alkaner (paraffiner, mättade kolväten) - biosoedineniya som endast består av C och H-atomer där alla atomerna är förbundna med enkla sigmabindningar.Den enklaste av mättade kolväten är metan.Varje påföljande kolväte i denna serie skiljer sig från den föregående en av en grupp CH2.I denna serie av föreningar angränsande medlemmar skiljer sig från varandra genom skillnaden i homologi (CH2) liknande homolog serie kallas.För sådana serier kännetecknas av liknande kemiska egenskaper och naturligt föränderliga fysikaliska egenskaper.
syntes alaknov viktigaste källan - olja.Det bör noteras att det beror på den biokemiska sammansättningen av fyndigheten.Omättade kolväten är en värdefull källa för formaldehyd, metanol, kloroform, plaster, syntetiska hartser, etrar, aceton, glycerol, propylenglykol, polypropylen, syntetiskt gummi butandienovogo, acetat syra etc.I industrin alkaner erhållits från skiffer och brunkol.Under normala förhållanden, alkaner - en kemiskt inert substans.Vid rumstemperatur, de inte interagerar med någon koncentrerad syra sulfat eller alkalimetall- eller kaustik alkali.Paraffiner undergår lätt substitutionsreaktioner som gå vidare med en radikalmekanism.De termiska förhållanden som de kan oxidera och genomgår nedbrytning.
heptan isomerer kan framställas som konventionella förfaranden för syntes av alkaner, liksom genom tillhandahållande av syntetisk bensin eller olja.n-Heptan - färglös vätska med en svag karakteristisk lukt, det är väl lösliga i organiska lösningsmedel (etanol, kloroform, dietyleter).Heptan isomerer, särskilt triptan (2,2,3-trimetylbutan - CH3-C (CH3) 2-CH (CH3) -CH3) har praktisk användning.Denna förening används som tillsats till motorbränsle.Isomerer av heptan som finns i bensinfraktionen från olja och gaskondensat.n-heptan - primär standard vid bestämning av egenskaperna hos detonationen av förgasaren bränsle.Under omformningen av n-hexan omvandlades till isomerer av heptan, sedan aromatisk förening i degidrotsikliziruetsya - toluen.
i organisk kemi utbrett fenomen av isomerism.Det finns två grundläggande typer av isomeri - struktur- och stereoisomerer.Varje typ kan delas in i typer: isomeri kolvätekedja placering av dubbelbindningar och funktionella grupper till den karboxyl-radikal metamerism isomeren benzelnom arrangemanget av substituenter i kärnan.En särskild plats bland stereoisomeri tar optiska isomerer.Denna typ är förknippad med förmågan hos vissa grupper av organiska föreningar i lösningarna uppvisar optisk aktivitet.Substanser som har förmåga att uppvisa optisk aktivitet av optiskt aktiva föreningar kallas.Isomeri av organiska föreningar bestäms med hjälp av en speciell enhet - en polarimeter.Enheten är utrustad med två Nicols, analysator, polarimetrisk rör.
Optiskt aktiva föreningar existerar vanligtvis som två optiska isomerer.De kallas optiska antipoderna eller enantiomerer.En blandning bestående av ekvimolära mängder av enantiomerer, optiskt inaktiva, som kallas ett racemat eller racemisk förening.Racemat utsedda tecknar ±.Den enklaste optiskt aktiv substans är laktat-syramolekyl, i vilken det finns en asymmetrisk kolatom valensen är anslutna till fyra olika substituenter av - väte, hydroxyl, metyl och karboxylgrupper.
varje organisk förening som har i sin molekyl har en asymmetrisk kolatom existerar i form av rumsliga former (mönster) med samma mängd av samma atomer och grupper anordnade runt det asymmetriska kolet, så att när man kombinerar dem (former, mönster) iUtrymme är omöjligt att uppnå en överensstämmelse.Dessa modeller är lika som höger och vänster hand den person eller ett föremål och dess spegelbild.Därför kallas de kirala isomerer, isomeren - optisk eller spegel.
