissa kränkningar i den intellektuella utvecklingen av barnet.Men samtidigt inkludera andra genetiska sjukdomar som kan uppstå som första gången, och att som ärvts från föräldrarna (eller en av dem).Sannolikheten att få ett barn med den ena eller den genetiskt betingad sjukdom beror på flera omständigheter, bland annat:
-
ålders föräldrar.Som med ålders celler ansamlas allt fler mindre mutationer, ökar med åldern och risken att få ett barn med genetiska avvikelser;
-
nära kopplade.Anhöriga kan vara bärare av samma gener hos patienter, som klart negativt påverkar avkomman;
-
träffade tidigare i familjen av genetiska defekter.Detta kan vara i form av en familj av kroniska sjukdomar, och i närvaro av patienter som redan födda barn;
-
tillhör vissa etniska grupper.
Ack, det bästa sättet att behandla genetiska sjukdomar är deras förebyggande underhåll, som anses vara genetik samråd och genetisk testning - även före befruktningen.
